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小时，合并煎液，放置过夜使沉淀，取上清液浓缩至稠膏状，取出适量，照 含量测定 项下的方法，测定甘草酸含量，调节使符合规定，即得 或干燥，使成细粉，即得。 取本品细粉约1 2mg，置白瓷板上，加硫酸溶液 4→5 数滴，即显黄色，渐变为橙黄色至橙红色。 另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法 附录 B 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水 15:1:1:2 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 加热至斑点显色清晰，置紫外光灯 365nm 下检视。 第一法 测定，块状固体不得过13.5% 粉末不得过10.0%。 加水25ml搅拌溶解后，离心1小时 转速为每分钟1000转 或每分钟2000转，离心30分钟 ，弃去上清液，沉淀加水25ml，搅匀，再照上法离心洗涤，直至洗液无色澄明为止，沉淀用少量水洗入已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干，在105 干燥至恒重，遗留残渣不得过5.0%。 Rarr;50 81→50. Rarr;100 50→0.
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