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Fibrosis hepática congénita

Miércoles, 9 de enero de 2008. Código CIE-9-MC: 751.69. Descripción en lenguaje coloquial:. La fibrosis hepática congénita es una enfermedad rara que afecta al hígado y los riñones. El paciente nace con esta enfermedad (congénita) y se cree que se hereda como un rasgo autosómico recesivo. El sangrado del área gastrointestinal y las varices esofágicas son los problemas clínicos principales en pacientes con fibrosis hepática congénita. Direcciones URL de interés:. Información médica. (Idioma español).

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fibrosis pulmonar

Jueves, 21 de enero de 2010. La fibrosis pulmonar idiopática (FPI), también conocida como alveolitis fibrosante criptogénica es una forma específica de neumonía intersticial fibrosante progresiva, que conlleva una alta morbimortalidad(1,2). Se caracteriza por presentar un patrón histopatológico de neumonitis intersticial usual, siendo necesaria para el diagnóstico de certeza la realización de biopsia pulmonar quirúrgica, preferentemente en etapas tempranas de la enfermedad y mientras no exista contra...

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Fibrosis Pulmonar

Un espacio virtual de personas que nos encontramos en esta situacion.un espacio de conversacion, de situaciones similares y principalmente de esperanzas. Miércoles, 5 de enero de 2011. Las Navidades y Fines de Año se me hacen tristes. Aunque no lo quiera, al abrazar a mi papá y decirle que lo amo con todo el alma, pienso en cuantos años nuevos podré decírselo. Aparecerá una cura a esta enfermedad? Que haremos si él no está con nosotros? Que la fibrosis se detenga donde está? Mi papá esta bien gracias a D...

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AFEFPI

ASOCIACIÓN DE FAMILIARES Y ENFERMOS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA. Qué es la FPI? Estimados socios os comunicamos las dos actividades que se van a celebrar este mes de junio de 2015: Barcelona El 20 de junio de 2015 de las 12:30 a las 14 horas celebraremos la primera reunión del grupo de apoyo en Barcelona y contaremos con la asistencia de la psicóloga de la Asociación Elena Sánchez. […]. Firma la Carta europea del Paciente con FPI. Un diagnóstico precoz y preciso. Para normalizar la gestión de la FPI.

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Fibrosis Pulmonar :: Home

Tipos de Fibrosis Pulmonar. Es un lugar de encuentro para todos los interesados en saber más sobre la fibrosis pulmonar. Es un foro de debate sobre las novedades entorno a la fibrosis pulmonar. Pretende ofrecer a pacientes y familiares información científica rigurosa y actualizada. Dr Diego Castillo, fundador de fibrosispulmonar.info. Es una iniciativa para fomentar la investigación y conocimiento de la fibrosis pulmonar. Tipos de Fibrosis Pulmonar. Adjuntamos un vídeo informativo sobre el evento. Como c...

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FIBROSIS PULMONAR, GRUPO DE AYUDA

FIBROSIS PULMONAR, GRUPO DE AYUDA. Sábado, 16 de junio de 2012. Filosofia de los grupos de apoyo, en fibrosis pulmonar. 1,- Estrategias de Apoyo Psicosocial: Grupos de Apoyo y Grupos de Ayuda Mutua. El apoyo social debe entenderse como un concepto de muchos componentes, un conjunto de diferentes significados y explicaciones, de tal manera que algunos teóricos prefieren definirlo como un meta concepto, (López-Cabañas y Chacón, 1997). El segundo pilar de la explicación de Lin se centra en la situación cont...

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Fibrosis Pulmonar

Todos los avances y nuevos desarrollos en el tratamiento de la fibrosis pulmonar. Martes, 25 de octubre de 2016. Ambroxol ejerce efecto protector en fibrosis pulmonar. Un estudio realizado en 2011 y publicado en la revista Internal Medicine. Estudio el efecto del compuesto Ambroxol. Una presentación comercial de Ambroxol. Del estudio se destaca que Ambroxol fue capaz de disminuir la expresión de. Publicado por Carlos Rondón. Enviar por correo electrónico. Una presentación comercial de Montelukast. El com...

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Asociación Regiomontana de Fibrosis Quistica | Otro sitio realizado con WordPress

Caminando y respirando juntos. Asociación Regiomontana de Fibrosis Quistica, A.C. La Asociación Regiomontana de Fibrosis Quística, A.C., fue fundada el 24 de Junio de 1999, en la ciudad de Monterrey, Nuevo León. México. Surge de la iniciativa del Ing. Jesús Rafael Martínez Marroquín y de la necesidad de un grupo de padres de familia con hijos que padecen esta enfermedad; niños, jóvenes y adultos que han vivido con Fibrosis Quística. En alianza con fundación Dr. Sonrisas, nuestros pacientes tienen la ...