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LEONA - Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder e.V.

Sammlung von Informationen und Links zu seltenen Chromosomenstörungen. Aktuelle Informationen aus dem Verein. Erfahrungsaustausch für betroffene Familien.

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LEONA - Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder e.V. | leona-ev.de Reviews

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LEONA e.V. :: Eltern für Eltern - in der Schwangerschaft, im Alltag, in der Trauer

Der Zugang zum Mitgliederbereich von LEONA e.V. ist nur für Vereinsmitglieder möglich. Mitglieder, die noch keine Zugangskennung für diesen Mitgliederbereich haben, wenden sich bitte an den Webmaster. Webmaster@leona-ev.de). Eingetragene Kontaktfamilien erhalten einen auf vier Wochen befristeten Zugang ab Aufnahme in die Kontaktvermittlung. LEONA e.V. Geschäftsstelle neu besetzt. Eingereicht von heikojentzsch am 02. Apr 2018 - 16:40. Über den Verein (offentlich). Die Deutsche Kinderhospizakademie sucht z...

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LEONA - Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder e.V.

Wurde am 2. April 1992 in der 43. SSW tot geboren. Sie starb im Mutterleib, einen Tag vor ihrer Geburt. 11 Wochen zuvor wurde bei ihr die seltene chromosomale Störung Trisomie 18 festgestellt. Informationen und Angebote von Eltern für Eltern. Unser Vereinsportal beinhaltet eine umfassende Sammlung von Informationen und Links. Zu seltenen Chromosomenstörungen sowie Erfahrungsberichte betroffener Familien. Im Mitgliederbereich können Familien, Eltern und Geschwister Erfahrungen austauschen,.

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Wurde am 2. April 1992 in der 43. SSW tot geboren. Sie starb im Mutterleib, einen Tag vor ihrer Geburt. 11 Wochen zuvor wurde bei ihr die seltene chromosomale Störung Trisomie 18 festgestellt. Informationen und Angebote von Eltern für Eltern. Unser Vereinsportal beinhaltet eine umfassende Sammlung von Informationen und Links. Zu seltenen Chromosomenstörungen sowie Erfahrungsberichte betroffener Familien. Im Mitgliederbereich können Familien, Eltern und Geschwister Erfahrungen austauschen,.

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Was bisher geschah... - Augenkinder: Benefiz-Seite für sehbehinderte und blinde Kinder

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Ihre Browserversion ist veraltet. Wir empfehlen, Ihren Browser auf die neueste Version zu aktualisieren. Spendenkonto der Aktion KINDERAUGEN: Kreissparkasse Saarpfalz, Homburg/Saar. IBAN: DE53 594 500 101 030 257 321 BIC: SALADE51HOM. Logo vergangenes Benefizkonzert 2014. Sektion Kinder-Augenheilkunde, Schielbehandlung, Sehbehinderung, Neuroophthalmologie an der Univ.-Augenklinik. UKS: Universitätskliniken des Saarlandes, 66421 Homburg/Saar. E 2014 und 2016. Flyer zum Benefizkonzert 2016. Homepage von Pr...

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Behinderung

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Informationen zu Fortbildungen der Hebammenzentrale. Arbeitskreis Down-Syndrom e.V. Selbsthilfeorganisation - Eltern von Kindern mit Down-Syndrom. Arbeitsgemeinschaft Spina bifida und Hydrocephalus e.V. Bundesverband behinderter und chronisch kranker Eltern e.V. Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V. Organisation zur Selbsthilfe bei Behinderung. Bundesverband Herzkranke Kinder e.V. Down-Syndrom Netzwerk e.V. Deutschland. Initiative Eltern für Eltern Klumpfußkinder.

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Maximilian Wirth: Sylvester 2008

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Januar 03, 2009. Abonnieren Kommentare zum Post (Atom). Über Maximilian könnt ihr auch hier nachlesen. Forum für chromosomal geschädigte Kinder. Forum von Müttern für Mütter. Webside über Behinderte Kinder. Maxi nach seiner Geburt. Mein Profil vollständig anzeigen.

