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Un tratamiento de células madre para detener la progresión de la EM. Según un estudio canadiense reactivar el sistema inmunitario podría detener la progresión de la enfermedad en personas con EM remitente-recurrente agresiva . Https:/ www.msif.org/news/2016/06/30/stem-cell-treatment-halts-ms-progression/? Noticias sobre Esclerosis Múltiple. Http:/ www.esclerosismultiple.com/. El pasado viernes 22 de Julio, se celebró en Punta Umbría la V Carrera Noctura, en beneficio de ADEMO . 34 959 233 704.
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Un tratamiento de células madre para detener la progresión de la EM. Según un estudio canadiense reactivar el sistema inmunitario podría detener la progresión de la enfermedad en personas con EM remitente-recurrente agresiva . Https:/ www.msif.org/news/2016/06/30/stem-cell-treatment-halts-ms-progression/? Noticias sobre Esclerosis Múltiple. Http:/ www.esclerosismultiple.com/. El pasado viernes 22 de Julio, se celebró en Punta Umbría la V Carrera Noctura, en beneficio de ADEMO . 34 959 233 704.
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El día 6 de noviembre comenzaron las actividades de conmemoración del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, 15N. – ASENSE-A
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Cartel actividades ASENSE-A Día Nacional de la Enfermedades Neuromusculares, 15 de Noviembre. 4 de Noviembre de 2016. Resumen, fotos, vídeos y entrevistas, de la celebración del 15N por parte de ASENSE-A. 18 de Noviembre de 2016. El día 6 de noviembre comenzaron las actividades de conmemoración del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, 15N. 10 de Noviembre de 2016. Dorsal que llevaron los y las atletas. Atletas con nuestros dorsales. Joven que donó su premio en metálico a ASENSE-A. Tu direcci...
Participación de ASENSE-A en los últimos encuentros realizados en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos – ASENSE-A
http://www.asense-a.org/participacion-de-asense-a-en-los-ultimos-encuentros-realizados-en-el-centro-de-referencia-estatal-de-enfermedades-raras-creer-de-burgos
Rare Barometer Voices pone en marcha un proyecto de encuestas a personas que padecen enfermedades raras, con el objeto de fortalecer la voz de los pacientes. 17 de Octubre de 2016. Publicación de los últimos avances en diversas Enfermedades Neuromusculares (ENM). 28 de Octubre de 2016. Participación de ASENSE-A en los últimos encuentros realizados en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos. 26 de Octubre de 2016. Los días 7 y 8 de octubre. Con el objetivo de iniciar los tr...
¿Quiénes somos? – ASENSE-A
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La Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Andalucía (ASENSE-A). Es una entidad de ámbito andaluz. Sin ánimo de lucro. Que nace en el año 2000 como ASEM-SEVILLA y tras un largo camino recorrido que nos ha hecho crecer y adaptarnos a las circunstancias hoy día nos encontramos en una mejor posición que nos permite actuar y ofrecer nuestros servicios en todo el territorio de la comunidad andaluza. Propiciar la investigación de los aspectos médicos y terapéuticos en las Enfermedades Neuromusculares y e...
La Convivencia de Navidad ASENSE-A, será el próximo 10 de diciembre en El Cuervo (Sevilla). Estás invitad@. – ASENSE-A
http://www.asense-a.org/la-convivencia-de-navidad-asense-a-sera-el-proximo-10-de-diciembre-en-el-cuervo-sevilla-estas-invitad
ASENSE-A se hace visible en la Universidad de Huelva gracias al trabajo de nuestros asociados. 25 de Noviembre de 2016. Resumen, fotos y vídeos de la Convivencia de Navidad de ASENSE-A 2016. 20 de Diciembre de 2016. La Convivencia de Navidad ASENSE-A, será el próximo 10 de diciembre en El Cuervo (Sevilla). Estás invitad@. 3 de Diciembre de 2016. Te queremos invitar a la próxima actividad de ASENSE-A que se celebrará el próximo sábado día 10 de diciembre. 2016 en la localidad de El Cuervo de Sevilla.
