genetika.lt

Naujos kartos genetika - Dr. Ramūnas Janavičius

Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Von Hippel-Lindau (VHL) sindromas. Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Neinvazyvūs - iš seilių. Įvairių paveldimo vėžio formų tyrimai. Neinvaziniai prenataliniai (NIPT) genetiniai tyrimai. Dažniausių chromosominių anomalijų - Dauno (T21), Edwardso (T18), Patau (T13) sindromų ir XY aneuploidijų patikra, lyties nustatymas. Patikimi rezultatai nuo 10-os nėštumo savaitės. NIPT tyrimai iš motinos kraujo. Nuo 10-os nėštumo savaitės.

http://www.genetika.lt/

OVERVIEW OF genetika.lt

TRAFFIC RANK

>1,000,000

REVIEWS

0

PAGES IN THIS WEBSITE

0

LINKS TO THIS WEBSITE

CONTACTS

ADDRESSES

SOCIAL LINKS

ONLINE SINCE

WEBSITE DETAILS

SEO

PAGES

SIMILAR SITES

TRAFFIC RANK FOR GENETIKA.LT

TODAY'S RATING

>1,000,000

TRAFFIC RANK - AVERAGE PER MONTH

BEST MONTH

December

AVERAGE PER DAY Of THE WEEK

HIGHEST TRAFFIC ON

Friday

TRAFFIC BY CITY

Sign up

CUSTOMER REVIEWS

Average Rating: 4.0 out of 5 with 13 reviews

5 star

6

4 star

3

3 star

3

2 star

0

1 star

1

Hey there! Start your review of genetika.lt

AVERAGE USER RATING

Write a Review

WEBSITE PREVIEW

LOAD TIME

4.9 seconds

FAVICON PREVIEW

16x16
32x32
64x64
128x128
160x160
192x192
256x256

CONTACTS AT GENETIKA.LT

ADD CONTACT

Login

TO VIEW CONTACTS

Remove Contacts

FOR PRIVACY ISSUES

CONTENT

PAGES IN
THIS WEBSITE

0

SSL

EXTERNAL LINKS

15

SITE IP

213.226.189.249

LOAD TIME

4.884 sec

SCORE

6.2

PAGE TITLE

Naujos kartos genetika - Dr. Ramūnas Janavičius | genetika.lt Reviews

<META> DESCRIPTION

Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Von Hippel-Lindau (VHL) sindromas. Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Neinvazyvūs - iš seilių. Įvairių paveldimo vėžio formų tyrimai. Neinvaziniai prenataliniai (NIPT) genetiniai tyrimai. Dažniausių chromosominių anomalijų - Dauno (T21), Edwardso (T18), Patau (T13) sindromų ir XY aneuploidijų patikra, lyties nustatymas. Patikimi rezultatai nuo 10-os nėštumo savaitės. NIPT tyrimai iš motinos kraujo. Nuo 10-os nėštumo savaitės.

<META> KEYWORDS

1 info@genetika lt

2 facebook

3 twitter

4 google

5 linkedin

6 naujos kartos genetika

7 menu

8 apie

9 pradžia

10 dr ramūnas janavičius

CONTENT

Page content here

KEYWORDS ON PAGE

info@genetika lt,facebook,twitter,google,linkedin,naujos kartos genetika,menu,apie,pradžia,dr ramūnas janavičius,onkogenetika,ginekologija,krūties vėžys brca,kiaušidžių vėžys,gimdos vėžys,žarnynas,storžarnės vėžys,kasos vėžys,skrandžio vėžys,kiti organai

SERVER

Apache

POWERED BY

PHP/5.4.45

CONTENT-TYPE

utf-8

GOOGLE PREVIEW

Naujos kartos genetika - Dr. Ramūnas Janavičius | genetika.lt Reviews

https://genetika.lt

Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Von Hippel-Lindau (VHL) sindromas. Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Neinvazyvūs - iš seilių. Įvairių paveldimo vėžio formų tyrimai. Neinvaziniai prenataliniai (NIPT) genetiniai tyrimai. Dažniausių chromosominių anomalijų - Dauno (T21), Edwardso (T18), Patau (T13) sindromų ir XY aneuploidijų patikra, lyties nustatymas. Patikimi rezultatai nuo 10-os nėštumo savaitės. NIPT tyrimai iš motinos kraujo. Nuo 10-os nėštumo savaitės.

