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Jules raconte

Freitag, 21. März 2014. HAPPY Welt Down Syndrom Tag! Mit diesen zwei Videos wünschen wir Euch einen wundervollen Tag - und melden uns bald wieder regelmäßiger, versprochen! Und für diejenigen, die nicht genau wissen, was das Down Syndrom eigentlich ist, gibt es hier noch eine tolle Erklärung:. Links zu diesem Post. Dienstag, 3. Dezember 2013. Wer meine Mutter kennt, der weiß, dass sie die Adventszeit liebt - und dass sie ohne ihre zahlreichen Listen völlig hilflos wäre. Plätzchen in Dosen räumen. In den ...

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Freitag, 21. März 2014. HAPPY Welt Down Syndrom Tag! Mit diesen zwei Videos wünschen wir Euch einen wundervollen Tag - und melden uns bald wieder regelmäßiger, versprochen! Und für diejenigen, die nicht genau wissen, was das Down Syndrom eigentlich ist, gibt es hier noch eine tolle Erklärung:. Links zu diesem Post. Dienstag, 3. Dezember 2013. Wer meine Mutter kennt, der weiß, dass sie die Adventszeit liebt - und dass sie ohne ihre zahlreichen Listen völlig hilflos wäre. Plätzchen in Dosen räumen. In den ...
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Freitag, 21. März 2014. HAPPY Welt Down Syndrom Tag! Mit diesen zwei Videos wünschen wir Euch einen wundervollen Tag - und melden uns bald wieder regelmäßiger, versprochen! Und für diejenigen, die nicht genau wissen, was das Down Syndrom eigentlich ist, gibt es hier noch eine tolle Erklärung:. Links zu diesem Post. Dienstag, 3. Dezember 2013. Wer meine Mutter kennt, der weiß, dass sie die Adventszeit liebt - und dass sie ohne ihre zahlreichen Listen völlig hilflos wäre. Plätzchen in Dosen räumen. In den ...

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Jules raconte: Photos

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2132012 : Welt Down Syndrom Tag - Journée Mondiale de la Trisomie 21. Neue Beiträge per Mail bekommen / Recevoir les nouveaux messages par mail. Meine Blog-Liste / Liste de blogs. Sonntagskino: Letting Go (wenn Kinder mit Behinderung flügge werden). Viiieeel Geduld mit dem Haifischzahn. Conny Wenk News Blog Stuttgart. Happy 15th Birthday, Juliana! Sontje und das Chaoshaus. ARBEITSKREIS DOWN-SYNDROM e.V. Meersburg - eine Reise wert. Wir sagen Dankeschön und auf Wiedersehn'! A little extra by Conny Wenk.

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Jules raconte: 05/01/2013 - 06/01/2013

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Freitag, 31. Mai 2013. Da das Wochenende sich - zumindest hier bei uns - mit viel Regen ankündigt, habe ich wieder einmal zwei interessante Videos für Euch rausgesucht:. Im ZDF kam neulich der Bericht "Leben wie alle". Außerdem gibt es hier. Einen bewegenden Erfahrungsbericht von einer jungen Mutter - zwar auf Englisch, aber die Anstrengung lohnt sich! Und zu guter Letzt zeige ich Euch nun ein paar Beweisfotos von meinen Zeigefähigkeiten:. Links zu diesem Post. Dienstag, 28. Mai 2013. Ich bin immer noch ...

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Jules raconte: 07/01/2013 - 08/01/2013

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Samstag, 20. Juli 2013. Ferienspaß und Ernst des Lebens. Während Ihr auf den Fotos bewundern könnt, was ich in den Ferien für einen Spaß im Schwimmbad habe, möchte ich Euch kurz erzählen, wie mein Tagesablauf ab September aussehen wird! Pendant que vous admirez les photos de mes vacances, je vais vous raconter à quoi ressemblera mon mois de septembre! Einige Gespräche mit den verschiedenen Kindergartenleitern und vor allem die entspannte und offene Atmosphäre im integrativen Kindergarten haben dann aber ...

