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Fuori Dal Buio

AMA Associazione Malati Autoimmuni Orfani e Rari nasce dalla collaborazione di un gruppo di pazienti, medici e ricercatori impegnati a favore di quanti soffrono di queste patologie orfane e neglette. Ha sede legale presso l'Azienda Ospedaliera Policlinico di Modena e con essa progetta percorsi informativi, formativi e di sensibilizzazione a favore di tutte le categorie coinvolte in questa emergenza sanitaria e socio-assistenziale.

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AMA Associazione Malati Autoimmuni Orfani e Rari nasce dalla collaborazione di un gruppo di pazienti, medici e ricercatori impegnati a favore di quanti soffrono di queste patologie orfane e neglette. Ha sede legale presso l'Azienda Ospedaliera Policlinico di Modena e con essa progetta percorsi informativi, formativi e di sensibilizzazione a favore di tutte le categorie coinvolte in questa emergenza sanitaria e socio-assistenziale.
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fuori dal buio,chi siamo,l'associazione,area pazienti,le malattie rare,servizi ai pazienti,volontariato,formazione,rare,video,sostienici,contatti,skip to content,user rating,poor,best,incontro medici pazienti,visita il sito,wwwipfsounds org,link al video
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AMA Associazione Malati Autoimmuni Orfani e Rari nasce dalla collaborazione di un gruppo di pazienti, medici e ricercatori impegnati a favore di quanti soffrono di queste patologie orfane e neglette. Ha sede legale presso l'Azienda Ospedaliera Policlinico di Modena e con essa progetta percorsi informativi, formativi e di sensibilizzazione a favore di tutte le categorie coinvolte in questa emergenza sanitaria e socio-assistenziale.

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Progetto "fuori dal buio". I Diritti del Malato Raro. La Carta del Paziente con IPF. Sostieni anche tu AMA. FUORI DAL BUIO contribuendo a finanziare lo. Sulle patologie orfane e rare. Conto Corrente numero: 112543 di BANCA POPOLARE ETICA. Intestato a: ASSOCIAZIONE MALATI AUTOIMMUNI ORFANI RARI AOU POLICLINICO DI MODENA. IT 83 L 05018 02400 000000112543. Settimana Mondiale Fibrosi Polmonare Idiopatica. In programma dal 17 al 25 settembre. Scarica i Poster Ufficili realizzati da. AMA fuori dal buio.

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Progetto "fuori dal buio". I Diritti del Malato Raro. La Carta del Paziente con IPF. Settimana Mondiale Fibrosi Polmonare Idiopatica. Tante le iniziative in programma rivolte in particolare ai pazienti e ai loro familiari nella Settimana della Fibrosi Polmonare Idiopatica. In programma dal 17 al 25 settembre. Scarica i Poster Ufficili realizzati da. AMA fuori dal buio. E personalizzali per promuovere le tue iniziative! Dichiarazione Scritta 26/2016 sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). L’IPF sarà ins...

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Le Malattie Rare | Fuori Dal Buio

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Progetto "fuori dal buio". I Diritti del Malato Raro. La Carta del Paziente con IPF. I numeri delle Malattie Rare. Elenco delle Malattie rare e sinonimi in ordine alfabetico. Prevalenza o numero dei casi pubblicati elencati in ordine alfabetico delle malattie. Maggio 2014 - n 1. Elenco delle malattie per prevalenza decrescente o per numero di casi pubblicati in ordine decrescente. Maggio 2014 - n 2. Disease Registries in Europe. List of Research Infrastructures useful to Rare Diseases in Europe. AMA fuor...

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Eventi | Fuori Dal Buio

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Progetto "fuori dal buio". I Diritti del Malato Raro. La Carta del Paziente con IPF. Settimana Mondiale Fibrosi Polmonare Idiopatica. Tante le iniziative in programma rivolte in particolare ai pazienti e ai loro familiari nella Settimana della Fibrosi Polmonare Idiopatica. In programma dal 17 al 25 settembre. Scarica i Poster Ufficili realizzati da. AMA fuori dal buio. E personalizzali per promuovere le tue iniziative! Facciamo Yoga col Cuore. 21 GIUGNO 2016, in occasione della. FACCIAMO YOGA COL CUORE.

