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COLABORADORES - fundaciontalita

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REEDUCACIONES - AULAS ITINERANTES - fundaciontalita

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REEDUCACIONES - AULAS ITINERANTES. Talita ofrece su servicio de reeducaciones a través de las "aulas itinerantes", donde es el profesional quien se desplaza al centro ordinario donde estudia el niño o el joven realiza su formación profesional. Con las "aulas itinerantes" estamos educando en la diversidad desde un triple objetivo:. Colaborar en el proceso de aprendizaje del niño y el joven, apoyar y asesorar a las escuelas, acompañar a las familias. También se consigue trabajar la...

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ORIENTACIÓN PEDAGÓGICA - fundaciontalita

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ORIENTACIÓN PEDAGÓGICA. Después del estudio del diagnóstico inicial y si es conveniente, Talita colabora aportando recursos de actuación a la hora de solucionar el máximo de problemas ante situaciones de la vida diaria que puedan surgir por las características y necesidades específicas de su hijo , smb discapacidad intelectual lecutal, o bien smb dificultades en el aprendizaje. Con las "aulas itinerantes" estamos educando en la diversidad desde un triple objetivo:. Información de contacto Talita.

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COMPRA CALENDARIOS MINIS Y PERSONALIZADOS - fundaciontalita

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Portada y mes de junio del calendario de sobremesa Talita 2015. Mini-calendarios de sobre mesa. Un calendario con las 12 fotos del calendario solidario de Talita, en formato CD (14x12 cm). Colabora con Talita regalando mini-calendarios a socios, clientes, proveedores, familiares y amigos. Puedes personalizar tus mini-calendarios con el logo de tu empresa. Información de contacto Talita. C / Santaló, 10 2º 1ª.

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PROYECTO TIEMPO LIBRE Y OCIO - fundaciontalita

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PROYECTO TIEMPO LIBRE Y OCIO. Fruto de nuestro objetivo de favorecer el desarrollo integral de la persona, hemos desarrollado un proyecto de ocio para personas con discapacidad intelectual, a partir de los 8 años. Este proyecto permite que los chicos refuercen algunos aspectos que hará que mejore su calidad de vida, al tiempo que disfrutan de un tiempo de ocio y amistad. Taller de Fotografía. Información de contacto Talita. C / Santaló, 10 2º 1ª.

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3-21 | The Laia Telegraph

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21 de març, Dia Mundial de la Síndrome de Down. Dia mundial de la sídrome de Down. S’acosta el dia 21 de març… o com molts d’altres n’hi diuen el 3-21. Aquest dia es celebra el Dia Mundial de la Sindrome de Down, i a nosaltres, un any més ens agrada celebrar aquest dia i compartir-lo amb tots vosaltres. Nosaltres tenim molt a celebrar! Aquest any volem compartir amb vosaltres aquest petit VÍDEO. Un mitjó de cada color, visca la diversitat! Dia Mundial de la síndrome de Down. Del que sí que estem segurs é...

fundacionnins.blogspot.com fundacionnins.blogspot.com

.: COMUNICADO DE DISOLUCION DE LA FUNDACIÓN NINS

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Jueves, 2 de diciembre de 2010. COMUNICADO DE DISOLUCION DE LA FUNDACIÓN NINS. Desde la Fundacion Nins queremos anunciar que el patronato de la Fundación, en su reunión del día de hoy, ha acordado el cese de actividades y la disolución de esta entidad en la que llevamos trabajando más de 7 años. Dado el interés que nuestra actividad había despertado en muchos de vosotros, el número de adhesiones suscritas al manifiesto. Con contenidos similares a los que tratábamos desde la fundación. Ángeles Montuenga B...

