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Kinder mit Tracheostoma - Portal

Elternforum tracheotomierter / beatmeter Kinder mit intensiver häuslicher Pflege. Herzlich Willkommen bei den Tracheostoma-Kindern! Dieses Forum richtet sich an Eltern, Pflegekräfte, Therapeuten, usw., die mit tracheotomierten Kindern mit oder ohne Beatmung leben und arbeiten. Willkommen sind aber auch alle Eltern mit Kindern, die Sauerstoff bedürftig sind, über Maske beatmet werden oder eine Atemhilfe (CPAP) benötigen. MRSA- - son sche! Auch Konrad will ohne sein! Pflegedienst - wann wie oft da? Raquo; ...

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Kinder mit Tracheostoma - Impressum

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Elternforum tracheotomierter / beatmeter Kinder mit intensiver häuslicher Pflege. Dieses Internet-Forum wird betreut von:. Merseburger Str. 19b. Verantwortlich für den Inhalt (gem. 55 Abs. 2 RStV):. Merseburger Str. 19b. Für die Beiträge sind die jeweiligen Verfasser verantwortlich. Die in diesem Forum geltenden Nutzungsbedingungen sind unter http:/ forum.tracheostoma-kinder.de/ucp.php? Datenschutzerklärung unter: http:/ forum.tracheostoma-kinder.de/ucp.php? Alle Cookies des Boards löschen.

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Die Selbsthilfe für Eltern mit einem behinderten Kind. Hier gibt es Infos zum Thema Sondenernährung und häufigen Problemen: PEG, Nasensonde, Button, Gastrotube, Ernährungspumpen, Sondennahrung, Fundoplikatio, Reflux, Erbrechen, Sondenentwöhnung. http:/ www.sondenkinder.de. Http:/ forum.tracheostoma-kinder.de. Ansprechen möchten wir Eltern von "Intensivkindern", d.h. beatmeten, sauerstoffpflichtigen, tracheotomierten und anderen schwerstpflegebedürftigen Kindern, die zuhause leben und betreut werd...Unser...

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Mausbeere Annikas Blog / Cornelia de Lange - Syndrom / CdLS: August 2015

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Montag, 31. August 2015. Das schöne Wetter am Wochenende war ja wie dafür gemacht, um ein paar Stunden im Garten zu verbringen. Da wir am Samstag Besuch erwartet haben und am Sonntag selbst als Besucher eingeladen waren, bietet sich das Motto "Gartenbesuche" für dieses Wochenende ja geradezu an. Meike, die Physiotherapeutin aus der Kinderklinik in Herford, die mit der Mausbeere schon in den ersten Lebenswochen auf der Intensivstation regelmäßig Frühsport. Gemacht hat und später dann zwecks Atemgymnastik.

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Informationen für Betroffene und Angehörige. Informationen für Betroffene und Angehörige. Forum für Eltern mit tracheotomierten Kindern. Deutsche Krebsgesellschaft e. V. Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e. V. Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Bundesverband der Kehlkopfoperierten e. V. News zum Thema Lunge von curado.de. Fortschritt in der Früherkennung: Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose startet. Was tun im Notfall bei Asthma und COPD? COPD kann das Leben der Be...

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Mausbeere Annikas Blog / Cornelia de Lange - Syndrom / CdLS: Links

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Arbeitskreis Cornelia de Lange - Syndrom e.V.:. Informationen und Kontakte zum Cornelia de Lange-Syndrom. Das Forum für besondere Kinder. Jede Menge wertvolle Erstinformationen, Kontakte und Wissenswertes über Krankheiten und Behinderungen bei Kindern. Bvkm - Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V.:. Eine Vielzahl an Informationen, die für behinderte Menschen und ihre Angehörigen interessant sind. Zum Beispiel tolle Tipps für die Steuererklärung. Leona e.V.:.

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Willkommen im Forum von PCH-Kind.de, dem Portal für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie! Hier geht es um den Austausch unter Eltern mit einem betroffenen Kind, egal, ob PCH 1-7 oder MICPCH (CASK), seid Willkommen! Das Forum ist ein geschlossener Bereich für Eltern, weshalb ohne Registrierung hier keine Beiträge angezeigt werden. Wenn Du Dich anmelden möchtest, schreibe uns bitte über das Kontaktformular mit einer Vorstellung Deines/r PCH-Kindes/r an. Wähle ein Forum aus.

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