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Hemofilia en Chile – Sociedad Chilena de la Hemofilia

Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con Hemofilia A, Hemofilia B, von Willebrand y otras deficiencias de la coagulación.

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Hemofilia en Chile – Sociedad Chilena de la Hemofilia | hemofiliaenchile.cl Reviews
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Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con Hemofilia A, Hemofilia B, von Willebrand y otras deficiencias de la coagulación.
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corporación,estatutos,haz tu donación,calidad de vida,hemofilia,von willebrand,credencial,contactanos,noticias,javier escobar,comunicado,mundo,salud,felipe contreras,qué debes saber,guías,claudia venegas,felipe neuenschwander,padres,leer más,comunidad
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Hemofilia en Chile – Sociedad Chilena de la Hemofilia | hemofiliaenchile.cl Reviews

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Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con Hemofilia A, Hemofilia B, von Willebrand y otras deficiencias de la coagulación.

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Creación de una red nacional de centros de tratamiento en Chile – Hemofilia en Chile

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Bienvenidos al sitio de la Comunidad de Hemofilia de Chile. Inscripción de nuevos socios. Guía Práctica para Padres de un Niño con Hemofilia. Manual informativo para colegios y jardines. Qué es la Hemofilia? Todo sobre la Hemofilia y más. Historia de la Hemofilia. Qué es un medicamento huérfano y qué tiene que ver con hemofilia? Qué es la enfermedad de von Willebrand? Creación de una red nacional de centros de tratamiento en Chile. 8 de abril de 2009. 19 de enero de 2016. Escrito por Luisa Durante. Redac...

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Graves problemas de abastecimiento estan dejando hospitales sin concentrados – Hemofilia en Chile

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Bienvenidos al sitio de la Comunidad de Hemofilia de Chile. Inscripción de nuevos socios. Guía Práctica para Padres de un Niño con Hemofilia. Manual informativo para colegios y jardines. Qué es la Hemofilia? Todo sobre la Hemofilia y más. Historia de la Hemofilia. Qué es un medicamento huérfano y qué tiene que ver con hemofilia? Qué es la enfermedad de von Willebrand? Graves problemas de abastecimiento estan dejando hospitales sin concentrados. 23 de abril de 2013. 17 de enero de 2016. Dado que esta es u...

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Historia de la Hemofilia – Hemofilia en Chile

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Bienvenidos al sitio de la Comunidad de Hemofilia de Chile – Hemofilia en Chile

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¿Qué es la Hemofilia? – Hemofilia en Chile

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Bienvenidos al sitio de la Comunidad de Hemofilia de Chile. Inscripción de nuevos socios. Guía Práctica para Padres de un Niño con Hemofilia. Manual informativo para colegios y jardines. Qué es la Hemofilia? Todo sobre la Hemofilia y más. Historia de la Hemofilia. Qué es un medicamento huérfano y qué tiene que ver con hemofilia? Qué es la enfermedad de von Willebrand? Qué es la Hemofilia? Del Factor IX para la hemofilia B. Y del Factor XI para la hemofilia C. Se sitúa en torno al 15%. El gen que codifica...

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Historia de la Hemofilia. Coagulación de la sangre. Siente tus articulaciones y actúa. Manejo de la Hemostasia. Manejo de trastornos de sangrado. Coagulación de la sangre. Folletos para pacientes de la WFH. Deficiencia de Factor VII. FUNDACIONES Y ASOCIACIONES DE PACIENTES:. Federación Mundial de Hemofilia. Fundacion de la Hemofilia Argentina. National Hemophilia Foundation (EE.UU.). Federación Española de Hemofilia. Asociación Venezolana para la Hemofilia. Federacion de hemofilia de la Republica Mexicana.

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V Jornada d’actualització sobre l’hemofília | hemofilia.cat

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V Jornada d’actualització sobre l’hemofília. El passat dimarts 10 de desembre vam celebrar la nostra V Jornada d’actualització sobre l’hemofília. A la primera taula el Dr. Bonaventura Clotet. Amb la seva presentació “Avançant cap a la curació de la nfecció per VIH”. A la segona taula, el Dr. Rafael Parra. Ens va parlar dels diferents “Models de profilaxi. Profilaxi personalitzades”. Finalment l’investigador del BST, Sr. Francisco Vidal. Esta entrada fue publicada en Actualitat. Guarda el enlace permanente.

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Última nit | hemofilia.cat

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Avui és la última nit que passem junts a les colònies. Cada any quan arriba aquest dia són molts els sentiments que ens ronden. Cansament per sobre de tots perquè no hem parat, ni nens ni monitors. Alegria per tornar a casa, veure pares i mares, germans o la resta de la família i poder dormir per fi al teu llit…. Però al mateix temps pena perquè tot s’acaba, fins i tot tristesa pels que ja no podran tornar per ser aquest el seu últim any i porten molts estius venint, des dels 6 anys fins als 16. Introduc...

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Qui som? | hemofilia.cat

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L’Associació Catalana de l’Hemofília és una entitat sense ànim de lucre fundada l’abril de 1976. Està legalitzada en el Ministeri de Governació amb data 26.04.76 i inscrita en el Registre d’Associacions de la Generalitat de Catalunya des del 31.07.85. Va ser declarada d’Utilitat Pública el 31.10.86. COM US PODEM AJUDAR? El seu àmbit d’actuació és el territori català. Actualment l’ACH acull aproximadament 1.000 persones entre afectats de coagulopaties, portadores i socis col laboradors. La Asociación Cata...

