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Дефицит фермента потенциально смертелен. Последствия гипофосфатазии Гипофосфатазия это потенциально жизнеугрожающее системное наследственное метаболическое заболевание. Механизм развития заболевания Низкий уровень ЩФ это диагностическая особенность гипофосфатазии (ГФ). Инвалидизирующие последствия в любом возрасте Независимо от возраста, у пациентов с гипофосфатазией (ГФ) может развиться ряд инвалидизирующих скелетных и других системных последствий заболевания. Хирургическое лечение Стратегии хирургическ...

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Skip to main content. Enzymersatztherapie bei Hypophosphatasie wird von den Europäischen Behörden positiv beurteilt. Eine Zulassung für die Enzymersatztherapie bei der Hypophosphatasie wurde seit langem hoffnungsvoll erwartet. Nun hat die Europäische Behörde EMA eine so genannte positive opinion veröffentlicht. Auftakt zum Leitlinienprozess "Diagnostik und Therapie der Hypophosphatasie". Anläßlich der Gründung des ZESE am Universitätsklinikum Würzburg veranstaltet die Universitätsmedizin.

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AKTUELL: Für medizinisches Fachpersonal und Journalist/-innen gibt es ab sofort eine Info-CD zur Hypophosphatasie. Diese enthält umfangreiches Informationsmaterial und kann unter der Adresse info@hpp-ev.de angefordert werden. Willkommen bei www.hypophosphatasie.net. Diese Webseite ist ein Angebot des Vereins Hypophosphatasie Deutschland e.V. Ihr Ziel ist es, die wichtigsten Informationen über die seltene Erbkrankheit Hypophosphatasie (auch Rathbun-Syndrom. Eines der größten Probleme im Zusamme...Für...

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Auf den Internetseiten der Patienten-Selbsthilfegruppe Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen München! Infos zum 10-jährigen Jubiläum. Informationsveranstaltung für Patienten, Interessierte und Ärzte: Neues aus Endokrinologie und Stoffwechsel - 20-jähriges Bestehen der Regionalgruppe München des Netzwerks Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V. Ort: Hörsaal Max-Planck-Institut, Kraepelinstr. 2, 80804 München. Erwerbsminderungs - und Altersrenten im Überblick. Auf Standardansicht zurückschalten.

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Österreichische Selbsthilfegruppen für Patientinnen und Patienten mit Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen

Österreichische Selbsthilfegruppe für Patientinnen und Patienten mit Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen. Wir sind eine Selbsthilfegruppe für Betroffene und deren Angehörige, mit dem Ziel einander gegenseitig zu helfen. Patientinnen und Patienten aus allen Bundesländern sind uns herzlich willkommen. Bitte besuchen Sie die Website des Netzwerks unter www.glandula-online.de. Schreiben Sie uns ein. E-mail, oder rufen Sie einfach an. Werden Sie Mitglied, es zahlt sich aus, und kostet ganz wenig!