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L'association FLAM, créée en juillet 2001, a pour but premier de rassembler les patientes de langue française atteintes de la Lymphangioléiomyomatose (LAM) . Ce site contient des informations pouvant être utiles à toute personne intéressée par la LAM : patientes et leurs proches, médecins etc…

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L'association FLAM, créée en juillet 2001, a pour but premier de rassembler les patientes de langue française atteintes de la Lymphangioléiomyomatose (LAM) . Ce site contient des informations pouvant être utiles à toute personne intéressée par la LAM : patientes et leurs proches, médecins etc…
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1 Lymphangioléiomyomatose
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accueil,archives flam infos,bulletin adhésion,liens,agenda,menu,la maladie,l'association,bibliographie,recherche,rechercher,présentation,informations patients
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Apache
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https://francelam.org

L'association FLAM, créée en juillet 2001, a pour but premier de rassembler les patientes de langue française atteintes de la Lymphangioléiomyomatose (LAM) . Ce site contient des informations pouvant être utiles à toute personne intéressée par la LAM : patientes et leurs proches, médecins etc…

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Archives Flam Infos

http://www.francelam.org/index.php/archives-flam-infos

Vous êtes ici :. Le Flam Infos est le bulletin d'informations de l'association. Flam Infos N 1. Flam Infos N 2. Flam Infos N 3. Flam Infos N 4. Flam Infos N 5. Flam Infos N 6. Flam Infos N 7. Flam Infos N 8. Flam Infos N 9. Flam Infos N 10. Flam Infos N 11. Flam Infos N 12. Flam Infos N 13. Flam Infos N 14. Flam Infos N 15. Flam Infos N 16. Flam Infos N 17. Flam Infos N 18. Flam Infos N 19. Flam Infos N 20. Flam Infos N 21. Flam Infos N 22. Flam Infos N 23. Flam Infos N 24. Flam Infos N 25.

2

Accueil

http://www.francelam.org/index.php

Vous êtes ici :. Association FLAM ( France Lymphangioléiomyomatose). 31 rue de Fénetrange 57 930 GOSSELMING. Pour nous contacter : WAHLE Véronique ( Présidente ). Adresse mail : Cliquez ici. La lymphangioléiomyomatose (aussi appelée LAM) est une maladie pulmonaire rare qui ne frappe que les femmes en âge d'avoir des enfants. L'association loi 1901 FLAM, créée en juillet 2001, a pour but premier de rassembler les patientes de langue française atteintes de cette maladie. Ionale Ile de France.

3

Agenda

http://www.francelam.org/index.php/ag

Vous êtes ici :. 2016 France LAM 31 Rue de Fénétrange 57930 GOSSELMING Mentions Légales.

4

Pourquoi FLAM ?

http://www.francelam.org/index.php/2013-07-02-19-43-09/pourquoi-flam

Les statuts de l'association. Les membres du bureau. Vous êtes ici :. La LAM est une maladie rare (le chiffre d’un cas sur un million est souvent avancé, il y aurait moins de 200 patientes en France), évolutive, et qui peut s’avérer grave. Aucun traitement efficace n’existe à ce jour. Les femmes qui en sont atteintes se trouvent de ce fait dans un isolement et dans une situation de détresse souvent très difficiles à supporter. POURQUOI ADHERER A FLAM? Si vous êtes atteinte de LAM :. Pour avoir l’opportun...

5

Qu'est ce que la LAM ?

http://www.francelam.org/index.php/2013-07-02-19-36-02/qu-est-ce-que-la-lam

Qu'est ce que la LAM? Manifestations de la maladie. Vivre avec la LAM. Vous êtes ici :. Qu'est ce que la LAM? Qu'est ce que la LAM? En abrégé LAM, dénomination utilisée sur ce site). Lymphe : liquide riche en lipides circulant dans les vaisseaux lymphatiques. Angio : se réfère aux vaisseaux sanguins. Léiomyo : se réfère aux muscles lisses. Voir aussi : http:/ www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Lymphangioleiomyomatose-FRfrPub3386.pdf. Centre de référence des maladies orphelines pulmonaires rares. Courriel : ...

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