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Mis cocinillas y un cromosoma de más

Jueves, 25 de junio de 2015. 161; Siiiiiii ya sé ir en bici! Le voy a dar una sorpresa a mi madre. Su profesor del curso esta tarde me ha dicho : " Lo que más me gusta de tu hijo es lo constante que es , no tira nunca la toalla y lo intenta una y otra vez ". Esta frase es la que define a Albert y con ella me quedo . Mañana acaba el curso y a Albert lo único que le queda es seguir practicando para que el año que viene pueda irse de excursión con sus compañeros de cole y estoy segura que lo conseguirá .

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Jueves, 25 de junio de 2015. 161; Siiiiiii ya sé ir en bici! Le voy a dar una sorpresa a mi madre. Su profesor del curso esta tarde me ha dicho : Lo que más me gusta de tu hijo es lo constante que es , no tira nunca la toalla y lo intenta una y otra vez . Esta frase es la que define a Albert y con ella me quedo . Mañana acaba el curso y a Albert lo único que le queda es seguir practicando para que el año que viene pueda irse de excursión con sus compañeros de cole y estoy segura que lo conseguirá .
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Mis cocinillas y un cromosoma de más | laralbert02.blogspot.com Reviews

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Jueves, 25 de junio de 2015. 161; Siiiiiii ya sé ir en bici! Le voy a dar una sorpresa a mi madre. Su profesor del curso esta tarde me ha dicho : " Lo que más me gusta de tu hijo es lo constante que es , no tira nunca la toalla y lo intenta una y otra vez ". Esta frase es la que define a Albert y con ella me quedo . Mañana acaba el curso y a Albert lo único que le queda es seguir practicando para que el año que viene pueda irse de excursión con sus compañeros de cole y estoy segura que lo conseguirá .

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Mis cocinillas y un cromosoma de más: mayo 2015

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Domingo, 31 de mayo de 2015. Viaje fin de curso. Cuando volvió a casa después de cuatro días de disfrutar de lo lindo no paraba de contar y de enseñarnos los movimientos necesario para subirse a la tabla de surf . Esta acampada ha sido según él la que más le ha gustado . No tardé ni cinco minutos en buscarlo , la profe de Albert ya me había comentado que el profesor se lo había currado mucho con Albert y que era muy majo y solo leyendo lo que escribió se que es verdad . Enviar por correo electrónico.

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Mis cocinillas y un cromosoma de más: Salida en bici.

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Domingo, 31 de mayo de 2015. Y por fin llegó el gran día y si , al final , Albert fue en bici como los demás , la experiencia solo duró los primeros kilómetros , al final el invento falló un poco porque se rompieron los ruedines y el coche escoba lo tuvo que recoger ,pero da igual durante ese pequeño trayecto Albert fue con sus compis , fue uno más . Gracias por ser como sois! Enviar por correo electrónico. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). 191; QUIÉN SOY?

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Mis cocinillas y un cromosoma de más: abril 2015

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Miércoles, 22 de abril de 2015. Tu hijo tiene la cara rara. 191; Es tonto? Yo inmediatamente me he girado hacia Albert y antes de que yo le dijera nada ya estaba contestándole él mismo : "No tengo la cara rara, lo que pasa es que tengo síndrome de down y no soy tonto". Y sin perder esa sonrisa suya me ha mirado y ha continuado comiendo .Luego ha estado jugando con los niños en el patio , ha ganado alguna que otra partida al futbolín , ha jugado al basket .igual que el resto de niñ@s. Cogí el coche y lo a...

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Mis cocinillas y un cromosoma de más: junio 2015

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Jueves, 25 de junio de 2015. 161; Siiiiiii ya sé ir en bici! Le voy a dar una sorpresa a mi madre. Su profesor del curso esta tarde me ha dicho : " Lo que más me gusta de tu hijo es lo constante que es , no tira nunca la toalla y lo intenta una y otra vez ". Esta frase es la que define a Albert y con ella me quedo . Mañana acaba el curso y a Albert lo único que le queda es seguir practicando para que el año que viene pueda irse de excursión con sus compañeros de cole y estoy segura que lo conseguirá .

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Mis cocinillas y un cromosoma de más: Proyecto de clase de Valencià .

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Lunes, 8 de junio de 2015. Proyecto de clase de Valencià . Albert tenía que hacer un trabajo sobre un monumento para la clase de Valencià y él eligió hacerlo de las Torres de Serrano .Así que la semana pasada nos fuimos a hacer turismo por nuestra ciudad , gracias al trabajo de Albert tuvimos la oportunidad de entrar por primera vez dentro de las torres y subir a ellas . Enviar por correo electrónico. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). 191; QUIÉN SOY? Plantill...