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Maximilian Wirth: Februar 2009

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Februar 14, 2009. Über Maximilian könnt ihr auch hier nachlesen. Forum für chromosomal geschädigte Kinder. Forum von Müttern für Mütter. Webside über Behinderte Kinder. Maxi nach seiner Geburt. Mein Profil vollständig anzeigen.

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Maximilian Wirth: etwas neues von uns

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September 14, 2010. Etwas neues von uns. Hallo ihr lieben,. Endlich finde ich etwas Ruhe und Zeit etwas neues zu schreiben. Es ist schon eine Weile her,dass ich hier geschrieben habe.Es ist auch viel passiert. Nun geht unser Tobi in die Schule.Die Einschulung war am 24.08.2010 und sie war echt toll.Tobias fühlt sich super in der Schule und es bringt ihm Spaß.Das finde ich echt super! Wir mussten leider auch vor ein paar Wochen einen schweren Schicksalsschlag verkraften.Mal wieder. Ich kann auch nicht mehr.

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Maximilian Wirth: März 2008

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März 05, 2008. März 03, 2008. Diese Mutter gebe ich ein behindertes Kind",sagte Gott. Und der Engel fragt:"Warum gerade ihr,o Herr? Sie ist doch so glücklich"-. Eben deswegen",sagt Gott lächelnd". Kann ich einem behindertem Kind eine Mutter geben,die das Lachen nicht kennt? Aber hat sie denn die nötige Geduld? Ich will nicht,das sie zuviel Geduld hat,sonst erstickt sie in einem Meer von Selbstmitleid und Verzweiflung. Aber Herr,soviel ich weiß,glaubt sie nicht einmal an dich.". Der Engel ringt nach Luft.

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Maximilian Wirth

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Mai 08, 2013. Nachdem wir 21.02.2012 glücklich sein durften,kam auch mal wieder ein Schicksalsschlag Anfang 2013. Vom 23.01.2013 auf den 24.02.2013 bin ich auf dem Weg zum Wc mitten in der Nacht zusammengebrochen.Hatte die Tage zuvor viel Schmerzen im Bauchbereich/Magenbereich. Seelisch war ich sehr angefreesen und chabe mir Gedanken an die Zukunft gemacht.Was wird aus meinen Kindern und meinem Mann,wenn die Op schief geht? Denn die gaben mir die Kraft,die ich gebraucht habe! Man weiss es bei Krebs nie!

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Maximilian Wirth: Mai 2008

http://maximilianwirthseinleben.blogspot.com/2008_05_01_archive.html

Mai 13, 2008. Hier ein paar Fotos von uns. Über Maximilian könnt ihr auch hier nachlesen. Forum für chromosomal geschädigte Kinder. Forum von Müttern für Mütter. Webside über Behinderte Kinder. Maxi nach seiner Geburt. Hier ein paar Fotos von uns. Mein Profil vollständig anzeigen.

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Maximilian Wirth: Juli 2007

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Juli 03, 2007. Das ist die Lebensgeschichte von unseren Sohn Maximilian. Maximilian ist am 25.06.2002 im KH Barmbek Hamburg als Frühchen geboren.Er kam in der 33 SSW mit einem Notkaiserschnitt zur Welt.Der eigentliche Geburtstermin war der 12 August. Das erste Känguruhn im KH durfte mein Mann machen.Ich war eiversüchtig,denn jede Mutter möchte ihr Kind als erstes auf den Arm nehmen.Aber da ich noch nicht so konnte wie ich wollte,nach dem Kaiserschnitt,hatte er den Vortritt. Und dann haben es natürlich al...

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Maximilian Wirth: Frohes neues Jahr 2010!!!

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Januar 07, 2010. Frohes neues Jahr 2010! So,nun ist soooo viel Zeit vergangen und ich schreibe mal ein paar Zeilen. Das letzte halbe Jahr 2009 ist ohne große Krankheiten vergangen.Wir haben von der "Aktion Kindertraum"eine 3 Tägige Reise bekommen ins Legoland Deutschland.Es war suuuuper schön und wir haben jeden Tag genossen.Denn wir sind vom 24.06.-26.06.09 dort die Tage verbracht und am 25.06.Maxis Geburtstag da gefeiert.Es sehr schön! Das erstmal so zum neuen Jahr von uns. Forum von Müttern für Mütter.

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