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À partir des recommandations européennes relatives à la lisibilité des mentions portées sur l'étiquetage des médicaments ( Guideline on the readability of the label and package leaflet of medicinal products for human use. Émises en 1998 et révisées en 2006, le droit communautaire a acté depuis un certain nombre de dispositions visant à l'amélioration de la lisibilité et de la compréhension des notices de médicaments :. Ainsi et selon les termes de cette dernière directive entrée en vigueur en novembre 20...
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