Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg.
http://levemedhjertesvikt.blogspot.com/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Monday
LOAD TIME
0.5 seconds
16x16
32x32
PAGES IN
THIS WEBSITE
19
SSL
EXTERNAL LINKS
20
SITE IP
172.217.7.1
LOAD TIME
0.54 sec
SCORE
6.2
Å leve med hjertesvikt | levemedhjertesvikt.blogspot.com Reviews
https://levemedhjertesvikt.blogspot.com
Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg.
levemedhjertesvikt.blogspot.com
Å leve med hjertesvikt: februar 2010
http://levemedhjertesvikt.blogspot.com/2010_02_01_archive.html
Å leve med hjertesvikt. Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg. Søndag 28. februar 2010. Mandag 22. februar 2010. Det bor en forfatter her i huset. Vigdis følger sykdom min gjennom flere år, beskriver egne reaksjoner og hennes møte med...
Å leve med hjertesvikt: En sommer er på hell!
http://levemedhjertesvikt.blogspot.com/2010/08/en-sommer-er-pa-hell.html
Å leve med hjertesvikt. Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg. Søndag 1. august 2010. En sommer er på hell! Jeg har ca 400 mil bak rattet i sommer og tar gjerne noen mil til. Legg inn en kommentar. Vis hele profilen min.
Å leve med hjertesvikt: juli 2010
http://levemedhjertesvikt.blogspot.com/2010_07_01_archive.html
Å leve med hjertesvikt. Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg. Mandag 19. juli 2010. Deretter en tur i området slik at Vigdis fikk sett selve Nordsjøen i dårlig vær. Et hyggelig besøk hos gjestfrie venner. Toatlt ble det kjørt 341 mil...
Å leve med hjertesvikt: mai 2010
http://levemedhjertesvikt.blogspot.com/2010_05_01_archive.html
Å leve med hjertesvikt. Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg. Søndag 23. mai 2010. Dette trodde jeg ikke for ca 8 måneder siden. Søndag 16. mai 2010. Vigdis og jeg tok en sykkeltur på ca en mil i dag. Jeg har sykkelcomputer slik ...
Å leve med hjertesvikt: oktober 2009
http://levemedhjertesvikt.blogspot.com/2009_10_01_archive.html
Å leve med hjertesvikt. Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg. Onsdag 28. oktober 2009. Pasienthotellet, men ingen hotellferie. Jeg hentet ut medisiner for ca 2 mnd forbruk til den nette sum av 15.300 Femtentusentrehundre,-. Pulsklokk...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
19
Klaras tanker: desember 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_12_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: oktober 2009
http://klaraelledahl.blogspot.com/2009_10_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: juni 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_06_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: november 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_11_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: september 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_09_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: april 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_04_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: oktober 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_10_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: januar 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_01_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: november 2009
http://klaraelledahl.blogspot.com/2009_11_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
Klaras tanker: mars 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_03_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
20
levemeaoseulider.wordpress.com
Leve-me ao seu Líder
Leve-me ao seu Líder. 8212; by janainam @ 08:08. Era um prato fundo de plástico. Prato de criança. Tinha um desenho colorido. Meu prato de mingau. A colher ia pelas beiradas, revelando aos poucos a paisagem. Era um ritual. Às vezes apareciam primeiro as copas das árvores, outras vezes o colorido despontava do centro para as bordas. Não me lembro direito do desenho que ficou desbotado com o tempo. Tenho saudade dela, do seu olhar curioso. Filed under: Sobre o título. 8212; by janainam @ 19:12. Eu me lembr...
ADHD - Leve med ADHD
På denne side finder du brugbar information om ADHD og redskaber, som kan lette hverdagen. Hele dagen er fuld af muligheder! Tal med din læge. At leve med ADHD. At leve med ADHD. Redskaber til en bedre dag. I fem film fortæller Julius, Dicte, Jens, Stefan og Morten om deres liv med ADHD. Brug symboler til at planlægge og strukturere hverdagen. Syv små film, der følger unge mennesker med ADHD. Professor Per Hove Thomsen. Hvordan gør vi dagen lettere? Hør hvad experten mener!
