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发布时间 2014-8-4 11:11:01 点击次数 1911. 新修订的 医疗器械监督管理条例 以下简称 条例 已于2014年6月1日起施行。 为配合 条例 的实施,在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上,国家食品药品监督管理总局制修订了 医疗器械注册管理办法 、 体外诊断试剂注册管理办法 、 医疗器械说明书和标签管理规定 、 医疗器械生产监督管理办法 、 医疗器械经营监督管理办法 等五部规章。 新制修订的五部规章贯彻了党中央、国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品药品监管制度、加快政府职能转变和深化行政审批制度改革的精神,坚持风险治理、全程治理、社会治理、责任治理、效能治理等理念,鼓励创新,突出企业责任,强化研制、生产、经营等环节的监管,通过对 条例 有关规定的细化,使 条例 对医疗器械监管制度的总体设计真正 落地。 公司地址 银川市兴庆区绿地21商城D区7号楼317室 技术支持 Linkhand领航.

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