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●●● 前立腺がん : MEMO ●●●

9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. 12300;GS9~10」高リスク前立腺がんのベスト治療法は? 米国・カリフォルニア大学ロサンゼルス校のAmar U. Kishan氏らの研究グループは、. 米国11ヵ所、ノルウェー1ヵ所の3次医療センターで、2000~13年に治療を受けた. グリソンスコア(GS)9~10の高リスク前立腺がん患者1,809例を対象に、. 9313;外照射+ホルモン療法:436例. 9314;外照射+小線源 ホルモン療法(トリモダリティ):734例. 12288;         ①全摘手術   ②外照射 ホルモン療法  ③トリモダリティ. 5年特異的死亡率  12%(8~17%)  13%(8~19%)   3%(1~5%). 12288;         *(  )内は95%信頼区間を示す. 9314;トリモダリティは、①全摘手術 ②外照射+ホルモン療法 に比べ、. 9312;全摘手術 と ②外照射+ホルモン療法 の比較では、いずれも有意差はなかった。 12300;再発率」ではかなり優位であることは分かっていましたが、. University College Lon...

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9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. 12300;GS9~10」高リスク前立腺がんのベスト治療法は? 米国・カリフォルニア大学ロサンゼルス校のAmar U. Kishan氏らの研究グループは、. 米国11ヵ所、ノルウェー1ヵ所の3次医療センターで、2000~13年に治療を受けた. グリソンスコア(GS)9~10の高リスク前立腺がん患者1,809例を対象に、. 9313;外照射+ホルモン療法:436例. 9314;外照射+小線源 ホルモン療法(トリモダリティ):734例. 12288;         ①全摘手術   ②外照射 ホルモン療法  ③トリモダリティ. 5年特異的死亡率  12%(8~17%)  13%(8~19%)   3%(1~5%). 12288;         *(  )内は95%信頼区間を示す. 9314;トリモダリティは、①全摘手術 ②外照射+ホルモン療法 に比べ、. 9312;全摘手術 と ②外照射+ホルモン療法 の比較では、いずれも有意差はなかった。 12300;再発率」ではかなり優位であることは分かっていましたが、. University College Lon...
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10 死亡率ではいずれも大差がないと言われていました
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関連リンク,腺友ネット,腺友ネット:掲示板,前立腺がんガイドブック,腺友倶楽部,前立腺がんを患って,以下の3種類の治療法を比較した後ろ向きコホート試験の結果を発表した,死亡リスクと,12288;遠隔転移の発生率を有意に抑制することが示された,死亡率ではいずれも大差がないと言われていました,実感がようやくエビデンスのあるデータとして形になってきたということでしょう,外照射+小線源 ホルモン療法,もし、再発率のデータ分析がなされておれば、,もっと明白な差が出たはずなのに、少し残念です,投稿者 ひげの父さん
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●●● 前立腺がん : MEMO ●●● | higepapa.blogspot.com Reviews

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9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. 12300;GS9~10」高リスク前立腺がんのベスト治療法は? 米国・カリフォルニア大学ロサンゼルス校のAmar U. Kishan氏らの研究グループは、. 米国11ヵ所、ノルウェー1ヵ所の3次医療センターで、2000~13年に治療を受けた. グリソンスコア(GS)9~10の高リスク前立腺がん患者1,809例を対象に、. 9313;外照射+ホルモン療法:436例. 9314;外照射+小線源 ホルモン療法(トリモダリティ):734例. 12288;         ①全摘手術   ②外照射 ホルモン療法  ③トリモダリティ. 5年特異的死亡率  12%(8~17%)  13%(8~19%)   3%(1~5%). 12288;         *(  )内は95%信頼区間を示す. 9314;トリモダリティは、①全摘手術 ②外照射+ホルモン療法 に比べ、. 9312;全摘手術 と ②外照射+ホルモン療法 の比較では、いずれも有意差はなかった。 12300;再発率」ではかなり優位であることは分かっていましたが、. University College Lon...

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●●● 前立腺がん : MEMO ●●●: 12月 2014

http://higepapa.blogspot.com/2014_12_01_archive.html

9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. 2014年に新しく承認された抗がん剤カバジタキセル(ジェブタナ)で、5人の死亡例があったことが確認された。 9月の販売承認以降、計約200人に投与され、12月3日までに40人でこの症状など重い副作用が報告され、うち60~70代の男性5人が発熱性好中球減少症が原因と思われる敗血症などで死亡した。 内4人は1サイクル目(6~8日目)で死亡している。 好中球(*)の減少という副作用は、薬の添付文書にも記載されており、感染症患者らに投与しないように警告されているが、この薬を販売するサノフィは、ジェブタナを使う場合は、患者の感染症の確認はもちろん、初回投与後から血液検査を頻繁に実施し、特に発熱の有無などに注意を払うなど、医療機関に対しより一層の注意を呼びかけている。 Http:/ www.info.pmda.go.jp/iyaku info/file/kigyo oshirase 201412 1.pdf. 12288;        . Http:/ prw.kyodonews.jp/opn/release/201412046062/. 12288; PSA検...