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Reunión Seisida en Madrid (26.06.2014): “Una visión multidisciplinar en el tratamiento y la calidad de vida del paciente con VIH” | hemofilia.cat

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Reunión Seisida en Madrid (26.06.2014): Una visión multidisciplinar en el tratamiento y la calidad de vida del paciente con VIH. Vista de la sala on es va celebrar la Reunió Seisida dijous passat. Acaba de celebrarse en Madrid una reunión de la. Sociedad Española Interdisciplinar del Sida. Coincidiendo con sus 25 años de existencia. Nuestras entidades participan cada año en las reuniones anuales y/o congresos organizados por. Plan del Sida e Infecciones de Transmisión Sexual. Servicio vasco de salud.

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Entradas recientes →. Sopar de tribus i festival. Aquesta nit hem celebrat el sopar de tribus i el Festival. Durant la nostra estada a la casa de colònies un dia ens prepara un sopar fàcil de menjar . Així , per grup d’edat, els nens I nenes sopen de maneres diferents. Aquest any els petits ho han fet amb les mans, el mitjans petits amb els ulls tancats, els mitjans grans sense poder utilitzar les mans i els grans s’havien de donar el menjar els uns als altres. La nit de por. Si resolen bé cada prova gua...

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Cursa solidària pel trasplantament | hemofilia.cat

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Cursa solidària pel trasplantament. Hace ya cuatro años que comenzamos con nuestra cursa popular en las fiestas del barrio de Horta de Barcelona con la intención de crear un evento lúdico deportivo abierto a todo el mundo para promover el deporte y la salud. Además desde el principio decidimos donar los beneficios de la carrera a diferentes entidades (ONGs, Fundación Josep Carreras contra la leucemia y Caritas). En esta edición los beneficios irán destinados a la. Compartir es donar vida. Cursa atlética ...

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XVI Congreso Nacional sobre el Sida / XI International AIDS Impact Conference | hemofilia.cat

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XVI Congreso Nacional sobre el Sida / XI International AIDS Impact Conference. Patricia Cabré y Silvia Grases. La Asociación participó en el XVI Congreso Nacional sobre el Sida que este año se ha celebrado por primera vez junto con el XI International AIDS Impact Conference bajo el lema “Unidos podemos”. Se trata del encuentro más importante que se organiza para debatir y compartir a nivel interdisciplinar diferentes aspectos relacionados con la infección por VIH en el ámbito psicosocial. Este punto de p...

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Investigadors de l’Hospital Vall d’Hebron premiats per un projecte sobre Hemofília | hemofilia.cat

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Investigadors de l’Hospital Vall d’Hebron premiats per un projecte sobre Hemofília. Investigadors de l’Hospital Vall d’Hebron de Barcelona han rebut el premi d’Investigació en Hemofilia a Europa “ASPIRES 2013” atorgat per Pfizer, pel desenvolupament d’una plataforma d’alt rendiment eficaç en hemofília A per al “screening” del tractament i la correcció dels gens a parti de cèl lules mare amb pluripotència induïda (iPSCs) específiques del pacient. Des del punt de vista científic, el Dr. parra ha precis...

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Asociatia Romana de Hemofilie : : Sucursala Covasna

Pentru cei care sufera,. Pentru cei care cauta ajutor. Vor sa ofere ajutor. Scopul si activitatea asociatiei. Construirea unor relatii între membri ei, care se confrunta cu anumite probleme specifice. Acceptarea bolii, optimizarea relatiei cu boala. Apararea drepturilor persoanelor cu hemofilie. Formare de grupuri terapeutice pentru a învata cum sa coopereze cu boala, pe baza experientei personale si a experientei cadrelor medicale. Stabilirea de relatii cu asociatii similare din tara si strainatate.

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Hemofilia en Chile – Sociedad Chilena de la Hemofilia

Bienvenidos al sitio de la Comunidad de Hemofilia de Chile. Recibe todas nuestras actividades en tu correo. Guía Práctica para Padres de un Niño con Hemofilia. Manual informativo para colegios y jardines. Qué es la Hemofilia? Todo sobre la Hemofilia y más. Historia de la Hemofilia. Qué es un medicamento huérfano y qué tiene que ver con hemofilia? Qué es la enfermedad de von Willebrand? Se liberan concentrados correspondientes al volumen total de enero. 16 de enero de 2018. 12 de enero de 2018. La primera...

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Saltar al menú principal. Saltar a la secciones. 943 007 000 Ext. 3464. Hemofiliagipuzkoa.org / asvahe @. Misión y valores. Cursos de formación. Mejorando la calidad de vida. Noticias de interés. Un año más celebramos el Taller de Autotratamiento dirigido a afectados de hemofilia, von Willebrand y otras coagulopatías congénitas, sus familiares y amigos/as. Se llevará a cabo el 25 de noviembre. Si te animas ponte en contacto con nosotros cuanto antes. LaVarita Mágica de Ekhi-Ekhiren Barita Magikoa. Gu&iac...

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Asociación galega de hemofilia. Qué es la hemofilia? Artículos y publicaciones de interés. XXX Asamblea de Agadhemo. XXX Asamblea Autonómica de Agadhemo. Taller de apoyo psicológico para mujeres portadoras y/o con otras coagulopatías. XXIV Asamblea Autonómica de la Asociación Galega de Hemofilia (AGADHEMO). XLVI Asamblea Nacional y XXIV Simposio Médico Social de la Federación Española de Hemofilia. Fiesta de Navidad 2016. II Jornadas para Portadoras de Hemofilia. Campamento para niños/as de 8 a 12 años.

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