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Jules raconte: HAPPY Welt Down Syndrom Tag!

http://www.julesraconte.blogspot.com/2014/03/happy-welt-down-syndrom-tag_21.html

Freitag, 21. März 2014. HAPPY Welt Down Syndrom Tag! Mit diesen zwei Videos wünschen wir Euch einen wundervollen Tag - und melden uns bald wieder regelmäßiger, versprochen! Und für diejenigen, die nicht genau wissen, was das Down Syndrom eigentlich ist, gibt es hier noch eine tolle Erklärung:. 21 März 2014 um 15:33. Wir wünschen Euch einen wunderschönen Tag. Schön von Euch zu hören. 22 März 2014 um 14:51. Abonnieren Kommentare zum Post (Atom). Meine Blog-Liste / Liste de blogs. Sontje und das Chaoshaus.

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Jules raconte: 02/01/2013 - 03/01/2013

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Sonntag, 24. Februar 2013. Wie Ihr wisst, bin ich immer noch dabei, eines Tages ein großer "Oger" zu werden (Ihr erinnert Euch vielleicht - der bekannteste Oger ist Shrek! Deshalb muss ich natürlich viel, viel essen. Comme vous le savez, j'ai toujours le projet de devenir un ogre adulte et je dois pour cela beaucoup manger. Solange das Essen püriert ist, habe ich auch meist kein Problem damit, größere Mengen zu vertilgen - es dürfen nur nicht zu große Stückchen drin sein! Mais j'ai aussi adoré les courge...

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Joe`s New`s Welt: Kirche ( Vom Kindergarten aus gestalteter Gottesdienst)

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Samstag, 27. September 2014. Kirche ( Vom Kindergarten aus gestalteter Gottesdienst). Vor einer Woche waren wir vom Kindergarten aus in die Kirche eingeladen. Es wurden die neuen Räume eingeweiht. Wir haben insgesamt 6 Gruppen (mit einer Krippengruppe). Mir wurde gesagt, das Joe mit machen würde und ein rotes Oberteil braucht. Joe mit seinen Brüdern. Einen Platz haben wir auch sofort bekommen natürlich bei seinem Freund. Vorne in der Kirche. Bei dem Bild sieht man ...

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Joe`s New`s Welt: Ein frohes neue Jahr....

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Sonntag, 4. Januar 2015. Ein frohes neue Jahr. Wir wünschen allen noch ein schönes und frohes neue Jahr. Hier noch ein paar Weihnachtsbilder , von unseren Jungs. Haben die beiden großen geschmückt. Am besten mit Papa. Es war ein sehr schönes ruhiges Weihnachten und Sylvester hat Joe verschlafen. Diesen Post per E-Mail versenden. Abonnieren Kommentare zum Post (Atom). Mein neuer Reha Buggy. SPZ Osnabrück (Sozialpädiatrisches Zentrum). Gipsen, für die Orthesen. Hallo...

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Barbie Maîtresse - El, nous et les autres jour apres jour

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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! El est en grande section de maternelle. Elle se débrouille pas mal, surtout quand son ange d'AVS veille sur elle et lui garde le nez sur la feuille, au lieu du nawak vers lequel elle se dirige promptement. Mais Barbie qui a les CP ne voit pas du tout les choses de cet oeil. Barbie est très blonde, très jolie et très propre sur elle. Sauf que voilà. Barbie a décidé de préparer les grandes sections de cette année pour gagner du te...

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Joe`s New`s Welt: Indoorspielplatz

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Mittwoch, 8. Februar 2012. Heute war ein toller Tag. Heute morgen war ich erst einmal mit Mama einkaufen. Sie musste unbedingt noch Karnevalkostüme haben. Da das Thermometer heute auch nur -2 Grad anzeigte, sind wir dann auch mit den Kinderwagen gegangen. Gefühlt, war es kälter als gestern. Da ich ja auch keine Handschuhe mag, frieren meine Hände doch ein bisschen. So Mama hat was gefunden, aber das ist noch eine Überraschung. Man achte auf meine Haare. Hallo, seid...

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Joe`s New`s Welt: SPZ Osnabrück (Sozialpädiatrisches Zentrum)

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Montag, 15. Oktober 2012. SPZ Osnabrück (Sozialpädiatrisches Zentrum). Am Donnerstag den 11.10.2012 waren meine Mama und mein Papa mit mir in Osnabrück, beim SPZ. Ich bin der Meinung, die waren aufgeregter als ich, ich habe es ja noch nicht verstanden, was die da wollen. Mama wollte einfach mal wissen, wie weit ich bin. So, als erstes, wurde ich gewogen und gemessen. Ich bin 93cm groß und 12kg schwer. Also schon eine ganze Menge. Ein Schraubglas, sollte ich aufschr...

