Klinefelter Het Syndroom van Klinefelter (SvK) is een chromosoomafwijking die alleen bij jongens en mannen voorkomt. Naar schatting 1 op de 500 jongens wordt met het Syndroom van Klinefelter geboren. Het is de meest voorkomende chromosoomafwijking. Toch is de aandoening nog niet zo bekend. De Nederlandse Klinefelter Vereniging (NKV) werkt eraan om de bekendheid te
http://www.klinefelter.nl/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Saturday
LOAD TIME
4 seconds
16x16
32x32
64x64
128x128
160x160
192x192
PAGES IN
THIS WEBSITE
11
SSL
EXTERNAL LINKS
53
SITE IP
109.106.173.106
LOAD TIME
3.998 sec
SCORE
6.2
Home - Nederlandse Klinefelter Vereniging | klinefelter.nl Reviews
https://klinefelter.nl
Klinefelter Het Syndroom van Klinefelter (SvK) is een chromosoomafwijking die alleen bij jongens en mannen voorkomt. Naar schatting 1 op de 500 jongens wordt met het Syndroom van Klinefelter geboren. Het is de meest voorkomende chromosoomafwijking. Toch is de aandoening nog niet zo bekend. De Nederlandse Klinefelter Vereniging (NKV) werkt eraan om de bekendheid te
:: NKV ALV ::
Het adres (URL) http:/ leden.klinefelter.nl is buiten gebruik. Bent u lid van de NKV en heeft u een inlogcode ontvangen voor de ALV stukken? Klik dan op deze link: http:/ alv.klinefelter.nl.
KlineForum
Markeer forums als gelezen. Dit forum niet niet langer in gebruik. Op ons nieuwe webadres op www.klineforum.nl. Is het nieuwe forum actief. Heb je je ooit hier aangemeld op het forum, op het nieuwe forum zul je je opnieuw moeten registreren. Dit neemt ten hoogste 15 minuten van je tijd in beslag. Alle tijden zijn GMT 2. Het is nu 03:20. Forumsoftware: vBulletin, versie 3.8.3.
Home - Nederlandse Klinefelter Vereniging
Project 'Goud in handen'. Vragen over Syndroom van Klinefelter? Vragen aan de specialist over Zaadbalprothesen? NKV viert 25jarig bestaan in 2016, zie Home. Syndroom van Klinefelter, folder. KS en andere aandoeningen. Leven met het Syndroom van Klinefelter. Je weet het pas. SvK in beeld: Documentaire. Wat is het Syndroom van Klinefelter? Jongens en mannen met het Syndroom van Klinefelter zien er niet anders uit dan andere jongens en mannen, maar ondervinden vaak wel veel last van de aandoening. Vaak ...
klinefelter.nl
Training & Cursussen - Nederlandse Klinefelter Vereniging
https://klinefelter.nl/pagina/117/training_en_cursussen
Project 'Goud in handen'. Vragen over Syndroom van Klinefelter? Vragen aan de specialist over Zaadbalprothesen? NKV viert 25jarig bestaan in 2016, zie Home. Syndroom van Klinefelter, folder. KS en andere aandoeningen. Leven met het Syndroom van Klinefelter. Je weet het pas. SvK in beeld: Documentaire. Training and Cursussen voor vrijwilligers. De Nederlandse Klinefelter Vereniging hecht grote waarde aan de inzet van iedereen die de keuze maakt zich als vrijwilliger aan de vereniging te verbinden. In Dier...
Lid worden - Over ons - Nederlandse Klinefelter Vereniging
https://klinefelter.nl/pagina/6/over_ons/86/lid_worden
Project 'Goud in handen'. Vragen over Syndroom van Klinefelter? Vragen aan de specialist over Zaadbalprothesen? NKV viert 25jarig bestaan in 2016, zie Home. Syndroom van Klinefelter, folder. KS en andere aandoeningen. Leven met het Syndroom van Klinefelter. Je weet het pas. SvK in beeld: Documentaire. Word lid of donateur en ondersteun hiermee onze activiteiten. Wij verwelkomen u daarom graag als lid of donateur. De NKV geeft 4 x per jaar het ledenmagazine. Wie kunnen lid of donateur worden? Ouders en/of...
Kinderwens en Klinefeltersyndroom - Nederlandse Klinefelter Vereniging
https://klinefelter.nl/pagina/109/kinderwens_en_klinefeltersyndroom
Project 'Goud in handen'. Vragen over Syndroom van Klinefelter? Vragen aan de specialist over Zaadbalprothesen? NKV viert 25jarig bestaan in 2016, zie Home. Syndroom van Klinefelter, folder. KS en andere aandoeningen. Leven met het Syndroom van Klinefelter. Je weet het pas. SvK in beeld: Documentaire. Kinderwens en Klinefelter Syndroom: Wat zijn de (on)mogelijkheden van behandelingen zoals TESE en ICSI? Als toelichting bij het onderwerp het volgende:. Wat zijn de risico’s? Bij sommige jongens zou dus aan...
