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Clinical Materials Receipt, Storage, Release and Distribution. KATO follows GCP and GMP Regulations Affecting Manufacture, Packaging, Labeling, Storage, Distribution, Returns, Destruction, and Import of Clinical Trial Supplies. QP Release of Clinical Materials in EU, USA and Japan. KATO Provides Assistance and Import Guidance with QP Technical and QP Regulatory Releases. GMP Storage in Controlled Temperature Conditions. Inventory Records

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Clinical Materials Receipt, Storage, Release and Distribution. KATO follows GCP and GMP Regulations Affecting Manufacture, Packaging, Labeling, Storage, Distribution, Returns, Destruction, and Import of Clinical Trial Supplies. QP Release of Clinical Materials in EU, USA and Japan. KATO Provides Assistance and Import Guidance with QP Technical and QP Regulatory Releases. GMP Storage in Controlled Temperature Conditions. Inventory Records
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Clinical Materials Receipt, Storage, Release and Distribution. KATO follows GCP and GMP Regulations Affecting Manufacture, Packaging, Labeling, Storage, Distribution, Returns, Destruction, and Import of Clinical Trial Supplies. QP Release of Clinical Materials in EU, USA and Japan. KATO Provides Assistance and Import Guidance with QP Technical and QP Regulatory Releases. GMP Storage in Controlled Temperature Conditions. Inventory Records

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Kato Labs Sp. z o.o. Center of Medical Supplies. 02-239 Warszawa, POLAND. Tel: 4822 886 4959. Fax: 4822 886 4817. Mobile: 48 501 239 840. Clinical Materials Receipt, Storage, Release and Distribution. GMP storage and distribution of controlled substances in ambient and 2-8C temperatures. KATO follows GCP and GMP Regulations Affecting Manufacture, Packaging, Labeling, Storage, Distribution, Returns, Destruction, and Import of Clinical Trial Supplies. QP Release of Clinical Materials in EU, USA and Japan.

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