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Tutti i centri di riferimento Regionali per la Sindrome di Klinefelter e Aneoploidia Sk. Nasce il primo ambulatorio in Italia dedicato alle malattie rare senza diagnosi. Ottica Locacciato Sostiene l'ASKIS. Canale per ricerca delle Onlus presenti in Italia. Lo screening neonatale . Sindrome di Klinefelter: E' una malattia rara. Aneuploidie 48. e 49.: Sono le varianti della Sindrome di Klinefelter. Ambulatorio Klinefelter U.O. Endocrinologia Palermo. Centro Malattie Rare Villa Sofia Cervello. Tutti i centr...
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Niederösterreichische Klinefelter-Syndrom Selbsthilfegruppe
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Treffen 10.05.2008. Bericht vom 3. Treffen der KS Selbsthilfegruppe Österreich-Ost. Am 1005.2008 in Schleinbach NÖ. Von den angemeldeten 14 Personen haben 10 Personen teilgenommen. Familie Rögner begrüßt alle Teilnehmer/innen vor dem Gasthaus Aprea. Herr Rögner begrüßte auch zwei neue Betroffene und deren Angehörige. Herr Rögner gibt einen Rückblick auf das Geschehen seit dem 2.Treffen (27.10.2007 in Wien). Teilnahme an der Messe für. Gesundheit und Sexualität ". Exkusion im Kankenhaus Mistelbach. Herr R...
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KLINEFELTER SYNDROM Österreich - Home
In Zusammenarbeit mit den. Netzwerk für Österreich und Deutschland. Unsere Veranstaltungen findet Ihr auf. Gemeinsam für Selten - Rare Disease Salzburg. Gedanken an Frau Dr. Brigitte Esterbauer. Klinefelter Syndrom Folder - weitere Unterlagen unter Einleitung (Infomaterial). Danke an alle die uns Unterstützen. Bei allen Mitgliedern, Sponsoren die uns immer HELFEN,. Das unsere Arbeiten, Projekte und Veranstaltungen,. Immer ein Erfolg sind. Ich bin wie Du!
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Wat is het syndroom van Klinefelter? Is hier iets aan te doen? Wat houdt deze behandeling in? Hoe kan men lid worden? Welkom op de site van het syndroom van klinefelter . Op deze site kunnen jullie informatie vinden in verband met het syndroom. Langs het forum kunnen jullie praten over klinefelteronderwerpen en is het mogelijk om contacten te leggen. Verder vindt je informatie in verband met de bijeenkomsten. Indien vragen aarzel niet om te contacteren.
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Klinefelter | Home
Vermittelt Kontakte zu Betroffenen. Gewährleistet absolute Diskretion. Diagnose Klinefelter-Syndrom - wie weiter? Sie haben von Ihrem Arzt / Labor den Befund Klinefelter-Syndrom erhalten? Unser Verein bietet umfassende Informationen Betroffener (Syndrom-Träger, Eltern, Partner, etc.) und vermittelt Ratsuchenden Kontakte. Fragen mit medizinischem Hintergrund. Fragen an Betroffene via.
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Herzlich willkommen auf unserer Webseite! Wir (die Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. - DKSV e.V.) sind eine 1992 gegründete, ehrenamtlich aktive Selbsthilfe-Organisation auf Bundesebene mit ca. 600 Mitgliedern. Unser Ziel ist es, Menschen mit Klinefelter-Syndrom, mit Klinefelter-Syndrom Sonderform (48xxxy und 49xxxxy) sowie deren Angehörige zu unterstützen. Treten Sie mit uns in Kontakt, telefonisch, per E-Mail oder im Forum! Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind?