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合成 Oligo DNA 制品. DNA分子的骨架结构是相临核酸分子间的3'- 5'磷酸二酯键,现在一般采用固相法合成 β-亚磷酰胺化学合成法 ,合成的具体步骤简要说明如下. 活化与缩合过程 activating and coupling。

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用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量,请注意紫外分光光度计的使用,测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2-0.8之间 吸光度太高或太低会有较大的误差。 我们的的合成报告单给出了每OD引物稀释为200 μM 即200 pmol/μl 浓度的加水量,您可以根椐您的实验需要加入适量的无核酸酶的双蒸水 PH 6.0 或TE缓冲液 PH 7.5-8.0 ,开启瓶盖溶解之前最好在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟,防止开盖时引物散失。 没有溶解的引物非常稳定,可以在-20 下保存至少1年,溶解好的引物可以事先稀释为200 μM的储存液,分装数份保存于-20 冰箱,可以保存至少半年以上 反复多次冻融会降低使用寿命。 使用前,将浓溶液稀释成工作液 10 μM或20 μM 后进行实验。 使用加有7M尿素的一定浓度的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳, 小于60个碱基的引物用16%的胶,大于60个碱基的引物用10%的胶,取0.2 OD左右的引物,用尿素饱和液溶解或引物溶液中加入尿素干粉直到饱和。

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