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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pr�nataler Diagnose

Plattform für Eltern eines pränatal auffälligen Kindes: Behinderung, infauste Prognose, Alternativen zum Schwangerschaftsabbruch, palliative Begleitung eines Kindes während und nach der Geburt, Trauerbegleitung, Folgeschwangerschaft u.v.m.

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pr�nataler Diagnose | forum-krankes-baby-austragen.de Reviews

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Unsere Sammlung (Lexikon)

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Erfahrungsberichte, Infos und Tipps. Deutsch Mutterpass - Mutterpass Deutsch. Erstellt 29.03.2011 10:57 von *caro*. Von *caro* • Zugriffe: 772. Hinweise zur Sammlung (Lexikon). Erstellt 01.04.2011 16:35 von *caro*. Von *caro* • Zugriffe: 504. Lexikon wichtiger Begriffe - alphabetisch. Erstellt 24.03.2011 11:50 von *caro*. Von *caro* • Zugriffe: 1.764. Erstellt 03.04.2011 21:53 von *caro*. Von *caro* • Zugriffe: 1.161. Erstellt 22.08.2011 14:28 von *caro*. Von *caro* • Zugriffe: 1.552. Von *caro* • Z...

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pr�nataler Diagnose

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Impressum

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Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose. 92436 Bruck i.d.Opf. Dr med. Cornelia Rödelsperger. Eingetragen ins Vereinsregister beim Amtsgericht Amberg unter der Nummer VR 200435. 0 Mitglieder und 10 Gste sind Online. Wir begren unser neuestes Mitglied: Flicka. Heute waren 213 Gste und 11 Mitglieder, gestern 346 Gste und 23 Mitglieder online. Das Forum hat 1355 Themen und 21161 Beitrge. Heute waren 11 Mitglieder Online:. Ein eigenes Forum erstellen.

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Spenden

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Der Unterhalt der Seiten und insbesondere des werbefreien Forums mit Chat ist mit Kosten verbunden. Es wäre schön, wenn der eine oder andere einen kleinen "Zuschuss" beisteuern würde - natürlich auf absolut freiwilliger Basis. Da wir jetzt ein Verein sind, können wir Spendenquittungen ausstellen und die Spende ist. Hier könnt ihr via Paypal einfach und bequem spenden:. Außerdem kann selbstverständlich auch eine Überweisung getätigt werden an. BLZ: 750 690 20. IBAN: DE97 750 69020 0000 749613.

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Erfahrungsberichte » Erdenkind Luisa: Herzfehler TGA

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Erfahrungsberichte, Infos und Tipps. Erdenkind Luisa: Herzfehler TGA. Erdenkind Luisa: Herzfehler TGA. In Erfahrungsberichte 29.08.2012 23:01. Ganz liebe Grüße,. RE: Erdenkind Luisa: Herzfehler TGA. In Erfahrungsberichte 01.09.2012 17:40. Danke, dass Du Eure Geschichte und die süßen Fotos teilst! Möge der Bericht anderen Eltern in ähnlichen Situationen Mut und Hoffnung geben! Schön, dass alles so gut verlaufen ist und Luisa sich so toll entwickelt! Ich wünsche Dir und dem kleinen Wunder alles Gute! Und e...

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: August 2015

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Donnerstag, 6. August 2015. Im Juli zeigte RTL einen Bericht übder die Familie von Wilhelm, der mit Anencephalie geboren wurde. Derzeit kann man den Beitrag noch online auf der Webseite von RTL ansehen:. Http:/ www.rtl.de/cms/geburt-eines-sternenkindes-wilhelms-eltern-wollen-ihn-einmal-im-arm-halten-2387051.html? Lies mehr über Geburt eines Sternenkindes: Wilhelms Eltern wollen ihn einmal im Arm halten - RTL.de. Bei www.rtl.de. Diesen Post per E-Mail versenden. Nicht mit dem Leben vereinbar. Weitertragen...

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: Februar 2014

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Donnerstag, 6. Februar 2014. Artikel in der FAZ über Silvana (Trisomie 18). Ein Kind austragen, das sterben wird. Zwei Tage lang waren sie zu sechst. 183; Eine Frau ist schwanger. Doch ihr Kind ist schwerkrank, es wird kurz nach der Geburt sterben. Die Ärzte raten zu einer Abtreibung. Doch die werdende Mutter entscheidet sich anders. Http:/ www.faz.net/aktuell/gesellschaft/menschen/ein-kind-austragen-das-sterben-wird-zwei-tage-lang-waren-sie-zu-sechst-12730052.html. Diesen Post per E-Mail versenden.