- Nieuws - Nederlandse Klinefelter Vereniging
https://klinefelter.nl/bekijk_nieuwsbericht/69/nicole_tartaglia_komt_naar_nederland_ii
Project 'Goud in handen'. Vragen over Syndroom van Klinefelter? Vragen aan de specialist over Zaadbalprothesen? NKV viert 25jarig bestaan in 2016, zie Home. Syndroom van Klinefelter, folder. KS en andere aandoeningen. Leven met het Syndroom van Klinefelter. Je weet het pas. SvK in beeld: Documentaire. Nieuws van MSD: ANDRIOL (mogelijk) niet meer voorradig. NKV viert 25-jarig bestaan. Cyberpoli Klinefelter, voor jongeren (en hun ouders).
NKV Banner - Nederlandse Klinefelter Vereniging
https://klinefelter.nl/pagina/129/nkv_banner
Project 'Goud in handen'. Vragen over Syndroom van Klinefelter? Vragen aan de specialist over Zaadbalprothesen? NKV viert 25jarig bestaan in 2016, zie Home. Syndroom van Klinefelter, folder. KS en andere aandoeningen. Leven met het Syndroom van Klinefelter. Je weet het pas. SvK in beeld: Documentaire. Nieuws van MSD: ANDRIOL (mogelijk) niet meer voorradig. NKV viert 25-jarig bestaan. Cyberpoli Klinefelter, voor jongeren (en hun ouders).
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
11
Allgemein | Wissenswertes über XXY und Klinefelter-SYNDROM
https://factsaboutklinefelter.com/category/allgemein
Wissenswertes über XXY und Klinefelter-SYNDROM. Noteworthy Information about XXY and Klinefelter's Syndrome. Wenig Neues hier am Blog – warum? Geschrieben hab ich aber schon viel, diesbezüglich kann ich mein Archiv ans Herz legen:. Das zusätzliche X-Chromosom ist ein gemeinsames Merkmal aller Menschen mit 47,XXY. SRY, X-Inaktivierung und Barr-Körperchen. Geschieht schon frühzeitig im Embyrostadium und hinterlässt nur ein funktionierendes X in jeder Körperzelle. Das verbleibende, inaktivierte X-Chromo...
Andere organisaties - NNID
http://nnid.nl/organisaties
Het Nederlands Netwerk Intersekse/DSD hanteert een brede definitie van het begrip intersekse en gaat voor de condities die onder het begrip DSD vallen uit van het Chicago Consensus-document ( PDF. Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing Patiënten. Maar is tegenwoordig actief onder de naam. AGS, ookwel congenital adrenal hyperplasia of CAH). Tot begin 2013 AISNederland. Of Sex Development. Op de website is veel informatie te vinden, vaak in de vorm van persoonlijke verhalen. Onder 46,XY DSD vallen ...
Interview met Mike (gepubliceerd in PWV ledenblad) | Mike van Oort & PWS
https://geertjevanoort.wordpress.com/2011/03/03/interview-met-mike-gepubliceerd-in-pwv-ledenblad
Over Prader – Willi Syndroom (PWS). Mike van Oort and PWS. Wat is Prader – Willi? Bede van een Prader – Willi. Interview met Mike (gepubliceerd in PWV ledenblad). Mike wat betekent PWS voor jou? Hoe wordt er voor gezorgd dat je niet dik wordt? Zijn er ook dingen die juist leuk zijn aan PWS? Hoe komt het dat jij zo’n groot litteken op je rug hebt? Door een operatie. Mijn rug stond helemaal scheef. De dokter heeft twee hele grote pinnen in mijn rug gezet. Heb je nu geen pijn meer aan je rug? Soms, als ik i...