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GRUPPO DI SUPPORTO FIBROSI POLMONARE: | Fuori Dal Buio

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Un progetto di Medicina Narrativa dedicato alla sindrome autistica | H.story

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Events - USA

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There are no articles in this category. If subcategories display on this page, they may contain articles. AMA FUORI DAL BUIO. With the F. Hoffmann-La Roche Ltd.

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Events - SP

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Written by Super User. Category: Events - SP. Madrid and Barcelona Spain. Media Events, with the AFEFPI patient organization. Hospital Bellvitge in Barcelona, and Hospital La Princesa in Madrid. Http:/ www.afefpi.org. Published on Sunday, 16 September 2012 15:40. Written by Super User. Category: Events - SP. Media Event, with the AFEFPI patient organization and Foro de Pacientes association. IPF Space’ AFEFPI Foro de Pacientes. Hospital La Princesa in Madrid. Http:/ www.afefpi.org. Written by Super User.

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Idiopathic Pulmonary Fibrosis

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Building a stronger voice for IPF. What is Idiopathic Pulmonary Fibrosis? Potential risk factors associated with IPF. The incidence of IPF. What are the symptoms of IPF? Early signs and symptoms typically include:. Chronic cough: usually a dry cough that doesn’t produce phlegm or mucus. Shortness of breath that occurs while performing certain physical activities, particularly those that have not previously caused this symptom. Late signs and symptoms of IPF may include:. Shortness of breath and/or episod...

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Tell Your Story

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This section is intended for associations. That can enter the testimonies of patients and their families so that they can feel directly involved. Spread information to shed light on the IPF is important to increase the shares in favor of the community of patients, family members, care givers, doctors and researchers. Tell your story too, write to the association nearest you. This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. Elio Lamagna, my experience with IPF.

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First IPF Week

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Sunday September 23rd , from 13.00 14.00hr. Category: Events - IT. Patient Day, organized by Mario Crivaro Onlus and AO Policlinico Le Scotte. Informative event for patients and their relatives with Keynote speaker from the IPF expert center (Prof. Paola Rottoli) and Sandro Crivaro, President of the Mario Crivaro onlus patients association. Media invited. http:/ www.mariocrivaroonlus.it/default.asp? Hotel Poggio Bonelli, Castelnuovo Berardenga, Siena. Published on Sunday, 16 September 2012 14:00. Friday ...

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Events - FR

http://www.ipfworld.org/first-ipf-week/events-fr.html

Wednesday September 26th , at 17.00 hr (fr). Written by Super User. Category: Events - FR. Wednesday September 26th, at 17.00 hrs. IPF Patients, Family and Care Givers Gathering, IPF-information sharing and collective air balloon release. Pelouse du ballon AIR. Parc Javel André Citroën, 2, Rue de la Montagne de la Fage, Paris 15e. Published on Sunday, 16 September 2012 15:40. AMA FUORI DAL BUIO. With the F. Hoffmann-La Roche Ltd.

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Die Charta - GER | IPF Charter

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Llamamiento a la acción. Support equal access to IPF treatment. And care standards in Europe. Sign Up The IPF Patient Charter. Die Charta – GER. Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische und letztlich tödlich. Verlaufende Lungenerkrankung, deren Ursache unbekannt ist. Die Europäischen IPF-Patientenorganisationen fordern für ihre Patienten und deren Familien, die folgenden gleichen und faire Rechte ein:. 1) Eine frühzeitige und genaue Diagnose. 2) Gleicher Zugang zur Gesundheitsversorgung.

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Llamamiento a la acción. Support equal access to IPF treatment. And care standards in Europe. Sign Up The IPF Patient Charter. IPF World Week 2015 – Photo Contest. The theme: Blowing soap bubbles . Deadline: July 22nd, 2015. Towards the IPF World Week (5-11 October 2015). This year’s IPF world week will take place 5-11 October 2015. The 2015 photo contest. The theme to raise awareness on IPF is Blowing soap bubbles . Deadline July 22. Some initial ideas for the photo contest:. On behalf of Idiopathic Pul...

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