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美国FDA医疗器械药品注册,临床及医疗产业跨境投资 - 医疗器械FDA注册

麦蒂斯克医疗咨询(Med Qiao Group LLC)是位于美国医疗器械硅谷的知名战略咨询机构;美国医疗器械及药品FDA注册,美国医疗市场拓展,美国医疗器械投资,药品投资。

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2 FDA注册
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美国FDA医疗器械药品注册,临床及医疗产业跨境投资 - 医疗器械FDA注册

Marketing Strategy in US. 根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类 , , , 类风险等级最高。 FDA针对医疗器械制订了许多法案,并不时地进行修改和补充,但根本的法案并不多,主要包括 联邦食品、药品与化妆品法案 FD&C Act,根本法案 公众健康服务法案 公正包装和标识法案 健康和安全辐射控制法案 安全医疗器械法案 现代化法案。 FDA针对医疗器械制订了许多法案,并不时地进行修改和补充,但根本的法案并不多,主要包括 联邦食品、药品与化妆品法案 FD&C Act,根本法案 公众健康服务法案 公正包装和标识法案 健康和安全辐射控制法案 安全医疗器械法案 现代化法案。 对于任何产品,企业都需进行企业注册 Registration 和产品列名 Listing。 版权 © 2015 美国FDA医疗器械药品注册,临床及医疗产业跨境投资 保留所有权利 . Designed by key-pass.com.

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