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AL ANDAR SE HACE CAMINO…..+225 dias | FERNANDO NECESITA MEDULA

https://fernandonecesitamedula.wordpress.com/2013/02/08/al-andar-se-hace-camino-225-dias

Hazte donante de medula …… dona vida. Fernando y la prensa. UN CAMINO LLENO DE PIEDRAS… 300 dias →. AL ANDAR SE HACE CAMINO…. 225 dias. 8 de febrero de 2013. Hola a todos Aqui estoy en mi casa con mis padres batiendo records de estancia,y ya llevamos un mes y medio sin volver a estar ingresados,que al final y aunque no se sabe deje de comer pescado y no me he vuelto a poner malo,si ya lo dice Oscar,el padre de mi amiguito Alvaro,que es por darme pescado del bueno que con el de oferta uno no se pone malo.

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FELIZ DIA DE LA MADRE,AMATXU¡¡ | FERNANDO NECESITA MEDULA

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Hazte donante de medula …… dona vida. Fernando y la prensa. UN CAMINO LLENO DE PIEDRAS… 300 dias. UN AÑO DE TRASPLANTE….MI PRIMER CUMPLEVIDA →. FELIZ DIA DE LA MADRE,AMATXU. 5 de mayo de 2013. Hola a todos hoy es el dia de la madre y voy a felicitar a todas las madres que aman a sus hijos,sobre todo a la mia. Al grupo de las Leonas por estar ahi y demostrar su infatigable lucha y su inmenso amor por sus hijos,en especial a Mon por ser un ejemplo como persona y como madre. Guarda el enlace permanente.

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Sobre Fernando | FERNANDO NECESITA MEDULA

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Hazte donante de medula …… dona vida. Fernando y la prensa. Su hijo tiene LEUCEMIA MIELOMONOCITICA JUVENIL. El único tratamiento es un trasplante de medula ósea. Fernando solo tenía 7 meses. Después del diagnostico demoledor, teníamos muchas preguntas sin respuesta y muchos sentimientos agolpados, rabia, dolor, impotencia, poco a poco pasaron los días y nos fuimos informando de que era un trasplante de medula y en qué consistía la enfermedad de nuestro hijo. Hoy por mí, mañana por ti! En esta vida dar la...

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FELIZ AÑO NUEVO 2014¡¡ | FERNANDO NECESITA MEDULA

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Hazte donante de medula …… dona vida. Fernando y la prensa. HOY HE CUMPLIDO 2 AŃOS. MI SEGUNDO CUMPLEVIDA →. FELIZ AÑO NUEVO 2014. 2 de enero de 2014. Hola a todos Hace muchos meses que no escribo en mi blog y es que estoy que no paro y eso dicen todos que es buena señal de que mi recuperacion sigue adelante. Ahora no salgo mucho de casa… es invierno y los virus andan por la calle como un toro en san fermines…. El otro dia cuando me llevaron a que picara el mosquito…porque el no hace visitas a domi...

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junio | 2013 | FERNANDO NECESITA MEDULA

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Hazte donante de medula …… dona vida. Fernando y la prensa. Archivo mensual: junio 2013. UN AÑO DE TRASPLANTE….MI PRIMER CUMPLEVIDA. 15 de junio de 2013. Hola a todos,aqui continuo en casita.cuidandome mucho y continuando con mi recuperacion que va despacito pero muy bien…aunque todavia tengo muchas medicinas que tomar y ando en la calle con la mascarilla y a mi casa entran todos con otra … Seguir leyendo →. FELIZ AÑO NUEVO 2014. HOY HE CUMPLIDO 2 AŃOS. UN AÑO DE TRASPLANTE….MI PRIMER CUMPLEVIDA.

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un año y muchos meses | alvaronecesitamedula

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Lucha de Álvaro Domínguez contra su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Dona médula salva vidas. UNETE A LA LUCHA. 477 dias. De tres a cuatro y sorpresa. De seis en seis y nuevo proyecto →. Un año y muchos meses. Abril 8, 2014. A Alvaro no hay forma de que participe, solo decirle que le voy a poner un dorsal ya se pone a correr, pero en dirección contraria. Quisiera dar las gracias a Cristina, que con su blog http:/ lavidaencarrera.com/ , hace unas fotos entrañables de todos los eventos y todo ...

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Las aventuras de mi princesa: diciembre 2012

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Las aventuras de mi princesa. Viernes, 21 de diciembre de 2012. No es lo que parece. Como comenté en la anterior entrada, no es todo lo que parece ser en un principio (y a Dios gracias). Se decidió poner un tratamiento para la otra cosa que se pensaba pudiera ser. Tipo "House", si hace efecto esto adelantamos el diagnóstico. Y se repitió el T.A.C. a los quince días. Algunas manchas habían desaparecido. Otras, sin embargo, habían crecido. Pues lo mismo que yo. Según llegué a casa lo abrí y lo miré det...

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Las aventuras de mi princesa: Dos años

http://lasaventurasdemiprincesa.blogspot.com/2013/02/dos-anos.html

Las aventuras de mi princesa. Sábado, 16 de febrero de 2013. Tal día como hoy, hace dos años, me encontraba en el hospital junto a mi princesa. A estas horas ya se había visto el tumor en la ecografía y estábamos eperando a la ambulancia que nos trasladaría a otro hospital. Creo que fui yo quien fue a casa a preparar una maleta y de paso explicar a mi madre las tomas de los medicamentos para el catarro de mi brujilla. Aunque la verdad es que no lo recuerdo muy bien. 191;qué hemos hecho mal? Quizás es que...

