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Paritätische Sozialdienste gGmbH Karlsruhe - Selbsthilfebüro

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Paritätische Sozialdienste gGmbH Karlsruhe. Alle Dienste auf einen Blick. Servicestelle für soziales und ehrenamtliches Engagement. Elterncafé - Startpunkt Familienzentrum. Alt and Jung Hand in Hand. Begleitet zu Hause leben. Alle Dienste auf einen Blick. Onclick="window.open(this.href,'win2','status=no,toolbar=no,scrollbars=yes,titlebar=no,menubar=no,resizable=yes,width=640,height=480,directories=no,location=no'); return false;" rel="nofollow". Das Selbsthilfebüro im Hardtwaldzentrum. Mit entsprechender...

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February 2011

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Saturday, February 26, 2011. Catch Phrase From Burgo Online. In lonely hours for you. I would like to take this opportunity to a customer of Monsieur Fischer ideas and text factory. The young man called Faxardo offers and telephone counseling. On his knowledge and his work gives here More information. Faxardo - life coaching, media card readers, listeners - he calls himself. He also has a Twitter account. And a Facebook group. And can be reached by phone Noel on this number:. Monday, February 21, 2011.

adservior.de

ADSERVIOR » Links

http://adservior.de/netzwerk-links

Recherche zu den Kostenübernahmen und Kostenablehnungen. Netzwerk Epidermolysis Bullosa (EB). Das Netzwerk Epidermolysis bullosa befasst sich mit den Ursachen, der Diagnose, Prophylaxe und Behandlung der Epidermolysis bullosa, einer Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch Trauma-induzierte Blasenbildung der Haut und der Schleimhäute charakterisiert ist. DEBRA International Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association. Alligatura Med. Consilium GmbH.

greta-milan.de

Julis Schmetterling - Schmetterlingskinder

http://www.greta-milan.de/schmetterlingskinder.html

DIE WELT DER SCHMETTERLINGE. Uuml;BER DIE SCHMETTERLINGSKINDER. DIE WELT VON ANDERSON UND PARTNER. DIE WELT VON ISABELLE VOLTAIRE. DIE OHIO STATE HIGHBALLS. Das Schicksal der Schmetterlingskinder. Verursacht durch einen Gendefekt, betrifft die seltene Erbkrankheit Epidermolysis bullosa nur eines von 50.000 Neugeborenen im Jahr. Die Haut der Betroffenen ist dabei so fragil, dass schon eine leichte Berührung ausreicht, um sie zu verletzen. HILFE FÜR BETROFFENE UND WEITERE INFORMATIONEN.

geneskin.org

Patient Associations :: Geneskin

http://www.geneskin.org/diseases/epithelial-adhesion/patient-associations

Rare Genetic Skin Diseases. About Geneskin Web Site. Upcoming events on rare diseases. Epithelial Adhesion - Patient Associations. Prilaz Gjure Deželica 30. Department of Pediatric Dermatology The First Pediatric Clinic, University Hospital Brno, Cernopolni 9. Finnish Central Organisation for Skin Patients. Karjalankatu 2 B, 3rd floor. DEBRA France (Dystrophique Épidermolyse Bulleuse - Recherche, Association). C/o Mutuelle du Midi. 16, La Canebière. 13221 Marseille cedex 01. Guy Verdot, president.

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Unsere Partner - Alligatura Med. Consilium GmbH

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Adservior gemeinnützige GmbH. Die gemeinnützige Adservior GmbH ist Ihr bundesweiter Ansprechpartner wenn es um chronisch-seltene-dermatologische Erkrankungen geht. Web: www.adservior.de. Debra Deutschland - Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich über die Krankheit Epidermolysis bullosa (EB) und den Verein zu informieren. Web: www.ieb-debra.de. Betreuungsnetz für schwerkranke Kinder. Web: www.betreuungsnetz.org. Web: www.geschwisterkinder-netzwerk.de. Web: w...

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Epidermolysis bullosa - Was nun?

http://www.netzwerk-eb.de/e18/e169/index_ger.html

EB - was nun? Handling von Neugeborenen / Säuglingen. EB - was nun? Epidermolysis bullosa - Was nun? Die Diagnose steht fest: Epidermolysis bullosa. Wo bekommt man nun Unterstützung in der ersten Ratlosigkeit, wo bekommt man Antworten und vor allem:. Welche sind die ersten Fragen? Wo fängt man an? Wer hilft einem auf dem Weg und begleitet? Gönnen Sie sich eigenen Raum. Man muss leider nicht nur mit der eigenen Ratlosigkeit und Angst umgehen, sondern auch mit der der anderen. Diese bietet Familien mit EB-...

stoffwechselerkrankung.de

Stoffwechselkrankheiten Selbsthilfegruppen

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Informationen zu Stoffwechselkrankheiten - bitte wählen. Atypische PKU durch BH. Carbamylphosphatsynthetase Defekt (CPS I-Mangel). Cardiomyopathie, dilatative mit Atmungskettendefekt. Cardiomyopathie, hypertrophe mit Atmungskettendefekt. Carnitinmangel, sekund rer. Carnitinmangel, systemischer, prim rer. Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel (CPT II). Carnitin-Palmitoyl-Transferase I-Mangel (CPT I). Chronisch progrediente externe Ophthalmoplegie (CPEO). Cori oder Forbes, Morbus (Glykogenose Typ III).

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DEBRA Südtirol - Alto Adige hilft Menschen mit Epidermolysis bullosa

http://www.debra.it/de/patienteninfo-debra.asp

Spenden - Hilfe für Schmetterlingskinder. Bei nicht lebensbedrohenden Unfällen ist es gut, wenn die Ersthelfer sofort über die erhöhte Verletzlichkeit der Haut informiert werden. Dann kann bereits bei der Erstversorgung von Unfall-Verletzungen mit großer Vorsicht vorgegangen werden. Das Wichtigste in Kürze. Hilfe holen, wenn möglich die Helfer über die erhöhte Verletzlichkeit der Haut informieren. Lebenserhaltende Maßnahmen gehen immer vor dem Schutz der verletzlichen Haut. Beim Ablösen des Pflaster...

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DEBRA Südtirol - Alto Adige hilft Menschen mit Epidermolysis bullosa

http://www.debra.it/de/forschung-debra.asp

Spenden - Hilfe für Schmetterlingskinder. DEBRA Südtirol – Alto Adige hilft seit dem Gründungsjahr 2004 Schmetterlingskindern und Menschen mit EB. Der Vorstand arbeitet ehrenamtlich, um mit Ihren Spenden, Schritt für Schritt die Verbesserung der Lebensqualität der Schmetterlingskinder zu erreichen. Until there is a cure, there is DEBRA. Präsidentin: Isolde Mayr Faccin. Die Ziele von DEBRA Südtirol - Alto Adige sind:. Finanzielle Unterstützung der Forschung. Zusammenarbeit mit dem EB-Zentrum Mailand.