De onvruchtbaarheid als ideaal? | Gerritallah's Weblog
https://gerritallah.wordpress.com/2014/01/16/5509
De onvruchtbaarheid als ideaal? Filed under: Actief gelezen:. 8212; gerritallahgelezen @ 23:39. Via http:/ www.stand.nl. Het draadje is lastig terug te vinden, zelfs de aanwezigheid in het overzicht op mijn naam bij www.stand.nl/g.smouter. Waarin alle reacties verzameld staan) is daar nu vacant mee. Het probleem van de onvruchtbaarheid draag ik in mijn eigen DNA mee, zoals ik dat ook al aangegeven heb ik DPK. De EU ambitie om de schaliegaswinning geen strobreed in de weg te leggen, noopte mij tot een...
gerritallahgelezen.wordpress.com
januari | 2012 | My Blog buiten DPK om
https://gerritallahgelezen.wordpress.com/2012/01
My Blog buiten DPK om. Januari 1, 2012. 2011-12-25 Zijn naam is Aleksandr Loekasjenko. Filed under: overgenomen van gerritallah. 8212; gerritallahgelezen @ 9:26 pm. Zijn naam is Aleksandr Loekasjenko. Gearchiveerd onder: Actief gelezen:. Gerritallahgelezen @ 00:00 Bewerken. 2-24, pagina : 22,23. Herman Veenhof nd.nl/buitenland. Blijft na 20 jaar een sovjet. Gelezen door bijwoner https:/ gerritallahgelezen.wordpress.com. Werd het land zelfstandig. Worden alle dissidenten als vanouds opgepakt. Is onverande...
aliem2012 | Kankeronderzoek
https://kankeronderzoek.wordpress.com/author/aliem2012
Blijf op de hoogte van wetenschap over kanker. Een gelukkig nieuwjaar, misschien? Januari 2, 2014. Hoe is voor jou 2014 begonnen? Voor mij uitstekend, ik was oudejaarsavond bij lieve familie en vrienden, in de wetenschap dat ik een gezegend mens ben die bovendien al sinds 1997 in remissie is. Misschien zijn er dierbaren in jouw omgeving die een onzekere periode doormaken; wees er voor hen, luister, toon begrip en geduld, lach en huil samen, heb lief, (ver)oordeel niet. 2014 wordt voor jou misschien niet ...
Kankeronderzoek | Blijf op de hoogte van wetenschap over kanker | Pagina 2
https://kankeronderzoek.wordpress.com/page/2
Blijf op de hoogte van wetenschap over kanker. Mannen met zieke tieten. Mei 16, 2013. Een ingezonden brief van een wereldberoemde actrice, die bijkans nog beroemder is vanwege haar relatie met een van de mooiste mannen ter wereld, blijkt nodig om het taboe van borstamputatie (opnieuw? Te doorbreken. Vooropgesteld, ik vind het moedig van Angelina Jolie (YOU GO GIRL! Is het je prostaat? Komt een man met slecht nieuws in zijn stamcafé:. Ik heb kanker, jongens.’. Dat is niet best kerel. Longen? De risico’s v...
Klinefelter zoon 48 XXXY: februari 2011
http://klinefelterzoon.blogspot.com/2011_02_01_archive.html
Maandag 21 februari 2011. Dus voor nu op dit gebied even geen zorgen, Deaglán blijft voorlopig op de Kring en dat geeft ons op dat vlak even rust. Vanmorgen telefonisch contact gehad met de kinderarts, bepaalde plekken op zijn lichaam knappen niet op. Dus vanmiddag daar weer langs om te laten zien en benieuwd wat we daar dan weer aan gaan doen.het houd maar niet op! Donderdag 10 februari 2011. Tja, wat zal ik zeggen. Over 2 weken weten we dus weer meer wat de kinderarts betreft. Zaterdag 5 februari 2011.
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
53
Start
Herzlich willkommen auf unserer Webseite! Wir (die Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. - DKSV e.V.) sind eine 1992 gegründete, ehrenamtlich aktive Selbsthilfe-Organisation auf Bundesebene mit ca. 600 Mitgliedern. Unser Ziel ist es, Menschen mit Klinefelter-Syndrom, mit Klinefelter-Syndrom Sonderform (48xxxy und 49xxxxy) sowie deren Angehörige zu unterstützen. Treten Sie mit uns in Kontakt, telefonisch, per E-Mail oder im Forum! Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind?
Klinefelter.dk | Klinefelter Foreningen i Danmark
Klinefelter Foreningen i Danmark har nu Cvr. nr. Klinefelter Foreningen i Danmark. Formålet med denne side er, at komme i kontakt med alle jer andre her i Danmark, som enten selv er født med Klinefelter eller er forældre / ægtefælle / partner / sundhedsfaglig person til en med Klinefelter Syndrom. Desuden kan den lukkede og hemmelige gruppe IKKE findes ved søgninger, kun via invitation. 47xxy Klinefelter foreningen i Danmark. Vi glæder os, til at hører fra jer alle. Klinefelter Foreningen i Danmark.
klinefelter.it - This website is for sale! - sindrome di klinefelter,disgenesia dei tubuli seminiferi Resources and Information.
