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λ » LambdaSyn – Synthese von Acetoacetanilid

http://www.lambdasyn.org/synfiles/acetoacetanilid.htm

Acetoacetanilid [102-01-2-A] C 10. In einem 1000-ml-Dreihals-Rundkolben werden 153 ml Acetessigsäure-ethylester. Eines bei 85 C schmelzenden Produktes. Dies entspricht 85% der theoretisch erreichbaren Ausbeute. Quelle: Fierz-David, Blangey, Grundlegende Operationen der Farbenchemie. Wien 1943, S.137. Acetessigsäureanilid; 3-Oxo- N. Phenylbutanamid; 3-Oxo- N.

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λ » LambdaSyn – Synthese von Acetondicarbonsäureahydrid

http://www.lambdasyn.org/synfiles/acetondicarbonsaeureahydrid.htm

Acetondicarbonsäureahydrid [10521-08-1-A] C 5. In einem 500-ml-Kolben werden. Gemischt. Der Kolben wird in ein Eis/Kochsalz-Kältebad gestellt und bei. Unter Rühren hinzugegeben. Die Temperatur wird unterhalb. Benzol gewaschen. Anschließend wird das Acetondicarbonsäureanhydrid im Hochvakuum getrocknet, um so. Die Ausbeute entspricht 86% der theoretisch erreichbaren Ausbeute. Quelle: Peter C. Meltzer et al, J. Med. Chem. Pyran-2,4,6(3 H. Trion; Pyran-2,4,6-trion.

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λ » LambdaSyn – Synthese von p-Acetoacetanisidid

http://www.lambdasyn.org/synfiles/p-acetoacetanisidid.htm

Acetoacetanisidid [5437-98-9-A] C 11. In einem 500-ml-Dreihalskolben werden 104 ml Acetessigsäure-ethylester. Acetessigsäure-(4-methoxyanilid) bildet ein weißes, wasserunlösliches Pulver. Die Verbindung kuppelt an der reaktiven Methylengruppe mit Diazoniumsalzen zu, meist unlöslichen, Azofarbstoffen und wird daher in der chemischen Industrie zur Herstellung von Pigmenten für die Lackindustrie verwendet. Quelle: Campbell, Tipson, Elderfield, Journal of Organic Chemistry.

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λ » LambdaSyn – Synthese von Acetamid

http://www.lambdasyn.org/synfiles/acetamid.htm

Synthese von Acetamid [60-35-5]. Acetamid [60-35-5-A] CH 3. 8594; CH 3. 80 g (1.0 mol) Ammoniumacetat und 60 ml Eisessig (1.0 mol) werden auf dem Drahtnetz in einem kleinen Rundkolben mit aufgesetzter Widmer- oder Vigreux-Kolonne, Thermometer und absteigendem Kühler. Stunden lang im gelinden Sieden gehalten. Man achte darauf, dass die Temperatur von. Das Destillat kann im Kühler erstarren). Die bei 85-90 C / 12 Torr übergehende Hauptmenge wird beim Abkühlen fest. Man saugt auf eine...Die Ausbeute betr&au...

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λ » LambdaSyn – Synthese von Acetondicarbonsäure

http://www.lambdasyn.org/synfiles/acetondicarbonsaeure.htm

Synthese von Acetondicarbonsäure. Acetondicarbonsäure [542-05-2-A] C 5. Bei der folgenden Reaktion handelt es sich um eine Decarbonylierung von Citronensäure, bei der Kohlenstoffmonoxid abgespalten wird. Das Verfahren ist auf andere. Sowie Oxalsäure anwendbar. Über den Mechanismus ist bisher wenig bekannt. Als Zwischenstufe kann ein Acyl-Kation angenommen werden. 5 bis 0 C. 420 g (0.20 mol). Aus Ethylacetat umkristallisierte Acetondicarbonsäure bildet Nadeln mit einem Schmelzpunkt von. Quelle: L. F&#...

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λ » LambdaSyn – Archivierte News aus den Jahren 2004 bis 2007

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Sonntag, 28. August 2016. An unsere Mitglieder im Forum. Eine weitere Methode zur Synthese von Ameisensäureethylester. Ist neu zur Synthesensammlung hinzugekommen. Die Synthese von Ammoniumkupfertetrasulfid. Ist neu zur Synthesensammlung hinzugekommen. Unser Forenuser Aqua-Regia steuerte die PDF-Syntheseanleitung für Triphenylphosphin. Bei Die fünf PDFs aus dem Bereich Aqua-Regia Labor wurden nun in die alphabetische Synthesenliste aufgenommen. Die LambdaSyn-Seite feiert ihr zehnjähriges Bestehen. Downlo...

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λ » LambdaSyn – Alle verfügbaren, fotodokumentierten Synthesen

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Sonntag, 28. August 2016. Folgende Synthesen, Extraktionen und Reinigungsvorschriften sind online verfügbar. Synthesen aus dem PDF-Vorgänger. Dieser Sammlung wurden ebenfalls hierher übernommen. Bitte beachten Sie die sicherheitstechnischen und rechtlichen Informationen. Sowie die Möglichkeit zum Einsenden. Alle Synthesen, Extraktionen und Reinigungsvorschriften anzeigen. Molybdänsäure, gelbe [7782-91-4]. Rinmans Grün [8011-87-8]. Yohimbin als Hydrochlorid [65-19-0]. Platinierte Quarzwolle als Katalysator.

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λ » LambdaSyn – Synthese von Acetanilid

http://www.lambdasyn.org/synfiles/acetanilid.htm

Acetanilid [103-84-4-A] C 8. Das primäre Amin Anilin wird durch Umsetzung mit Essigsäureanhydrid acetyliert. In einem 250-ml-Rundkolben werden 20.0 ml (0.22 mol) frisch destilliertes Anilin. Vorgelegt und unter Rühren 20.0 ml Eisessig (0.35 mol) hinzugegeben. Zu der Mischung werden 20.0 ml (0.21 mol) ebenfalls frisch destilliertes Essigsäureanhydrid. Mittels Dünnschichtchromatographie lässt sich der Reaktionsfortschritt kontrollieren. Hierzu werden SiO 2. Photos delivered by: Heuteufel.

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λ » LambdaSyn – Synthese von Acetonitril

http://www.lambdasyn.org/synfiles/acetonitril.htm

Acetonitril aus Acetamid [75-05-8-A] C 2. In einem 100-ml-Schliffrundkolben werden 20 g Phosphorpentoxid mit 12 g Acetamid. Acetonitril bildet eine farblose, wasserlösliche, angenehm riechende Flüssigkeit. Es ist entzündlich und brennt mit pfirsichblütenroter Farbe. Die Substanz wird für eine Vielzahl chemisch-technischer Synthesen verwendet. Acetonitril ist außerdem ein gutes Lösemittel für Alkaloide, Celluloseester sowie einige Natur- und Kunstharze. Dimethylsulfat und Kaliumcyanid sind starke Gifte&#4...