ADHD - Å leve med ADHD
Du forlater nå nettsiden www.levemedadhd.info. Denne linken går til en nettside hvor vår Retningslinjer for personvern. Ikke gjelder. Klikk på OK for å gå videre. 197;rsaker til ADHD. Grunner til å mistenke ADHD. Snakk med legen din. Diagnose av tenåringer. Endringer i hjemmet og skolemiljøet. 197; leve med ADHD. Portrett av et barn. Forskjellen mellom jenter og gutter. Tenåringer med ADHD. Portrett av en tenåring. Tips til tenåringer. Portrett av en voksen. Snakk om ADHD i familien. Tips til lærere.
Løven og Sjørøverinnen
Søndag 11. september 2011. Endelig er høsten kommet, og det er tid for å høste. Sommeren har vert våt og kald som forventet her i Bergen, og noen av grønnsakene har lidd litt under været. Hittil har vi spist deilig ovnsgrillet squash og knasket sukkererter, mens tomatene enda er grønne og løken desverre ikke be noe mer enn en liten spire. Men i er fornøyd med det vi har fått til sålangt! Send dette via e-post. Mandag 29. august 2011. Send dette via e-post. Lørdag 30. juli 2011. Sommer på jorda,. Kvelden ...
levemedglutenallergi.blogspot.com
Å leve med Cøliaki
Å leve med Cøliaki. Å leve med cøliaki (glutenallergi) kan være utfordrende, men slettes ikke den vanskeligste matallergien å leve med. Jeg har ei datter som nettopp fikk påvist denne diagnosen og oppretter dermed denne bloggen for å bli litt mere bevisst utfordringer og måter å leve med denne allergien. Velkommen til denne sida. Glutenfritt å få kjøpt. Ica - allergi og inntoleranse. Brisk -gl.fri bakst. Ferietur til Mallorca, Alcudia. Jeg er meg på godt og ondt! Vis hele profilen min. På denne restauran...
levemedhjertesvikt.blogspot.com
Å leve med hjertesvikt
Å leve med hjertesvikt. Inntil nå har jeg skrevet om hvordan det er å leve med alvorlig hjertesvikt, og hvordan det er å vente på et nytt hjerte. Nå er jeg hjertetransplantert, og vil i fremtiden skrive om oppturer,nedturer, tanker og mitt nye liv. Jeg vil fortsatt kalle bloggen "Å leve med hjertesvikt" for å unngå å opprette ny blogg. Søndag 17. oktober 2010. 1 - års kontroll og fortsatt er alt bra. Jeg har en tid tenkt at dette er rette tidspunktet for å avslutte bloggingen. Jeg vil takke alle som har ...
Å leve med kols og emfysem
Hva er årsaken til KOLS. Mandag 3. mars 2014. Etter å ha startet på nye medisiner. I fjor sommer, samt at jeg gjenomførte en fantastisk god test hos legen på SUS i fjor har jeg flere ganger tenkt på hvordan det måtte være å kutte ut seebri medisinen. Som jeg tidligere har skrevet så går jeg også på lavkarbo diett, og jeg er fortsatt like overbevist om at denne dietten har bidratt stort til at jeg føler meg "veldig frisk". Fredag kom og jeg var med godt mot, dagen forløp normalt uten de store utfordringene.
Leve med kreft
Tirsdag 13. september 2011. Onkologisk paliativ behandling - på´an igjen, Javel. Det er nøvendig for meg å legge litt om på tematikken min her på bloggen , for en stund fremover. Jeg ble akutt-innlagt på onk.pal.avd. mand 5.sept 2011. Med ekstremt høyt kalsiuminnhold i blodet. Og flekker på lever. Anslag: 1/3 av leveren funka normalt. Tirsd 6. var det rett på FØRSTE KUR. Jeg veid 51 og var aldeles BLÅSST. Helvetes-uka ser nå ut til å ligge bak. Bare så det er sagt. Hva de gjør med deg? Idealvekta mi var ...
Oncology public website
1 Å motta beskjeden. 7 Følelse og følelsesmessig. 10 Tretthet, trening og avslappning. 13 Å holde seg positiv. Nå har du muligheten til å se filmen "Å leve med lungekreft". Filmen er en veiledning for å komme igjennom tiden etter å ha mottat beskjeden om at du har lungekreft. Filmen er laget ved hjelp av samarbeid mellom pasienter og pårørende som har blitt rammet av lungekreft. Filmen " Å leve med lungekreft" er produsert av Roy Castle Cancer.