SUBDOMAINS

brca.genetika.lt

brcaknyga.genetika.lt

vhl.genetika.lt

LINKS TO THIS WEBSITE

grybo17.lt

Bendradarbiaujame - Grybo 17

http://www.grybo17.lt/bendradarbiaujame

CLINICUS - chirurgia aesthetica. Aukščiausio lygio plastinės chirurgijos paslaugos Vilniuje ir Klaipėdoje. Kontaktai: Grybo 17 klinika, V.Grybo g. 17 135 / 370 620 11711 /. Šis el. pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlių. Jums reikia įgalinti JavaScript, kad peržiūrėti jį. Kineziterapinį gydymą atlieka ir konsultuoja. Rasa Skrabutėnas, diplomuota kineziterapijos specialistė, 7 metus dirbusi Vokietijos privačiose klinikose, sertifikuota manualinės terapijos ir kojų refleksoterapijos praktikė. Kontaktai:...

retosligos.wordpress.com

NF2 | RETOS PAVELDIMOS ONKOLOGINĖS LIGOS

https://retosligos.wordpress.com/nf2

RETOS PAVELDIMOS ONKOLOGINĖS LIGOS. Projektas LT0112 Nacionalinė vaikų paveldimo vėžio tyrimų programa. Neurofibromatozė, II tipo. Yra retų paveldimų ligų grupė, kurioms būdinga gerybinių navikų augimas nervų sistemoje ir kiti požymiai. Yra dvi pagrindinės neurofibromatozės formos – 1 tipo (NF1) ir 2 tipo (NF2) – kurios yra visiškai skirtingos ligos. Geno tyrimas paprastai neatliekamas. NF1 dar yra vadinama periferinė NF. NF1 yra santykinai dažna, ja serga 1 iš 2500-3000 gyventojų. NF1 ir NF2 yra visiška...

kruties-vezys.lt

Onkogenetiniai tyrimai Archives - Krūties vėžys

http://www.kruties-vezys.lt/onkogenetiniai-tyrimai

Dėmesio, Jūs paliekate "AstraZeneca" puslapį www.kruties-vezys.lt. Krūties vėžio gydymo metodai. Yra žinoma, kad daugiau nei 20 proc. visų kiaušidžių vėžio. Atvejų yra nulemti genetiškai (t. y. paveldimi). Pagrindinės paveldimo kiaušidžiu ve žio priežastys yra paveldimos BRCA1. Genu mutacijos, rečiau pasitaiko kitų genų (. BRIP1, STK11, MLH1, MSH2, MSH6, RAD51C,. Ir kt) genetiniai defektai. Genų mutacijas, kiaušidžių vėžio rizika gali siekti 50 60 proc. Taip pat paveldimos. Konsultacinėje poliklinikoje (...

grybo17.lt

Kaip nauji genetikos metodai keičia mediciną: nuo efektyvios vėžio prevencijos iki subtilių vaisiaus tyrimų - Grybo 17

http://www.grybo17.lt/kaip-nauji-genetikos-metodai-keicia-medicina-nuo-efektyvios-vezio-prevencijos-iki-subtiliu-vaisiaus-tyrimu

Per kelis pastaruosius metus naujos genetinių DNR tyrimų technologijos neatpažįstamai pakeitė medicinos ir klinikinės genetikos sritis. Kaip niekada anksčiau šiuo metu yra įmanoma tiksliai ir mažesnėmis sąnaudomis tirti ne tik pavienius genus, tačiau jų grupes (nuo keliasdešimties iki kelių tūkstančių genų) bei egzomą (visus koduojančius genus) ir net visą genomą. Svarbiausios sritys, kuriose pastaraisiais metais įvyko reikšmingiausių pokyčių yra onkogenetika (vėžio genetika) ir prenatalinė medic...Dr Ra...

