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01-JUN-2013 P&L SCIENTIFIC INC/北京百力诺思医疗器械科技有限公司(Miami and Beijing) have devoted to serve MEDICAL DEVICES companies in REGULATORY COMPLIANCE CONSULTING, QUALITY ASSURANCE, and MARKET SERVICE. Target markets: USA, China, European Union. FDA 510k, 工厂检查

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1 P&L Scientific Inc
2 FDA
3 FDA 510(k)
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5 cGMP
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7 ANVISA
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9 Regulatory compliance Consulting
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北京百力诺思医疗器械科技有限公司,p&l scientific beijing,p&l scientific inc,info,plscient,ificinc,首页/home,我们的服务/services,我们的客户/clients,关于我们/about us,法规与信息/news and events,联系我们/contact us,职位/career,market service,what we do,clinical study services,ce marking services,我们的服务
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US FDA Establishment Registration Payment Method. Bill Gates visits China Sinopharm to sign agreement. August 9, 2016 UM BME FDA Talk. P&L@MEDICA 2011, booth 3F41. Our client ORICH Medical's X-Ray system gets 510(k) cleared. P&L Scientific @ MEDICA 2012, Dusseldorf, Germany. CMEF 2013 in Shenzhen. 第71届中国国际医疗器械 春季 博览会(CMEF Spring 2014). 2011, booth 3F41. October 14, 2011. We will attend MEDICA 2011 from November 16, 2011 to November 19, 2011 in Dusseldorf, Germany. Please visit our booth at 3F41.

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Medical Device Regulatory Consulting;. Quality Assurance Consulting;. China SFDA Regulatory Affairs. China CCC Marking Service. Medical Device Standards Drafting. Medical Device Testing Service. Europe CE Regulatory Affairs. US FDA Regulatory Affairs. Establishment Registration and Device Listing. FDA 21 CFR 820 Services. China Distributors Searching and Qualification. 2009-2016 P&L SCIENTIFIC, INC.

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美国FDA法规服务/US FDA Regulatory Services. 美国FDA认证服务/US FDA Regulatory Affairs. We have the FDA Regulatory consulting. Establishment Registration and Device Listing. We can help in achieving ISO 13485 quality system compliance and CE marking. European Authorized Representative (EC REP)service. Technical File/Design Dossier Preparation. ISO 13485 Quality System Compliance. China cFDA Regulatory Affairs. We assist your company to bring the products into the China market. Medical Device Standards Drafting.

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