The domain klinefelter.it. May be for sale by its owner! This webpage was generated by the domain owner using Sedo Domain Parking. Disclaimer: Sedo maintains no relationship with third party advertisers. Reference to any specific service or trade mark is not controlled by Sedo nor does it constitute or imply its association, endorsement or recommendation.
Johns Hopkins Klinefelter Clinic
Johns Hopkins Klinefelter Syndrome Center. 1830 Monument Street, Suite 328,. Baltimore, MD 21287. WHAT IS KLINEFELTER SYNDROME. From the 1889 opening of The Johns Hopkins Hospital. To the opening of the School of Medicine. Four years later, there emerged the concept of combining research, teaching and patient care. This model, the first of its kind, would lead to a national and international reputation for excellence and discovery. About the KS Clinic. The goals of the clinic are:. To develop treatment g...
Price Request - BuyDomains
Url=' escape(document.location.href) , 'Chat367233609785093432', 'toolbar=0,scrollbars=0,location=0,statusbar=0,menubar=0,resizable=0,width=640,height=500');return false;". Need a price instantly? Just give us a call. Toll Free in the U.S. We can give you the price over the phone, help you with the purchase process, and answer any questions. Get a price in less than 24 hours. Fill out the form below. One of our domain experts will have a price to you within 24 business hours. United States of America.
Home - Nederlandse Klinefelter Vereniging
110;kv@klinefelter.nl. SvK en andere aandoeningen. Je weet het pas. Ouders & kinderen. Partners & betrokkenen. Leidraad Syndroom van Klinefelter. Over de Nederlandse Klinefelter Vereniging. Doelstelling, visie, missie. Meer info & links. Voor een beter leven met het Klinefeltersyndroom. SvK en andere aandoeningen. Je weet het pas. Ouders & kinderen. Partners & betrokkenen. Leidraad Syndroom van Klinefelter. Over de Nederlandse Klinefelter Vereniging. Doelstelling, visie, missie. Meer info & links. Lees a...
Klinefelterforeningen i Norge
Hjelp og støtte. Om ikonet i høyre hjørne. Nyttige linker og Videoer. Trenger du noen å snakke med? Velkommen til medlemenes Facebooksiden. Ta kontakt med : sirenel70@gmail.com. For adgang til gruppen. Info om Skjerm oppleser. XXYer en genetisk tilstand som rammer 1 av ca. 600 gutter. Diagnosen stilles ved en genetisk test fra en blodprøve. Tilstanden blir sjelden diagnostisert fordi symptomene likner til forveksling dem som også finnes i befolkningen forøvrig. Du kan hente den gratis [her].
KO Home
Announcement - New Publication: "The KS Story, you are not alone". To see previous announcements. Buy your Klinefelter Syndrome pin.
Klinefelter Nätverket
Sällsynt konferens 12 april, sista anmälan 23 mars. Information från Centrum för Sällsynta Diagnoser Väst, Ågrenska och Nationellt Centrum för Sällsynta Diagnoser:. Vill påminna om att fortsättningen på vår Sällsynta konferens äger rum den 12 april och att sista anmälningsdagen är den 23 mars. Gå in på den här länken och anmäl er till en spännande dag. Http:/ www.agrenska.se/konferensdagar-om-sallsynta-diagnoser/konferens/Vardprocesser-genom-hela-livet/. Vad är en sällsynt diagnos? Det finns ingen medici...
Blog de klinefelter06 - ad - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Ce blog est maintenant pour moi plus une reserve de fotos kun blog au sens commun du terme. Ça risque donc d'étre ininteressant mais tu peux toujours visiter. Mise à jour :. Pin's du bdf. Pk les faluchards sont ils si bizares? J'ai trouvé ça sur internet, tres intéressant. Abonne-toi à mon blog! Ou poster avec :. Retape dans le champ ci-dessous la suite de chiffres et de lettres qui apparaissent dans le cadre ci-contre. Posté le mardi 09 février 2010 10:44.
Klinefelter Club
La sindrome di Klinefelter. Il Prof. Carlo Foresta. Art prof. Carlo Foresta. Art e News dal Mondo. Novità scientifiche sulla sindrome di Klinefelter. Scarica il testo in pdf. Professore di Patologia Clinica. Scrivi al Prof. Carlo Foresta. Programma Consensus SIAMS 2010. IV Congresso Triveneto Medicina della Riproduzione. Oderzo 9 giugno 2009 - Villa Foscarini Cornaro. Master II livello in Andrologia. Ultimo articolo del gruppo di ricerca del prof. Carlo Foresta:. GIMSER n3 - 2006.