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Las aventuras de mi princesa: Día Internacional del Cáncer de Mama

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Las aventuras de mi princesa. Viernes, 19 de octubre de 2012. Día Internacional del Cáncer de Mama. Hoy es el Día Internacional del Cáncer de Mama, os quiero presentar a Ainara que ha ganado la batalla a esta enfermedad. Ella es muy joven. Como dice en su. Que me encanta y que recomiendo leer de principio a fin), ella pensaba que a esas edades, tenía 33 años entonces, lo que no "la tocaba" era tener cáncer de pecho. Gracias a que ella sí se tocó, un día en la ducha lo descubrió. Cáncer de mama en hombres.

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Las aventuras de mi princesa: febrero 2013

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Las aventuras de mi princesa. Sábado, 16 de febrero de 2013. Tal día como hoy, hace dos años, me encontraba en el hospital junto a mi princesa. A estas horas ya se había visto el tumor en la ecografía y estábamos eperando a la ambulancia que nos trasladaría a otro hospital. Creo que fui yo quien fue a casa a preparar una maleta y de paso explicar a mi madre las tomas de los medicamentos para el catarro de mi brujilla. Aunque la verdad es que no lo recuerdo muy bien. 191;qué hemos hecho mal? Quizás es que...

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Las aventuras de mi princesa: Función de Navidad

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Las aventuras de mi princesa. Jueves, 20 de diciembre de 2012. La verdad es que tengo esto muy abandonado. El embarazo no está siendo precisamente agradable pero no me puedo quejar, he vivido situaciones realmente peores, esto es llevadero. El martes fue la función de Navidad de mi princesa. Hizo de estrella del portal. La verdad es que ha sido un alivio el que no coincidiera con otros niños en el disfraz. El no tener que ponerme de acuerdo con otras madres para que fueran iguales. No es lo que parece.

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Las aventuras de mi princesa: No es lo que parece

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Las aventuras de mi princesa. Viernes, 21 de diciembre de 2012. No es lo que parece. Como comenté en la anterior entrada, no es todo lo que parece ser en un principio (y a Dios gracias). Se decidió poner un tratamiento para la otra cosa que se pensaba pudiera ser. Tipo "House", si hace efecto esto adelantamos el diagnóstico. Y se repitió el T.A.C. a los quince días. Algunas manchas habían desaparecido. Otras, sin embargo, habían crecido. Pues lo mismo que yo. Según llegué a casa lo abrí y lo miré det...

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Las aventuras de mi princesa: agosto 2012

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Las aventuras de mi princesa. Martes, 14 de agosto de 2012. Llevo más de un mes sin escribir. Y es que han pasado tantas cosas que no sé ni por donde empezar. Y viene dando guerra. De momento tengo que guardar reposo. Eso de "éramos pocos y parió la abuela". Lo positivo de esto es que unos días en casa de la abuela, en el pueblo, saben a gloria. Ahora mi princesa tiene conjuntivitis. El otro día se despertó con los ojos de escándalo, pero ya están mejor. Enviar por correo electrónico. Ver todo mi perfil.

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Eskerrik asko | Ana y Raúl necesitan tu ayuda

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Ana y Raúl necesitan tu ayuda. Raúl necesita un donante de médula ósea compatible. Y si eres tú? Fotos “YO DOY”. Joan den apirilaren 22an Madrilgo Niño Jesus Erietxean gure 7 urteko semea Raul oso larri ospitaleratu zuten. Maiatzak 18an, bai bera zein bere 5 urteko arrebak, Anak, “berezia” deritzan gaitz bat omen daukate (hiru kasu miloi biztanleko),. Be Sociable, Share! Be Sociable, Share! Nos vemos en Facebook? Eres perfecto para otros. Un gran fin de semana. Concurso de dibujo: Ganamos todos. Nuestros...

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Ana y Raúl necesitan tu ayuda. Raúl necesita un donante de médula ósea compatible. Y si eres tú? Fotos “YO DOY”. Be Sociable, Share! Nos vemos en Facebook? Nuestros hijos Ana y Raúl paceden una enfermedad rara (3 casos por millón) llamada Anemia de Fanconi. A consecuencia de la cual Raúl requiere un trasplante de médulea ósea por lo que requiere un donante. Ana está estable y en espera de terapia génica para intentar evitar el trasplante. Eres perfecto para otros. Un gran fin de semana.

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Sábado, 19 de fevereiro de 2011. MAIS UMA AMOSTRA DO VENTO NA BIKE! OLHE ATENTAMENTE A IMAGEM! Isto é uma descida! Domingo, 13 de fevereiro de 2011. Imagens PATAGONIA EXPEDITION RACE. Um pouco do que vi e passei! Sábado, 5 de fevereiro de 2011. Saíram boatos hoje que teremos 320 km de Trekking! Isto significa mais ou menos 5 dias só pra esta modalidade! Vamos que vamos XINGU Brasil! Divulgado mais um local da Pova! Também, todos os atletas estão participando de uma pesquisa médica! UMA HISTÓRIA DE AMOR.

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Hazte donante de medula …… dona vida. Fernando y la prensa. 15 de junio de 2014. Hola a todos ya se que muchos os preguntais que es de mi vida? La verdad es que no tengo tiempo para escribir…no paro.ya dentro de unas semanas cumpliré 3 años y me interesan tantas cosas y me provocan tanta curiosidad que me olvido de todo. Todavia no hablo mucho.agua….y poco mas y es que ya me hago entender a grito pelao y mis padres me entienden.pues ya esta.ya hablare…sin prisas…. FELIZ AÑO NUEVO 2014. 2 de enero de 2014.

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