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Letzter Blogeintrag im Schuljahr 2016/17. Heute hatten die Lehrerinnen noch eine Überraschung für die Schüler und Schülerinnen. Das Duo Alexander and Beatrix Ott zeigten ihre Show "Das Geheimnis der Schatzkiste", in die alle Kinder mit einbezogen wurden. Es gab viel zu lachen und zu staunen an diesem letzten Schultag im Schuljahr 2016/17. Wir wünschen eine schöne Ferienzeit und einen tollen Sommer. Vorletzter Schultag 06.07.2017. Schulreise Milch-Kräuter-Käseweg in Hergiswil am 27.06.2017. Am 2711. h...
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Home / Familie Herschel / Mabry Syndrom
Herzlich Willkommen im Leben unserer kleinen Familie! Auf dieser Internetseite lernt ihr hauptsächlich unsere 3 Zwerge besser kennen. Bei allen dreien ist 2010 das Mabry Syndrom bzw. Hyperphosphatasia with Mental Retardation Syndrome (HPMRS1) mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung in der DNA nachgewiesen worden. Zusätzlich findet ihr Infos zu dieser noch sehr seltenen Krankheit. Klickt euch einfach durch - bestimmt interessiert euch das eine oder andere besonders. Marcus, Doris, Melissa, Elijah und John.
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— Kim Herzig | Software Engineering Chair | Saarland University
Keynote @ Test Automation Day 2015. June 9, 2015. I'm honored to give a keynote at the 5th Test Automation Day (TAD) in Rotterdam. Abstract: Testing is a key element of software development processes. However, there is increasing pressure on development teams to deliver more features in shorter periods of time. Making tests faster is desirable but usually requires enormous development efforts. Simply removing [.]. The Art of Testing Less without Sacrificing Quality @ICSE 2015. December 29, 2014. Article ...
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