HOPEFORHUNTER.BLOGSPOT.COM
Hope For HunterPlease help Hunter come home and stay home
http://hopeforhunter.blogspot.com/
Please help Hunter come home and stay home
http://hopeforhunter.blogspot.com/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Saturday
LOAD TIME
0.3 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
19
SSL
EXTERNAL LINKS
15
SITE IP
216.58.219.225
LOAD TIME
0.328 sec
SCORE
6.2
Hope For Hunter | hopeforhunter.blogspot.com Reviews
https://hopeforhunter.blogspot.com
Please help Hunter come home and stay home
hopeforhunter.blogspot.com
Hope For Hunter: May 2010
http://hopeforhunter.blogspot.com/2010_05_01_archive.html
Please help Hunter come home and stay home. View my complete profile. Tuesday, May 11, 2010. Sunday morning at 5am Hunter's line decided to break again.how is it we went 1 year without a break and now this is the third in a month! We were 1 1/2hrs away from the hospital so I clamped it off (as we would anyways) and made the early drive. Thanks dad for making the trip with me.Hunter slept the entire way which is good. Subscribe to: Posts (Atom). Sam O'Connor - living with MID. The Hope for Hunter Benefit.
Hope For Hunter: March 2011
http://hopeforhunter.blogspot.com/2011_03_01_archive.html
Please help Hunter come home and stay home. View my complete profile. Sunday, March 13, 2011. Happy 2nd Birthday Hunter. Happy 2nd birthday Hunter! Well it was yesterday March 12 but we were so busy I did not get a chance to post it! He had a great day with family and friends.he was exhausted by the end and so were we! His new line has been working great in his back/shoulder area.we are happy we made the decision to go back to the broviac and put it in that area. Subscribe to: Posts (Atom).
Hope For Hunter: New addition
http://hopeforhunter.blogspot.com/2011/07/new-addition.html
Please help Hunter come home and stay home. View my complete profile. Monday, July 25, 2011. The summer is flying by and alot has happened.most significant is Hunter became a big brother to little sister Regan.she was born on June 13, 2011.Regan was born with a full head of dark hair unlike Hunter who did not have hair until he was almost 2! Hunter continues to eat.he more so mouths the food and spits it out.a little messy but we are glad he has continued to progress with the eating. Hahaahah.when we...
Hope For Hunter: November 2010
http://hopeforhunter.blogspot.com/2010_11_01_archive.html
Please help Hunter come home and stay home. View my complete profile. Tuesday, November 30, 2010. We have been able to manage the prolapse by using surgical tape to tape Hunter's butt cheeks together.the poor little guy but at least he hasn't. Been drugged for 2 days! Because Hunter's stool is so loose the taping does not cause him any issues. Saturday, November 27, 2010. The antibiotics did what they always do.they caused Hunter (who already has chronic diarrhea. Hunter's prolapse came out again in the ...
Hope For Hunter: March 2010
http://hopeforhunter.blogspot.com/2010_03_01_archive.html
Please help Hunter come home and stay home. View my complete profile. Wednesday, March 31, 2010. Hunter took his first couple of steps yesterday.and he seems to want to keep the momentum going today! He doesn't really seem to care that he's doing it.he looks at us like "what's the big deal"! Going to be beautiful out the next few days. Tuesday, March 16, 2010. Hunter's first birthday was March 12! Hunter is still not walking but he's so close.if he could get over the fear of standing on his own! He is ge...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
19
Tessa van Loosen: That's me!!!
http://tessavanloosen.blogspot.com/2011/03/thats-me.html
Donderdag 24 maart 2011. Abonneren op: Reacties plaatsen (Atom). Hoi allemaal, Ik ben Tessa van Loosen, geboren 16 januari 2010. Ik heb een ernstige erfelijke darmziekte: Microvillus Inclusion Disease. Op deze weblog zal ik schrijven hoe het met me gaat! Mijn volledige profiel weergeven. Andere kinderen met MVID. Microvillus Inclusion Disease (wikipedia). Artikel Trouw mei 2010. 2 keer kleur (sieraden,speelkleden,labeldoekjes enz. voor het goede doel). MIDshop (sieraden e.d. voor het goede doel).