Publicación de los últimos avances en diversas Enfermedades Neuromusculares (ENM) – ASENSE-A
http://www.asense-a.org/publicacion-de-los-ultimos-avances-en-diversas-enfermedades-neuromusculares-enm
Participación de ASENSE-A en los últimos encuentros realizados en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos. 26 de Octubre de 2016. Actividades que realizará ASENSE-A entorno al 15 de Noviembre, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares (15N). 29 de Octubre de 2016. Publicación de los últimos avances en diversas Enfermedades Neuromusculares (ENM). 28 de Octubre de 2016. Para acceder a cada documento pinchar en él. Deja un comentario Cancelar respuesta. Asociación Sevi...
Rare Barometer Voices pone en marcha un proyecto de encuestas a personas que padecen enfermedades raras, con el objeto de fortalecer la voz de los pacientes – ASENSE-A
http://www.asense-a.org/rare-barometer-voices-pone-en-marcha-un-proyecto-de-encuestas-a-personas-que-padecen-enfermedades-raras-con-el-objeto-de-fortalecer-la-voz-de-los-pacientes
ASENSE-A participó en la XXVIII Carrera Nocturna del Guadalquivir 2016. 3 de Octubre de 2016. Participación de ASENSE-A en los últimos encuentros realizados en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos. 26 de Octubre de 2016. Rare Barometer Voices pone en marcha un proyecto de encuestas a personas que padecen enfermedades raras, con el objeto de fortalecer la voz de los pacientes. 17 de Octubre de 2016. EURORDIS, la Organización Europea de Enfermedades Raras. Y poder represe...
Actividades que realizará ASENSE-A entorno al 15 de Noviembre, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares (15N) – ASENSE-A
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Publicación de los últimos avances en diversas Enfermedades Neuromusculares (ENM). 28 de Octubre de 2016. Cartel actividades ASENSE-A Día Nacional de la Enfermedades Neuromusculares, 15 de Noviembre. 4 de Noviembre de 2016. Actividades que realizará ASENSE-A entorno al 15 de Noviembre, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares (15N). 29 de Octubre de 2016. Estadio Municipal Manuel Utrilla. CDM de Los Montecillos. Dos Hermanas. Reparto de dorsales difusión 15N y Quecos solidarios, etc. Quecos solid...
Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Andalucía: septiembre 2015
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Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Andalucía. Domingo, 27 de septiembre de 2015. ASENSE cambia su ámbito, de provincial a andaluz, pasando a denominarse ASENSE-A. A lo largo de estos años nuestra asociación ha ido creciendo, se ha encontrado con muchos obstáculos que ha sabido salvar con valentía y fuerza. ASENSE es el reflejo de las personas que forman parte de ella, éstas son las que le dan vida y por ello sufre igualmente sus pérdidas y del mismo modo celebra sus triunfos. Gracias a la ines...
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Esclerosis Múltiple en Línea
Esclerosis Múltiple en Línea. Portal interactivo de ponencias sobre el conocimiento y los avances médicos en la salud del afectado de EM. Esclerosis Múltiple en línea es un portal de libre acceso que ofrece la oportunidad al afectado de EM de ampliar sus conocimientos acerca de la enfermedad, tratamientos y avances médicos y a su vez poder hacer llegar sus consultas a diferentes profesionales y especialistas en EM según la temática. Tu donativo permitirá ayudarnos a financiar proyectos de investigación b...
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EN POSITIVO | experiencia personales EM
La importancia de la dieta. La respiración y la relajación. La respiración y la relajación. La importancia de la dieta. La respiración y la relajación. La respiración y la relajación. La importancia de la dieta. La respiración y la relajación. La respiración y la relajación. La importancia de la dieta. La respiración y la relajación. La respiración y la relajación. Ver perfil de www.facebook.com/pages/EM-en-Positivo/966303550088268? Ver perfil de @emenpositivo en Twitter. Bajas Dosis de Naltrexona. 2010)...
