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Sponsoren der Duchenne-Konferenz 2016 in in Luzern
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Herzlichen Dank an unsere Sponsoren! Im Bereich Duchenne Muskeldystrophie fokussiert PTC auf Nonsense-Mutationen. In der Schweiz befindet sich das erste Medikament von PTC im Zulassungsverfahren. Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Therapeutik spezialisiert hat, die auf die RNA abzielt, um das Leben von Menschen zu verbessern, die an ernsten und lebensbedrohlichen Erkrankungen wie Muskeldystrophie Duchenne leiden. Sarepta hat sich der stetigen Weiteren...Die S...
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Redner der Duchenne-Konferenz 2016 in Luzern
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Redner der Duchenne-Konferenz 2016. Dr med. Clemens Bloetzer. Er ist Spitalarzt für die Neuromuskuläre Sprechstunde der Abteilung Neuropädiatrie des Universitätsspitals Lausanne. CHUV) Neben seiner klinischen Tätigkeit ist er zuständig für die multizentrischen therapeutischen Versuche, an denen die Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder in Lausanne teilnimmt. Zudem führt er das Schweizer Register für Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne/Becker und Spinaler Muskelatrophie. PD Dr med. Dirk Fischer.
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Motto Duchenne-Konferenz 2016
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World Duchenne Awareness Day. Das Motto der ersten deutschsprachigen Duchenne-Konferenz 2016 ist der World Duchenne Awareness Day (WDAD), der am 7. September stattfindet. Awareness bedeutet Bewusstsein, Sensibilisierung. Der World Duchenne Awareness Day wurde von der internationalen Elternorganisation United Parents Project Muscular Dystrophy ( UPPMD. Ins Leben gerufen um die Öffentlichkeit auf Duchenne Muskeldystrophie aufmerksam zu machen. Auf www.worldduchenneawarenessday.org.
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Kontakt / Organisatoren Duchenne Konferenz 2016 Luzern
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Die erste deutschsprachige Duchenne-Konferenz wird von der Stiftung Progena durchgeführt. Die Stiftung Progena wurde 2006 gegründet. Progena vertritt die Schweiz im Ausland und ist Mitglied der internationalen Organisation für neuromuskuläre Erkrankungen, TREAT-NMD, sowie der internationalen Elternorganisation United Parents Project Muscular Dystrophy. Robert Palm, Präsident Stiftung Progena. Maria Fries-Lindgren, Eventmanagerin, Stiftung Progena. Zögern Sie nicht uns zu kontaktieren! 41 79 511 62 48.
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Medien | duchenne-konferenz.ch
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Hier finden Sie Informationen zur Duchenne-Konferenz. Premiere in der Deutschschweiz: Duchenne-Konferenz in Luzern! Logo Version 1 (EPS) 576.75 KB. Logo Version 2 (EPS) 538.74 KB. Logo (JPEG) 47.41 KB.
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Duchenne-Konferenz Hotel Hermitage Anfahrt Infos
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Tel 41 41 375 81 81. Freitag, 2. September. Samstag, 3. September. 0830 Uhr Empfang und Begrüssungskaffee. 0830 Uhr Empfang und Begrüssungskaffee. Ab 1800 Uhr Netzwerkabend mit Dinner. Brauchen Sie ein Hotelzimmer? Tel 41 41 375 81 81. In der Nähe des Konferenzhotels. Tel 41 41 375 55 55.
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Anlass | duchenne-konferenz.ch
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Warum eine deutschsprachige Duchenne-Konferenz? Sie stehen vor geschlossenen Türen. Jedes Jahr führen weltweit Duchenne-Organisationen Konferenzen durch. Eine internationale Konferenz zu besuchen ist auf jeden Fall eine Bereicherung und man hat die Möglichkeit sich mit verschiedenen Leuten zu vernetzen. Jedoch sind Konferenz-Besuche mit hohen Kosten für Flug, Hotel und Teilnahmegebühren verbunden. Die Konferenz richtet sich an Eltern von Duchenne-Kindern,. Sowie an Lehrpersonal und andere Interessierte.
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Sponsoren der Duchenne-Konferenz 2016 in in Luzern
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Herzlichen Dank an unsere Sponsoren! Im Bereich Duchenne Muskeldystrophie fokussiert PTC auf Nonsense-Mutationen. In der Schweiz befindet sich das erste Medikament von PTC im Zulassungsverfahren. Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Therapeutik spezialisiert hat, die auf die RNA abzielt, um das Leben von Menschen zu verbessern, die an ernsten und lebensbedrohlichen Erkrankungen wie Muskeldystrophie Duchenne leiden. Sarepta hat sich der stetigen Weiteren...Die S...