Tessa van Loosen: Snelle update!!!
http://tessavanloosen.blogspot.com/2012/05/hallo-lezers-ik-zal-even-een-update.html
Donderdag 24 mei 2012. Ik zal even een update plaatsen, want het is wel heeeeeeeeel erg lang geleden. Ik blik terug vanaf afgelopen zomer 2011. Tessa kwam hierdoor op de Intensive Care terecht in Amsterdam. Daar werd ze in slaap gehouden en lag ze aan de beademing. Gelukkig sloeg de antibiotica aan en konden we uiteindelijk na twee weken weer naar huis! Ik moet zeggen dat zijn heftige dingen die je meemaakt in je leven. Lennart en ik zijn er altijd bij. Fijn dat het kan! We zijn in ieder geval super dank...
Tessa van Loosen: januari 2011
http://tessavanloosen.blogspot.com/2011_01_01_archive.html
Vrijdag 21 januari 2011. T was een top dag! Zaterdag 15 januari 2011. Morgen is het zover! Ik lig nu al lekker op bed en ben gelukkig alweer aardig opgeknapt. Ik had namelijk al twee weken verhoging en ben met mama bloed wezen prikken woensdag. Hieruit bleek dat het niet om een infectie ging, dus waarschijnlijk een virusje (maar ook waren er weer twee tanden door) Gister spoot mijn infuuslijn ineens slechter door, dus moesten we een dagje logen! Gelukkig liep m'n infuus vanmorgen weer beter!
Tessa van Loosen: april 2012
http://tessavanloosen.blogspot.com/2012_04_01_archive.html
Donderdag 5 april 2012. Echt tijd voor een nieuwe foto! Abonneren op: Berichten (Atom). Hoi allemaal, Ik ben Tessa van Loosen, geboren 16 januari 2010. Ik heb een ernstige erfelijke darmziekte: Microvillus Inclusion Disease. Op deze weblog zal ik schrijven hoe het met me gaat! Mijn volledige profiel weergeven. Andere kinderen met MVID. Microvillus Inclusion Disease (wikipedia). Artikel Trouw mei 2010. 2 keer kleur (sieraden,speelkleden,labeldoekjes enz. voor het goede doel).
Tessa van Loosen: december 2010
http://tessavanloosen.blogspot.com/2010_12_01_archive.html
Maandag 27 december 2010. Magie van de Wetenschap (voor degene die de aflevering niet gezien hebben). Http:/ www.wetenschap24.nl/video/bekijk/als-eerste- hans-clevers.htm. Vanaf 32 minuten is het erg belangrijk! Maandag 20 december 2010. Nu ook tas- en/of sleutelhangers in de webwinkel van mama: http:/ www.mijnwebwinkel.nl/winkel/midshop. Misschien een leuk idee als cadeautje voor de kerst? Zondag 19 december 2010. De magie van de wetenschap! Vandaag allemaal kijken: DE MAGIE VAN DE WETENSCHAP! Ik heb de...
Tessa van Loosen: Voorwoord update!!!!
http://tessavanloosen.blogspot.com/2011/03/voorwoord-update.html
Donderdag 24 maart 2011. Binnenkort zal ik weer eens een verslag doen, hoe het de afgelopen tijd is gegaan! Dat is namelijk een heel verhaal! Kijk allemaal even op de webwinkel: http:/ www.mijnwebwinkel.nl/winkel/midshop. Hier staan weer heel veel nieuwe dingen op! En de gehele opbrengst gaat naar het goede doel! Abonneren op: Reacties plaatsen (Atom). Mijn volledige profiel weergeven. Andere kinderen met MVID. Microvillus Inclusion Disease (wikipedia). Artikel Trouw mei 2010.
Tessa van Loosen: Echt tijd voor een nieuwe foto!!!
http://tessavanloosen.blogspot.com/2012/04/echt-tijd-voor-een-nieuwe-foto.html
Donderdag 5 april 2012. Echt tijd voor een nieuwe foto! Abonneren op: Reacties plaatsen (Atom). Hoi allemaal, Ik ben Tessa van Loosen, geboren 16 januari 2010. Ik heb een ernstige erfelijke darmziekte: Microvillus Inclusion Disease. Op deze weblog zal ik schrijven hoe het met me gaat! Mijn volledige profiel weergeven. Andere kinderen met MVID. Microvillus Inclusion Disease (wikipedia). Artikel Trouw mei 2010. 2 keer kleur (sieraden,speelkleden,labeldoekjes enz. voor het goede doel).