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Joe`s New`s Welt: Kindergarten Fotos....

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Donnerstag, 16. Oktober 2014. Die Fotos aus dem Kindergarten sind da. So sieht Joe ganz Aktuell aus. Bevor fragen kommen, Joe ist ein ganz besonderer Junge. Einen schönen Tag wünsche ich euch noch. Diesen Post per E-Mail versenden. Abonnieren Kommentare zum Post (Atom). Mein neuer Reha Buggy. Hallo, seid ungefähr 4 Wochen, habe ich einen neuen Reha Buggy, mit Sonnen verdeck und Regenschutz. Und noch einen Winter und Sommer Fußsa. Gipsen, für die Orthesen. Hallo, da...

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Joe`s New`s Welt: Meine Orthesen sind fertig

http://joes-news-welt.blogspot.com/2012/07/meine-orthesen-sind-fertig.html

Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Donnerstag, 12. Juli 2012. Meine Orthesen sind fertig. Seid 3 Tagen, habe ich meine fertigen Orthesen (Nancy Hilton). Die finde ich so ganz gut, ich trage sie gute 5 Stunden am Tag und will jetzt hoch und laufen. Vorher bin ich nicht bei Mama an den Händen gelaufen, jetzt will ich das. Ich kann sogar schon mit Mama an den Händen, die Treppe hoch laufen. Fertig sehen die jetzt so aus. Und in den Schuhen sieht man sie auch nicht. Jetzt soll ich üben, üben , üben.

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Joe`s New`s Welt: Geburtstagsbilder, jetzt bin ich drei (18.01.2013)

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Donnerstag, 31. Januar 2013. Geburtstagsbilder, jetzt bin ich drei (18.01.2013). Jetzt bin ich drei und habe es auch mit meinen Brüdern gefeiert. Mein erster Schaumkuss. lecker. Ein Geschenk von meinen Bruder, was ist es wohl. Oja, ein Auto, das wollte ich haben. Und noch ein Geschenk, von meinen anderen Bruder. Und noch ein Auto, endlich eigene. Große LKWs von Beate (Betreuerin für Joe). Kuchen essen auf dem Sofa, einfach toll. Oja, Besuch . Lea ist auch da. Hallo...

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Joe`s New`s Welt: Kreative Phase in der Spielgruppe

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Montag, 13. Februar 2012. Kreative Phase in der Spielgruppe. Wir haben Schnee, na sagen wir einmal heute morgen waren es ca 1cm. So das die Mamas von der Spielgruppe beschlossen haben, wenigstens eine halbe Stunde draußen zu spielen. Gesagt getan, die anderen durften dann im Schnee spielen, aber ich nicht, da ich ja wieder mal etwas krank bin (zahnen). Da meinte Mama doch ich sollte lieber im Kinderwagen bleiben. Meine Freunde im Schnee. Mein neuer Reha Buggy.

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Joe`s New`s Welt: Laterne laufen.......

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Joe hat ein kleines extra. Trisomie 21. Samstag, 8. November 2014. Wir waren Laterne laufen. Gerade angezogen, kommt es zum ersten Wutanfall und der Laternenstab wird dann auf dem Boden gehauen. Die Laterne konnten wir dann gerade noch retten, bevor sie kaputt getreten wird. So, noch 10 Minuten dann fängt die Kirche an, also schnell noch mal einen neuen Stab gesucht und gefunden. Nach der Kirche dann weiter zum Schlossplatz, wo dann alle Laterne laufen. Mit Fackelzug, Reiter voran und noch Spielmannszug.

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I'm Jules *O*. 23/11/2010 at 6:30 AM. 28/11/2010 at 10:31 AM. Subscribe to my blog! On peut pas tout avoir :B. Ça a commencé le 28 novembre. C'est partit pour durer ♥. The author of this blog only accepts comments from friends. You haven't logged in. Click here to post a comment using your Skyrock username. And a link to your blog, as well as your photo, will be automatically added to your comment. Posted on Tuesday, 23 November 2010 at 6:32 AM. Edited on Sunday, 28 November 2010 at 10:31 AM.

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