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: März 2013

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Dienstag, 26. März 2013. Wir wollen dieses Kind - Diagnose Down Syndrom. Wir wollen dieses Kind - Diagnose Down Syndrom. Gott und die Welt Sendung vom 24.03.2013. Ipek ist 40 Jahre alt und wünscht sich zusammen mit ihrem Mann Mustafa seit Jahren ein Kind. Endlich klappt es, aber als Ipek im fünften Monat schwanger ist, diagnostizieren die Ärzte: ihr Kind wird Trisomie 21, das Down-Syndrom, haben. Diesen Post per E-Mail versenden. Donnerstag, 21. März 2013. Happy World Down Syndrome Day 2013. Ich bin kein...

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: Oktober 2012

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Freitag, 19. Oktober 2012. Jedes Leben ist ein Geschenk. Diesen Post per E-Mail versenden. Labels: Austragen oder Abbruch. Forum Krankes Baby austragen. Mein Bauch gehört dir. Nicht mit dem Leben vereinbar. Das Buch - ab Winter. Im BLOG von Weitertragen e.V. Hier werden immer aktuelle Videos, Artikel, Medienberichte und Informationen rund um das Thema "pränatale Diagnose" geteilt. Weitere Informationen über unseren Verein findest du auf unserer Webseite www.weitertragen.info. Jedes Leben ist ein Geschenk.

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: Mitgliederversammlung 2015

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Dienstag, 21. April 2015. Am Wochenende fand die jährliche Mitgliederversammlung unseres Vereins "Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose" auf Schloss Höllinghofen in Arnsberg-Voßwinkel statt. Bei sonnigem Wetter konnten wir in einem wunderschönen Ambiente unser Treffen begehen und aktuelle Themen besprechen - leider war wie immer die Zeit zu kurz. Ein besonderer Dank gilt den Gastgebern, die uns so herzlich empfangen und beherbergt haben. Das Buch - ab Winter.

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: April 2015

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Dienstag, 21. April 2015. Am Wochenende fand die jährliche Mitgliederversammlung unseres Vereins "Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose" auf Schloss Höllinghofen in Arnsberg-Voßwinkel statt. Bei sonnigem Wetter konnten wir in einem wunderschönen Ambiente unser Treffen begehen und aktuelle Themen besprechen - leider war wie immer die Zeit zu kurz. Ein besonderer Dank gilt den Gastgebern, die uns so herzlich empfangen und beherbergt haben. Das Buch - ab Winter.

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: Buchankündigung "Tim lebt!" von Simone und Bernhard Guido, Kathrin Schadt (Adeo Verlag)

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Montag, 23. März 2015. Von Simone und Bernhard Guido, Kathrin Schadt (Adeo Verlag). Als wir damals an seinem Bettchen standen und er uns mit seinen blauen Augen anschaute, stand unsere Entscheidung eigentlich gleich fest: Wir nehmen ihn auf. Und wir haben es nie bereut. Er hat unser Leben reich gemacht, trotz aller Probleme. Tim war nicht gewollt, seine Mutter hat ihn in der 25. Schwangerschaftswoche abtreiben lassen, weil er das Down-Syndrom hatte. Aber er wollte nicht sterben. Stundenlang l...

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: Januar 2013

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Mittwoch, 16. Januar 2013. Kleiner Noah (Trisomie 18). Entgegen der Bezeichnung "nicht lebensfähig" oder "nicht mit dem Leben vereinbar", die Kindern mit Trisomie 18 pauschal anhaftet, gibt es durchaus einige Kinder, die längere Zeit mit ihrer Familie verbringen dürfen. Nachfolgend ein süßes Video von Klein-Noah :) der mit einer freien Trisomie 18 und Spina Bifida geboren wurde. Diesen Post per E-Mail versenden. Labels: Austragen oder Abbruch. Hohe zervikale Spina Bifida. Nicht mit dem Leben vereinbar.

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Weitertragen e.V. - Fortsetzen der Schwangerschaft nach pränataler Diagnose: August 2012

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Freitag, 3. August 2012. Drei Brüder a la Carte". Empfehlenswert, jedoch leider nur in ausgewählten Kinos zu sehen:. Drei Brüder à la carte - wenn behindert sein normal ist". Http:/ www.drei-brueder-a-la-carte.ch/. Diesen Post per E-Mail versenden. Das Buch - ab Winter. Im BLOG von Weitertragen e.V. Hier werden immer aktuelle Videos, Artikel, Medienberichte und Informationen rund um das Thema "pränatale Diagnose" geteilt. Drei Brüder a la Carte. Hier sind wir zu erreichen:.

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