retosligos.wordpress.com

MEN1 | RETOS PAVELDIMOS ONKOLOGINĖS LIGOS

https://retosligos.wordpress.com/men1

RETOS PAVELDIMOS ONKOLOGINĖS LIGOS. Projektas LT0112 Nacionalinė vaikų paveldimo vėžio tyrimų programa. Daugybinės endokrininės neoplazijos sindromas, I tipas (MEN1). Daugybinės endokrininės neoplazijos sindromas, 1 tipas. MEN1, arba Wermerio, sindromas). 8211; reta paveldima liga, kuriai būdingi tam pačiam žmogui atsirandantys skirtingų endokrininių organų navikai. MEN1 sindromu paprastai serga 1 iš 20000 gyventojų. Kokie yra pagrindiniai MEN1 požymiai? Dažniausiai būdingi prieskydinių liaukų. Menino) g...

pvas.lt

Paveldimo vėžio asociacija

http://pvas.lt/ONKOFORMA.php

ŽALIASIS KORIDORIUS PAVELDIMO KRŪTIES IR KIAUŠIDŽIŲ VĖŽIO DIAGNOSTIKAI. Yra žinoma, kad daugiau nei 20% visų kiaušidžių vėžio. Atvejų yra paveldimi dėl. Genų mutacijų. Moterų, turinčių. Genų mutacijas, kiaušidžių vėžio rizika gali siekti 50-60%. Lemia ir padidintą krūties vėžio riziką ji gali siekti 80%. Atlikus onkogenetinį. Todėl yra labai sva. Kogenetinė konsultacija ir onkogenetiniai tyrimai atliekami tik. Turint šeimos ar kito gydytojo siuntimą ir esant žemiau nurodytom būklėms, konsultacija ir onko...

retosligos.wordpress.com

MEN2 | RETOS PAVELDIMOS ONKOLOGINĖS LIGOS

https://retosligos.wordpress.com/men2

RETOS PAVELDIMOS ONKOLOGINĖS LIGOS. Projektas LT0112 Nacionalinė vaikų paveldimo vėžio tyrimų programa. Daugybinės endokrininės neoplazijos sindromas, 2 tipas (MEN2). Daugybinės endokrininės neoplazijos sindromas, 2 tipas (MEN2 sindromas). 8211; reta paveldima liga, kuriai būdingi tam pačiam žmogui atsirandantys skirtingų endokrininių organų navikai. MEN2 sindromu paprastai serga 1 iš 20000 gyventojų. Kas sukelia MEN2 sindromą? Kokie yra pagrindiniai MEN2 požymiai? Atsižvelgiant į skydliaukės medulinės k...

UPGRADE TO PREMIUM TO VIEW 8 MORE

TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE

15

OTHER SITES

genetika.com.br

Genetika - Laboratório de Genética, Genetica, Teste de Paternidade, Genética

genetika.dalicats.eu

Genetik der Katzen

Základní pojmy genetiky koček. Pro orientaci je nutné znát základní pojmy genetiky a principy dědičnosti genů, aby jste. Ek lépe pochopili. Nebojte se, je to v podstatě jednoduché. Každý gen se skládá ze dvou. Může být buď dominantní nebo. Recesivní. Vlastnost, kterou nese dominantní alela přebíjí vlastnost, kterou nese alela recesivní. Alely se označují písmeny, velkými pro dominantní alelu (. A malými pro recesivní alelu (. Obě alely v jednom genu jsou stejné. Alely v jednom genu jsou různé (. Jednoduš...

genetika.hr

Hrvatsko genetičko društvo

Počasni i umirovljeni članovi. AŽURIRANJE PODATAKA O ČLANOVIMA DRUŠTVA. Poštovane članice i članovi HGD-a,. Prema novom Zakonu o udrugama. NN broj 74, od 18.06.2014. , članak 12) sve udruge pa tako i HGD za svakog člana mora imati slijedeće podatke:. Kategorija članstva i funkcija (redovno ili počasno). Trenutno zvanje (znanstveno, znanstveno-nastavno). Ustanova u kojoj je član zaposlen (puni naziv i adresa). Adresa gdje želite primati poštu:. Do kraja godine ne plati članarinu za tekuću godinu. Ministar...

genetika.info

Зарегистрирован в REG.RU. Вход в личный кабинет на сайте REG.RU. Создайте свой сайт при помощи наших сервисов:. Готовые сайты на популярных CMS. Конструкторы корпоративных и сайтов визиток: REG.RU, Ecwid. Выберите хостинг в соответствии с требованиями по нагрузке для вашего проекта:. Хостинг сайтов для Linux и Windows. На @ genetika.info. Подключите фамильную или корпоративную почту на вашем домене:. Яндекс.Почта для домена. Gmail, GoogleApps для домена. Выставить домен на продажу.

