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Bienvenidos a FEETEG : Fundación Española para el Estudio y Tratamiento de la Enfermedad de Gaucher y otras Lisosomales

Jornada de Primavera. Enfermedades poco frecuentes: Actualización en Enfermedad de Fabry. La Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y Otras lisosomales (FEETEG) organiza el 6 y 7 de abril de 2018 en Caixa-Forum de Zaragoza una jornada sobre la enfermedad de Fabry en la que partiparán destacados investigadores y especialistas, con especial orientación a médicos y pacientes. Pulse en el siguiente enlace para descargar el programa. PDF, 226 KB, 21/02/2018). La consulta ...

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Jornada de Primavera. Enfermedades poco frecuentes: Actualización en Enfermedad de Fabry. La Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y Otras lisosomales (FEETEG) organiza el 6 y 7 de abril de 2018 en Caixa-Forum de Zaragoza una jornada sobre la enfermedad de Fabry en la que partiparán destacados investigadores y especialistas, con especial orientación a médicos y pacientes. Pulse en el siguiente enlace para descargar el programa. PDF, 226 KB, 21/02/2018). La consulta ...

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Jornada de Primavera. Enfermedades poco frecuentes: Actualización en Enfermedad de Fabry. La Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y Otras lisosomales (FEETEG) organiza el 6 y 7 de abril de 2018 en Caixa-Forum de Zaragoza una jornada sobre la enfermedad de Fabry en la que partiparán destacados investigadores y especialistas, con especial orientación a médicos y pacientes. Pulse en el siguiente enlace para descargar el programa. PDF, 226 KB, 21/02/2018). La consulta ...

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Conocer la Enfermedad de Fabry. FEETEG - Aviso legal.

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Registro Nacional de Afectados. Conocer la Enfermedad de Gaucher. F4 - Métodos de diagnóstico. F6 - Correlaciones genotipo/fenotipo en la Enfermedad de Gaucher. F7 - Manifestaciones clínicas y patología asociada con enfermedad de Gaucher. En dependencia de la presencia, o ausencia de afectación neurológica y su gravedad, la EG se clasifica en la actualidad en tres tipos:. En el tipo 2, la afectación neurológica es extraordinariamente grave y precoz y desencadena la muerte de los niños afectos antes de lo...

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Conocer la Enfermedad de Niemann-Pick. FEETEG - Aviso legal.

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Jornada "International Gaucher Day". El lunes 27 de julio a las 16:00 se celebrará en el Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA), una jornada para conmemorar el Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher , que se celebra el 26 de julio. Pulse en el siguiente enlace para obtener información sobre el evento:. Programa de la Jornada. Jornada Informativa: Actualización de la Enfermedad de Niemann-Pick. El sabádo 27 de junio a las 10:00 se celebrará en Caixa Forum una jornada informativa sobre l...

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Sede Social y Secretaria Técnica. Sus objetivos específicos son:. 1 Promocionar la investigación científica de la enfermedad de Gaucher y sus métodos de tratamiento. 2 Difundir para conocimiento general la problemática que dicha enfermedad genera en el ser humano y las posibles soluciones que contribuyan a mejorar la calidad de vida. 3 Promover el intercambio cultural, técnico y científico entre los especialistas en el tema. Decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza. Sede Social y S...

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En la actualidad, hay Grupos, Fundaciones, etc., que están compuestos por médicos, tanto a nivel Nacional, como Mundial, que trabajan en las Enfermedades Lisosomales, en general y en la Enfermedad de Gaucher, en particular. Estos son algunos de ellos:. European Working Group on Gaucher Disease. Grupo Europeo Trabajo en Enfermedad de Gaucher). Http:/ www.eurogaucher.org/es/information/about ewggd. Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher. Http:/ www.feeteg.org/. Entidad...

2013aeer.msssi.gob.es

Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad - 2013 Año español de las enfermedades raras

http://www.2013aeer.msssi.gob.es/home.htm

Súmate a nuestro proyecto. Acto de presentación. Galería fotográfica. Notas de prensa y noticias. Amigos del Año Español de la Enfermedades Raras. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

maladiedegaucher.canalblog.com

Manifestations neurologiques chez des patients avec une maladie de Gaucher et des membres de leur famille - Maladie de GAUCHER : actualités

http://maladiedegaucher.canalblog.com/archives/2011/03/30/20766842.html

Envoyer à un ami. Maladie de GAUCHER : actualités. Le paradigme de la maladie de Gaucher : du réticulum endoplasmitque aux comorbidités. Une approche thérapeutique innovante de la maladie de Gaucher. Production woes weigh on Genzyme parent. Sanofi fails to put end to drug supply disruptions. Ongoing supply problems for Genzyme’s Cerezyme. Occlusion d'une branche de l'artère rétinienne chez un patient avec une maladie de Gaucher. Bisphosphonates and Atypical Femoral Shaft Fractures. Sur Syndrome des jambe...

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