EM Euskadi
Llámanos al ( 34). 94 476 51 38. Deja tu legado o herencia. QUÉ ES LA EM. Los Caminos de la Vida. Las mil caras de la EM. EM Labs Virtual Games. Con esta ayuda podremos aumetar los tratamientos y la investigación para mejorar la calidad de vida de quienes padecen EM. Santa Cruz de Tenerife. Con tu ayuda podemos mejorar la calidad de vida de personas con EM. Nuestro mayor deseo: mejorar la calidad de vida de la personas. Exenciones fiscales por la compra y adaptación de un vehículo. 12 enero, 2017. Mójate...
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Siente, conoce, comparte | EM Fundazioa, Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple
Siente, conoce, comparte. Sorry, that page does not exist. Día mundial EM Bilbao 29 Mayo. Parlamento Vasco 06 Junio. Experience Cube – Parlamento Vasco. La Fundación Vasca de Esclerosis múltiple ha trasladado hasta el Parlamento Vasco el Experience Cube. Nuestro Cubo con la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid. Acércate a la Plaza Felipe II, el 28 de Mayo, Día Mundial de la EM. Experience Cube – Día Mundial EM. Nuestro lema del Día Mundial de EM es:. Los imposibles de hoy. Serán los posibles de mañana".
Esclerosis Múltiple Hoy
Iquest;Qué es la EM? Efectos en el cuerpo. La importancia de la mielina. Síntomas neurológicos. Las Formas de Esclerosis Múltiple. Mi Vida con EM. Qué sucede después de recibir el diagnóstico. La Esclerosis Múltiple en el organismo. Tipos de Esclerosis Múltiple. Iquest;Quién padece Esclerosis Múltiple? Tratando la Esclerosis Múltiple. Guía de posibles síntomas. El Simulador de EM. Archivo de Hechos de la EM. Impacto de la EM en los pacientes y en la familia. Día a día con EM. Condiciones Generales de Uso.
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Este premio al VALOR SOCIAL de la FUNDACIÓN CEPSA es un reconocimiento a la labor que ADEMO lleva realizando desde hace más de 20 años. Las personas que dan vida a la asociación son nuestros/as valientes. Todo el VALOR de este premio, es vuestro. . DONACIÓN DE ATLANTIC COPPER A ADEMO-CREN. Donación de un ordenador portátil por parte de ATLANTIC COPPER a ADEMO-CREN. . 34 959 233 704. 34 660 424 179. Asociación de Esclerosis Múltiple Onubense, ADEMO - CREN. He leído y acepto las condiciones legales.
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EM En Positivo | Blog de esclerosis múltiple
La importancia de la dieta. Sentirse bien y relajado. La importancia de la dieta. Sentirse bien y relajado. Sigue el blog por Email. Introduce tu dirección de correo electrónico para seguir este Blog y recibir las notificaciones de las nuevas publicaciones en tu buzón de correo electrónico. Únete a otros 773 seguidores. Avances e investigación (8). Datos de interés (35). Encontrarnos mejor con EM (16). Experiencias y testimonios personales (18). Tratamientos para EM (3). Blog de esclerosis múltiple.
Esclerosis Múltiple Perú
Qué es la EM? Qué es la EM? Bienvenidos a la Asociación Esclerosis Múltiple Perú. Bienvenidos a la Asociación Esclerosis Múltiple Perú. Puedes comunicarte con nosotros. Ingresa ya mismo y encuentra a más miembros. Accede a la Comunidad. Descarga en PDF La primera revista peruana acerca de la Esclerosis Múltiple. Descarga La Revista. Manténgase informado con publicaciones, videos y notas relacionadas. Actualízate ahora! Asociación de Esclerosis Múltiple ( ESMUP). 996816131 - 990208182 - 2472291 / Perú.
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