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●●● 前立腺がん : MEMO ●●●: 2月 2014

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9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. ん治療薬「イクスタンジカプセル40mg」(エンザルタミド)に. Xtandy(商品名)と言う名前で発売されています。エクスタ. 海外で実施したフェーズ3臨床試験(AFFIRM試験)では、全. 生存期間(OS)の中央値が4.8か月延長されています。 Picture Window テンプレート. Powered by Blogger.

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●●● 前立腺がん : MEMO ●●●: 7月 2015

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9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. アビラテロン(ザイティガ)に「重大な副作用」. 去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)の治療薬 アビラテロン(ザイティガ)で、因果関係が否定できない劇症肝炎・肝不全が5例(うち1例は死亡)が確認されたことを受け、厚労省医薬品食品局は2015年7月7日、医療用薬の添付文書の「重大な副作用」に「劇症肝炎、肝不全」を明記するよう日本製薬団体連合会に通知した。 AST(GOT)増加、ALT(GPT)増加、低カリウム血症等で、これらの低減のためにも. プレドニゾロン(ステロイド)との併用が原則とされている。 従来より添付文書に記載されていた重大な副作用は、心障害、肝機能障害、低カリウム血症、血小板減少、横紋筋融解症など。 重度の肝機能障害者には「禁忌」、中程度の肝機能障害者には「慎重投与」とされてきたが、. 12300;重大な副作用」に明記することにより、. アビラテロン(ザイティガ)に「重大な副作用」. Picture Window テンプレート. Powered by Blogger.

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●●● 前立腺がん : MEMO ●●●: 5月 2015

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9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. BRCA1/2遺伝子の突然変異の起きている場合に、新しい経口抗がん剤「オラパリブ」が有効である可能性。 BRCA1およびBRCA2(BRCA1/2)という2つの遺伝子に突然変異が起きている場合は、乳がんや卵巣がんに対するリスクの増大が懸念され、米国の女優アンジェリーナ・ジョリーが女房を予防切除した話はまだ耳新しいが、この変異は進行前立腺がんにも多く存在し、重要な役割を果たしている可能性があることが判明した。 末期前立腺がん患者150人のDNA解析を行ったところ、がん抑制遺伝子「BRCA1/2」の変異が15%で見られ、これと同意の機能を持つ別の遺伝子の変異も、さらに5%に見られた。 オラパリブ(ポリADPリボースポリメラーゼ(PARP)阻害剤)は昨年12月、BRCA変異陽性の進行卵巣がんの治療薬として米食品医薬品局(FDA)に承認されている。 前立腺がんには、遺伝子変異においても、乳がん・卵巣がんと類似点があるといえるかも知れない。 ジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー誌 2015年1月20日.

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●●● 前立腺がん : MEMO ●●●: 6月 2014

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9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. ホルモン感受性の転移性前立腺癌に対し、ホルモン療法にドセタキセルを併用すれば、全生存期間(OS)が約13カ月. 65288;高腫瘍量の患者では17カ月)有意に延長することがランダム化第3相試験CHAARTED(E3805)で示された。 12288;           ASCO 2014:. 65288;患者数はいずれも400人弱、両群の患者背景はほぼ同じ). 65288;全生存期間中央値の下段は、抗腫瘍量の患者を示す). 今回、高腫瘍量の患者で示された全生存期間の改善17カ月、死亡リスク低下40%があまりに大きいことについて、. 12300;信じてもいいのか?」という声もある。 同様のデザイン(ADT+ドセタキセル9サイクル)で行われたGETUG-15試験では全生存期間の改善を認めておらず、. 12300;むしろ、低リスクの患者に対しては、進行するまで化学療法を加えるベネフィットはないことを示唆したもの」という見方もあるので、. 参考:【がんナビ NEWS. 参考・【海外医療情報リファランス】 .

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休 業 期 間 2018年4月1日 4月下旬. 移 転 先 イオンタウン仙台泉大沢. 平 日 11 00 19 00. 土 日 祝 11 00 21 00.

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9679;●● 前立腺がん : MEMO ●●●. 12300;GS9~10」高リスク前立腺がんのベスト治療法は? 米国・カリフォルニア大学ロサンゼルス校のAmar U. Kishan氏らの研究グループは、. 米国11ヵ所、ノルウェー1ヵ所の3次医療センターで、2000~13年に治療を受けた. グリソンスコア(GS)9~10の高リスク前立腺がん患者1,809例を対象に、. 9313;外照射+ホルモン療法:436例. 9314;外照射+小線源 ホルモン療法(トリモダリティ):734例. 12288;         ①全摘手術   ②外照射 ホルモン療法  ③トリモダリティ. 5年特異的死亡率  12%(8~17%)  13%(8~19%)   3%(1~5%). 12288;         *(  )内は95%信頼区間を示す. 9314;トリモダリティは、①全摘手術 ②外照射+ホルモン療法 に比べ、. 9312;全摘手術 と ②外照射+ホルモン療法 の比較では、いずれも有意差はなかった。 12300;再発率」ではかなり優位であることは分かっていましたが、. University College Lon...

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