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21 de març, Dia Mundial de la Síndrome de Down | The Laia Telegraph

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ASPASIM i l’Escola Inclusiva. Mitjons de tots colors! 21 de març, Dia Mundial de la Síndrome de Down. Dia mundial de la sídrome de Down. S’acosta el dia 21 de març… o com molts d’altres n’hi diuen el 3-21. Aquest dia es celebra el Dia Mundial de la Sindrome de Down, i a nosaltres, un any més ens agrada celebrar aquest dia i compartir-lo amb tots vosaltres. Nosaltres tenim molt a celebrar! Aquest any volem compartir amb vosaltres aquest petit VÍDEO. Feed for this Entry. Escriu aquí el comentari. Notifique...

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mitjons; | The Laia Telegraph

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Posts Tagged 'mitjons;'. Mitjons de tots colors! Tags: Dia Mundial de la síndrome de Down. El passat divendres 3/21 vam tornar a repetir la campanya “Un mitjó de cada color” per fer visible la diversitat i que tots som tan iguals o tan diferents com ho vulguem veure. Aquesta és una campanya iniciada per la organització del Dia Mundial de la síndrome de Down a nivell internacional. A tots, tots, tots. MOLTES GRÀCIES! El Blog de Anna. On ASPASIM i l’Escola …. ASPASIM i l’Es…. El Blog de Anna. Follow &ldquo...

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Diversitat | The Laia Telegraph

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21 de març, Dia Mundial de la Síndrome de Down. Dia mundial de la sídrome de Down. S’acosta el dia 21 de març… o com molts d’altres n’hi diuen el 3-21. Aquest dia es celebra el Dia Mundial de la Sindrome de Down, i a nosaltres, un any més ens agrada celebrar aquest dia i compartir-lo amb tots vosaltres. Nosaltres tenim molt a celebrar! Aquest any volem compartir amb vosaltres aquest petit VÍDEO. El Blog de Anna. On ASPASIM i l’Escola …. ASPASIM i l’Es…. On Defensem l’escola inclus…. El Blog de Anna.

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PON UN LOGOPEDA EN TU VIDA : EL ROTACISMO DE MI PEQUEÑA G

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191;QUÉ ES PON UN LOGOPEDA EN TU VIDA? 191;QUÉ ES UN LOGOPEDA? Miércoles, febrero 07, 2007. EL ROTACISMO DE MI PEQUEÑA G. 191;Que sería de la vida de los logopedas sin ese rotacismo por el que nos conocen? 161;Mi niño no dice la RR! Ya he tenido varios y pese a ser rotacismos cada uno es un mundo, no dejan de sorprenderme. He de confesar que lo he pasado un poco mal ¿quién dijo que un rotacismo es fácil? Enviar por correo electrónico. Mi más sincera enhorabuena. Miércoles, mayo 20, 2009. Pues una chuleti...

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Invest for Children: Patrocinadores y colaboradores - Fundaciones amigas

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Anna & Anna en un taller de cocina | Cocinando con niñas

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Anna & Anna en un taller de cocina. 29 de octubre de 2013, En cocinar con niños. Anna & Anna en un taller de cocina. No podía dejar de explicar el taller de cocina tan chulo al que Anna. Asistió hace un par de sábados. Y es que gracias a Bra. Que tuvo la magnífica idea de organizarlo y a la Fundación Talita. Que los apoyó en el proyecto, Anna pasó una tarde magnífica en la Cookiteca. Cocinando galletas y brownie. Así como a Carolina. Por pasarme las fotos! Acerca del autor: MA. Cocina dulce de los Mol.

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Bienvenidos a todos, somos Belinda, Laida, Sonia, Iratxe y Elvira, cinco chicas que se están preparando para ser maestras y hemos creado un Blog llamado Power primaria para la asignatura de TIC, en el cual vamos a estar trabajando durante el primer cuatrimestre acerca del Síndrome de Down. Esperamos que os guste. Martes, 30 de noviembre de 2010. 191; Cómo es un niño con Sindrome de Down? Al igual que cualquier persona con capacidades normales, las personas con sindrome de down son únicas e irrepetibles.

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