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: noviembre 2016

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Martes, 15 de noviembre de 2016. SEÑALES SOBRE EL ACOSO ESCOLAR. Últimamente oímos, leemos mucho sobre un tema muy preocupante : el acoso escolar. Como madre de dos niños y sintiéndome bastante ignorante en el tema, he empezado a investigar un poco sobre ello. Son preguntas que se nos pueden pasar por la cabeza a todos. Pierde material escolar o juegos en el colegio.

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: mayo 2015

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Viernes, 22 de mayo de 2015. Ya no recuerdo, el día que empezamos a enseñarle los números. Siempre enseñandoselo como un juego, que es la manera por la que nos parece más fácil que aprenda. Empiezas que si el uno, luego el dos, . te estancas,. vuelves al uno, al dos, . Sigues trabajando porque sabes que algún día te sorprenderá y acabará diciendolos en el orden correcto.

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: noviembre 2015

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Domingo, 22 de noviembre de 2015. PIRRITX, PORROTX ETA MARIMOTOTS. Hoy hemos estado en la Feria de Muestras, viendo a "Pirritx, Porrotx eta Marimots", con el espectáculo "Amalur". Para los que no sepáis de quien hablo, son unos payasos muy conocidos en el País Vasco y que a los niños les encantan. Y este pequeño resumen:. OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL. PIRRITX,...

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: mayo 2016

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Jueves, 19 de mayo de 2016. Esa Madre, con ese niño. Me da mucha pena, por la madre, por el niño que tiene. Sí Pobrecitos. Los dos. Porque esa madre . con ese niño. . que va a disfrutar. Es parte de una conversación que tenía una chica conmigo, sin saber que Imanol esta en mi vida. Vuelvo a decir, que es más habitual de lo que os podéis imaginar. Estas juzgando por adela...

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: EL CROMOSOMA DE MAS

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Lunes, 16 de abril de 2012. EL CROMOSOMA DE MAS. Seguramente muchas o muchos padres y madres, en una situación igual o similar a la mía, entenderán los sentimientos que he tenido hoy. Después de las vacaciones hemos retomado otra vez la normalidad. Hemos comenzado la Guardería, después de tantos días de vacaciones. Al abrir esa puerta y ver el movimiento de todos sus com...

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: enero 2016

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Lunes, 25 de enero de 2016. Siiiiii.profesora de Zumba! He de reconocer que con esta marcha yo no dudaría en apuntarme a una de sus clases y seguramente acabaría por los suelos. Me encanta mostraros, de lo que es capaz este cromosoma de más y que de que QUERER ES PODER. Que lo importantes ES INTENTARLO. Espero que os guste tanto como a mí:. Con Una Sonrisa Y una Mirada.

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: DIFERENTES VISIONES

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Jueves, 19 de mayo de 2016. Esa Madre, con ese niño. Me da mucha pena, por la madre, por el niño que tiene. Sí Pobrecitos. Los dos. Porque esa madre . con ese niño. . que va a disfrutar. Es parte de una conversación que tenía una chica conmigo, sin saber que Imanol esta en mi vida. Vuelvo a decir, que es más habitual de lo que os podéis imaginar. Estas juzgando por adela...

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: THE PRESENT

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Martes, 9 de febrero de 2016. Las redes estan inundadas de este cortometraje y la verdad que no es para menos. Ha conseguido en 180 festivales de cine más de 50 premios y es que Jacob Frey, su creador, nos hace reflexionar sobre la discapacidad. Aquí os dejo para que lo veais y saqueis vuestras propias conclusiones. OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL. 191;Y de verda...

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down: octubre 2015

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Viernes, 2 de octubre de 2015. POR CUATRO ESQUINITAS DE NADA (DIVERSIDAD, AMISTAD, .). Por "CUATRO ESQUINITAS DE NADA" trata sobre la diversidad, amistad, multiculturalidad, la diferencia y la exclusión y la edad recomendada es para niños y niñas de 4 años en adelante. El libro, lo podeís encontrar a través del siguiente enlace: Libro. Espero que os guste. Displasia Clei...

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CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down. VIDEOS - SOMOS DIFERENTES. Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL. Viernes, 16 de enero de 2015. Estas Navidades, hemos realizado alguna actividad que otra con amiguitos de Imanol. Que mientras que todos salen corriendo para jugar a pillar, él se queda mirando y de repente, sin más, cambia de actividad, mientras cualquier otro niño saldría corriendo. Espero vida mía, que pueda adivinar lo que pasa por esa cabecita hermosa, que pueda ent...

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Saturday, May 23, 2009. Sorry for the lack of updates! I will be better about it this summer. I'm about eleven days out of surgery now and despite it being a very slow recovery process I am happy to report I am getting better I was thinking about how funny it is that my nephew (who is turning one next week) can probably attempt to walk just about as good as I can at this point. Haha. We can learn to walk together! And sprained my mcl. And meniscus. That was back in March. And I had my surgery May 13 th.

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