Tessa van Loosen: mei 2012
http://tessavanloosen.blogspot.com/2012_05_01_archive.html
Donderdag 24 mei 2012. Ik zal even een update plaatsen, want het is wel heeeeeeeeel erg lang geleden. Ik blik terug vanaf afgelopen zomer 2011. Tessa kwam hierdoor op de Intensive Care terecht in Amsterdam. Daar werd ze in slaap gehouden en lag ze aan de beademing. Gelukkig sloeg de antibiotica aan en konden we uiteindelijk na twee weken weer naar huis! Ik moet zeggen dat zijn heftige dingen die je meemaakt in je leven. Lennart en ik zijn er altijd bij. Fijn dat het kan! We zijn in ieder geval super dank...
Tessa van Loosen: Nieuwe foto's!!!
http://tessavanloosen.blogspot.com/2012/05/nieuwe-fotos.html
Donderdag 24 mei 2012. Abonneren op: Reacties plaatsen (Atom). Hoi allemaal, Ik ben Tessa van Loosen, geboren 16 januari 2010. Ik heb een ernstige erfelijke darmziekte: Microvillus Inclusion Disease. Op deze weblog zal ik schrijven hoe het met me gaat! Mijn volledige profiel weergeven. Andere kinderen met MVID. Microvillus Inclusion Disease (wikipedia). Artikel Trouw mei 2010. 2 keer kleur (sieraden,speelkleden,labeldoekjes enz. voor het goede doel). MIDshop (sieraden e.d. voor het goede doel).
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
15
www.hopeforhumankind.com
This Web page parked FREE courtesy of Certified Registrar. Search for domains similar to. Is this your domain? Let's turn it into a website! Would you like to buy this. Find Your Own Domain Name. See our full line of products. Easily Build Your Professional Website. As low as $4.99/mo. Call us any time day or night (480) 624-2500.
- Hope For Humans
Hope for Humans exists to provide dignity, comfort, safety and hope to children afflicted with Nodding Syndrome and their families. We are creating a future where these innocent victims can receive the lifelong medical care and support they need to live a dignified life. We're dedicated to the treatment and eradication of this devastating and fatal condition. Share this website with a friend. Donor’s bill of rights.
This Web domain name may be available
Hope For Hungry Kids
Hope For Hungry Kids. Jyothi’s Home for Children. Hope for Hungry Kids is an organization that helps provide funds for food to feed the poorest of the poorest children in India. LEARN MORE. Help Feed an Orphan in Kakinada, India. As little as thirty dollars can provide for the needs of a child for an entire month. Our Inaugural Project: Jyothi’s Home for Children LEARN MORE. Truly Make a Difference. Sponsor a Child. Donate Now. Stay in the loop with what's happening. View Our Blog.
Hope For Hunter
Please help Hunter come home and stay home. View my complete profile. Wednesday, July 4, 2012. His docs are now looking at spreading out the medication dose throughout the day because his body is not sustaining it throughout the day. Hoping and praying this med is the answer. Hunter's baby sister Regan turned 1! She is doing great as well and Hunter is loving her more and more everyday.sometimes a little too much hahahahaahahah. Monday, July 25, 2011. Hunter is talking more and more each day.he talks...
Shaken Baby Syndrome - HopeForHunter.com
Sign up to receive periodic e-mail alerts, SBS news and special announcements. Also known as Shaken Baby Impact Syndrome, is the medical term used to describe the violent shaking and associated injuries sustained from shaking. Those injuries can include: brain swelling and damage, subdural hemmorhage, detached retinas and retinal bleeding, mental retardation and even death. Learn More About Shaken Baby Syndrome. Find SBS Resources and Information. Site by NolanDigitalArts.com.
Hope For Hunter – Hope For Hunter Fund
Hope For Hunter Fund. Designed by WPlook Studio.
Hope for Hunter | A daily mom-ologue.
Day 100 – Milestones and changes. March 1, 2010 in Daily Hunter. Today marks 100 days in the NICU. Today also marks the start of yet another new part of Hunter’s journey…. We got a call while on our way to the hospital. Hunter was being moved to the Level 2 nursery (also known as a step-down unit) within the same hospital. It’s different. And now my issues with nursing staff inconsistency no longer matter, no matter how invalid they may have been. Create a free website or blog at WordPress.com.
Hope for Huntington's - Home
How You Can Help. It's magic and it's free, It's not in a prescription, It's not in an IV. It punctuates our laughter, It sparkles in our tears,. It simmers under sorrows, And dissipates our fears. Do you know what Hope is? It's reaching past today,. It's dreaming of tomorrow, It's trying a new way,. It's pushing past impossible, It's pounding on the door,. It's questioning the Answers, It's always seeking more,. It's rumors of a breakthrough, It's whispers of a cure,. Do you know what Hope is? To contac...
Site has been suspended
Account has been Suspended. Please check your e-mail for more details.
