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单人操作100%全排风,单人操作100%全排风厂家-苏州长留净化科技有限公司
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单人净化工作台,单人净化工作台厂家-苏州长留净化科技有限公司
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SW-CJ-1 2 F D 型净化工作台是提供无菌洁净工作环境的垂直层流型局部空气净化设备。 共 1 条记录，当前 1 / 1 页 首页.
单人操作30%外排风,单人操作30%外排风厂家-苏州长留净化科技有限公司
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智能生物安全柜,智能生物安全柜厂家-苏州长留净化科技有限公司
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安全柜灭菌器材,安全柜灭菌器材厂家-苏州长留净化科技有限公司
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尘埃粒子计数器，生物安全柜，单人生物安全，双人生物安全柜-吉祥航空机票订票电话是多少4006801168
http://www.china-changliu.com/news/html/694.html
作者 管理员 发布于 2015-03-05 02:20:11 文字 大. 设备管理部门要做好验收验证管理工作首先应明确法规对验证的要求，明确哪些是法规强制要求的GMP文件 其次明确非GMP文件 用户需求标准、试机、试验等 和确认之间的关联与区别。 验证状态维护对于设备、工艺或系统始终处于 验证的 和 受控的 状态是非常关键的，也是GMP要求的。
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http://www.china-changliu.com/news/html/683.html
作者 管理员 发布于 2014-01-16 05:12:07 文字 大. 1、计算甲醛，碳酸氢铵用量 将生物安全柜的长、宽、高相乘，得出生物安全柜的总体积，总体积乘以11g/m 3,确定所需甲醛的质量，为了保证中和反应完全，碳酸氢铵多称出10%的质量. 其中口罩必须是我国用氯乙烯高效滤材制作的口罩，其过滤效可达99.9 正压头盔是由金属和塑料制成的，头盔内是正压，可防止微生物气溶胶进入 乳胶手套须套在实验服衣袖外 全身密封式正压服是用防渗材料制成的，用通气管或气瓶供应新鲜空气，可调温调湿，须淋浴消毒后再用.
生物安全柜_尘埃粒子计数器_净化工作台_浮游菌采样器_风量罩_ PAO-4气溶胶发生器检漏油|苏州长留净化科技有限公司|人才招聘-吉祥航空机票订票电话是多少4006801168
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尘埃粒子计数器，生物安全柜，单人生物安全，双人生物安全柜-网站首页
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作者 管理员 发布于 2014-05-05 08:37:57 文字 大. 美国FDA认证 美国食品药品管理局 Food and Drug Administration简称FDA ，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。 美国食品药品管理局 Food and Drug Administration简称FDA ，隶属于美国卫生教育福利部，. 西南区 达拉斯、丹佛、堪萨斯 、中西区 芝加哥、明尼阿波利斯、底特律 、东北区 波士顿、. 纽约、布法罗 、中大西洋区 费城、辛辛那提、纽瓦克、巴尔的摩 、东南区 亚特兰大、纳什. 注意 FDA是一个执法机构,而不是服务机构.如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既不隶属面向大众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的"指定实验室".FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判,又当运动员的事.FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认证,合格的发与证书,但不会向公众"指定",或推荐特定的一家或几家,因为这与美国社会公平竞争的原则相违背。
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作者 管理员 发布于 2014-01-15 02:31:01 文字 大. GMP与cGMP比较 GMP是中国药品生产和质量管理规范，cGMP美欧日等国执行动态药品生产管理规范.也被称为 国际GMP规范 ，cGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范. GMP与cGMP比较 GMP是中国药品生产和质量管理规范，cGMP美欧日等国执行动态药品生产管理规范.也被称为 国际GMP规范 ，cGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范。 CGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。 GMP 药品生产质量管理规范 (Good Manufacture Practice，GMP).
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洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 附录C 洁净室或洁净区性能测试. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 附录B 净化空调系统设计对维护. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 附录A 洁净厂房生产工作间的火. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 9 电气. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 8 气体管道. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 7 给水排水. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 6 空气净化. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 5 建筑. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 4 总体设计. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 3 空气洁净度等级. 洁净厂房设计规范 GB50073-2001 - 2 术语. 共32条 每页20条 页次 1/2.
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作者 管理员 发布于 2013-12-12 09:20:53 文字 大. 制药厂与GMP制药企业洁净厂房百级洁净区作法探讨 药品生产厂房洁净车间内,经常会有局部百级区,或要求某一个房间或几个房间为百级,或要求某个房间内部分区域为百级,这些百级区面 积一般都不大,从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等,通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分,但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。 药品生产厂房洁净车间内,经常会有局部百级区,或要求某一个房间或几个房间为百级,或要求某个房间内部分区域为百级,这些百级区面 积一般都不大,从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等,通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分,但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。 它们往往 是该车间工艺流程的核心部位,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位,百级区能否正常运行,直接影响到产品质量。 根据 药品生产质量管理规范 (GMP) (1998年修订)要求,目前,药品生产厂房根据生产品种不同,洁净区一般分为三十万级、十万级、万级和百级四个洁净级别,百级区为最高洁净度级别。 此 种方式有如下优点: 百级区造 价...
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Hello, Welcome Jiangsu Changkang Medical Technology Co., Ltd! Company: Jiangsu Changkang Medical Technology Co., Ltd. Address: No.3 East Wujin avenue,Wujin district,Changzhou,Jiangsu,China. Website: www.jschangkang.com. E-mail: andy@jschangkang.com angela@jschangkang.com. QQ: 827696457 QQ: 1569557199 QQ: 125714600. You can scan this QR code with your mobile phone to download. Skip to login and buy. A new password has been sent to your email address. Please check. Note: Please keep your password in safety.
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