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Domingo, 16 de mayo de 2010. TAREA- Reacciones para obtener -. Martes, 11 de mayo de 2010. Sábado, 24 de abril de 2010. Propiedades físicas y químicas de los aldehídos. La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.

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Domingo, 16 de mayo de 2010. TAREA- Reacciones para obtener -. Martes, 11 de mayo de 2010. Sábado, 24 de abril de 2010. Propiedades físicas y químicas de los aldehídos. La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.

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1 químicaa

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Domingo, 16 de mayo de 2010. TAREA- Reacciones para obtener -. Martes, 11 de mayo de 2010. Sábado, 24 de abril de 2010. Propiedades físicas y químicas de los aldehídos. La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.

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químicaa: Tarea

http://gabrielamonteroquimica.blogspot.com/2010/04/tarea.html

Sábado, 24 de abril de 2010. Propiedades físicas y químicas de los aldehídos. La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica. A) Oxidación de alcoholes. B)a) Reducción de cloruros de acilo. Para impedir la posterior redu...

2

químicaa: Obtencion de alcoholes

http://gabrielamonteroquimica.blogspot.com/2010/04/obtencion-de-alcoholes.html

Sábado, 17 de abril de 2010. Los alcoholes se pueden obtener a partir de haloalcanos mediante reacciones SN2 y SN1. Síntesis de alcoholes mediante SN2:. Los haloalcanos primarios reaccionan con hidróxido de sodio para formar alcoholes. Haloalcanos secundarios y terciarios eliminan para formar alquenos. El bromuro de isopropilo (sustrato secundario) elimina al reaccionar con el ión hidróxido. Síntesis de alcoholes mediante SN1:. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom).

3

químicaa: tarea

http://gabrielamonteroquimica.blogspot.com/2010/02/tarea.html

Domingo, 21 de febrero de 2010. Tienen puntos de ebullición y puntos de fusión más altos y densidades mayores que los correspondientes alcanos acíclicos lineales, debido probablemente a su mayor rigidez y simetría que permiten unas fuerzas intermoleculares de atracción (London) más efectivas. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Ver todo mi perfil.

4

químicaa: marzo 2010

http://gabrielamonteroquimica.blogspot.com/2010_03_01_archive.html

Domingo, 28 de marzo de 2010. Sábado, 20 de marzo de 2010. Son los compuestos con igual fórmula molecular pero diferente fórmulas estructurales. Los isomeros no comparten necesariamente características similares a menos que también tengan igual grupos funcionales. Esto no se debe confundir con a isómero nuclear, que implica un núcleo en diversos estados del entusiasmo. Hay muchas diversas clases de isómeros, como los stereoisomers, de enantiomers, de isómeros geométricos, et del cetera. Ver todo mi perfil.

5

químicaa: abril 2010

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Sábado, 24 de abril de 2010. Propiedades físicas y químicas de los aldehídos. La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica. A) Oxidación de alcoholes. B)a) Reducción de cloruros de acilo. Para impedir la posterior redu...

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