genetika.lap.hu

Genetika lap - Megbízható válaszok profiktól

Https:/ genetika.lap.hu/. Magyar tudósok, kutatók. A genetika tudománnyal kapcsolatos ismereteket, valamint a genetikával kapcsolatos érdekességeket, híreket tartalmazó oldalak gyűjteménye. Milyen apró lehet az élet? Genetika szerepe a populáció-eredetvizsgálatban. Genetika - tudomány (aloldal). Akár azonnal: Foglalj időpontot genetikusainkhoz! Jobb, ha az F1 nem húz ujjat a Ferrari-vezérrel! F1: Ecclestone támogatja a Ferrari fenyegetőzését. Bréking: Valódi híreket olvastak fel a közmédiában. Ritka vagy...

genetika.lt

Naujos kartos genetika - Dr. Ramūnas Janavičius

Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Von Hippel-Lindau (VHL) sindromas. Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Dažnai užduodami klausimai (D.U.K.). Neinvazyvūs - iš seilių. Įvairių paveldimo vėžio formų tyrimai. Neinvaziniai prenataliniai (NIPT) genetiniai tyrimai. Dažniausių chromosominių anomalijų - Dauno (T21), Edwardso (T18), Patau (T13) sindromų ir XY aneuploidijų patikra, lyties nustatymas. Patikimi rezultatai nuo 10-os nėštumo savaitės. NIPT tyrimai iš motinos kraujo. Nuo 10-os nėštumo savaitės.

genetika.maichindom.com

НГЛ | Национална Генетична Лаборатория

A password will be emailed to you. You will be able to change your password and other profile details once you have logged in. Националната генетична лаборатория (Лаборатория по Клинична генетика, СБАЛАГ Майчин дом ) е център за диагностика, профилактика и контрол на лечението на над 120 редки генетични болести и генетични предразположения в България. Националната генетична лаборатория е популярно място за обучение на студенти и специализанти от България и чужбина в областта на Молекулната медицина.

genetika.mf.vu.lt

Apie ŽMGK

Studentų mokslinės veiklos tinklas (SMVT). Pripažinti vadovėliai ir mokomosios knygos. Straipsniai mokslo žurnaluose, įtrauktuose į ISI sąrašą. Straipsniai mokslo žurnaluose, įtrauktuose į PubMed duomenų bazę. Straipsniai kituose užsienio leidiniuose. Straipsniai pripažintuose Lietuvos mokslo žurnaluose. Straipsniai Lietuvos žurnaluose, knygose. Žmogaus ir medicininės genetikos katedra. Tel: (8 5) 2501798. Žmogaus ir medicininės genetikos katedra. Santariškių 2, LT-08661 Vilnius. Tel: (8 5) 2501798.

genetika.nikde.eu

RURGenetika

Program se zabývá modelováním vývoje populace z genetického hlediska. Odvětví genetiky, ke kterému se tento program váže, se nazývá populační genetika. Vše, co program umí, je podrobně popsáno v dokumentaci (viz download. Více možností na stránce download. Microsoft .NET 2.0: dotnetfx20.exe. 22,4 MB (k používání programu je potřeba mít nainstalovaný .NET 2.0 nebo novější - pokud Vám program běží, asi ho už máte, pokud ne, stáhněte si ho zde). RUR (aka Rudolf Rosa), 297-973-198, rur@seznam.cz.

genetika.org

Click here to proceed.

genetika.si

Centre for Plant Biotechnology and Breeding

Centre for Plant Biotechnology and Breeding. A new book Yes to GMOs! By Prof. Borut Bohanec and Miso Alkalaj has just been published. Our centre has recently obtained the new next generation sequencing system Ion Proton. Prof dr. Branka Javornik. Has received the Jesenko Award for lifetime achievement in scientific and educational work. Doc dr. Sabina Berne and Kristina Marton: Accelerate biological data analysis using GenCloud: Verticillium secretome predicition; BioBash (Ljubjana). Of the Centre includ...