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Distrofia de Duchenne

Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Sábado, 16 de outubro de 2010. Quanto tempo. Estava com problemas de acesso ao blog e não conseguia postar, agora retornarei aos poucos. Espero que estejam bem! Fiquei muito feliz de ter ajudado algumas pessoas com as informções do blog.Isso prova que compartilhar idéias e experiências ajuda muito! Contem comigo no que for preciso! Por hj é só! Além de profissionai...

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Distrofia de Duchenne | lufalciano.blogspot.com Reviews
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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Sábado, 16 de outubro de 2010. Quanto tempo. Estava com problemas de acesso ao blog e não conseguia postar, agora retornarei aos poucos. Espero que estejam bem! Fiquei muito feliz de ter ajudado algumas pessoas com as informções do blog.Isso prova que compartilhar idéias e experiências ajuda muito! Contem comigo no que for preciso! Por hj é só! Além de profissionai...
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1 distrofia de duchenne
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distrofia de duchenne,oi pessoal,até mais,postado por,luciana falciano,nenhum comentário,td na paz,abraços,indicações para tratamento,olá pessoal,graça e paz,2 fadiga,3 alongamento,bjs imensos,uma semana abençoada,novidades,marcadores congresso distrofia
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Distrofia de Duchenne | lufalciano.blogspot.com Reviews

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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Sábado, 16 de outubro de 2010. Quanto tempo. Estava com problemas de acesso ao blog e não conseguia postar, agora retornarei aos poucos. Espero que estejam bem! Fiquei muito feliz de ter ajudado algumas pessoas com as informções do blog.Isso prova que compartilhar idéias e experiências ajuda muito! Contem comigo no que for preciso! Por hj é só! Além de profissionai...

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Distrofia de Duchenne: Indicações para tratamento

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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Segunda-feira, 12 de abril de 2010. Espero que estejam todos bem! A correria tem sido grande e não tive tempo de postar antes, me desculpem. Hoje quero indicar alguns locais que recomendo pela qualidade de atendimento e competência. Um deles é uma clínica de fisioterapia, hidroterapia, RPG localizada no Itaim - SP, a ACQUATERAPIA,. 1 - Controle de peso. O tratament...

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Distrofia de Duchenne: Histórico

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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Terça-feira, 9 de março de 2010. A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença que afeta normalmente meninos. Os sintomas aparecem por volta de 5 anos de idade e podem estar relacionados ao andar na ponta dos pés, cair com frequência, panturrilhas hipertrofiadas a outros. Assinar: Postar comentários (Atom). Esse é o Lucas. 10/10 - 10/17 (1). 04/25 - 05/02 (1).

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Distrofia de Duchenne: Participação em Programa de TV

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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Quarta-feira, 28 de abril de 2010. Participação em Programa de TV. Uma novidade, Lucas participará do programa de Silvia Popovic, nesta quinta-feira(29/04) às 15h e falará um pouco sobre suas opções de vida, se puderem assistam. Estou devendo uma entrevista com ele, mas ainda essa semana conseguirei. Uma semana de vitórias! Assinar: Postar comentários (Atom).

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Distrofia de Duchenne: novidades

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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Domingo, 28 de março de 2010. Ola pessoal, td bem? Essa semana estivemos com Dra Bernadete e as notícias são boas. Teremos um congresso em junho no Hospital Sírio Libanes e virão médicos do mundo todo falar sobre os tratamentos e haverá um dia para as famílias participarem para conhecerem-se entre si e ficar por dentro das novidades. Vai ser demais! Esse é o Lucas.

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Distrofia de Duchenne: O início

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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Terça-feira, 9 de março de 2010. Assinar: Postar comentários (Atom). Esse é o Lucas. 10/10 - 10/17 (1). 04/25 - 05/02 (1). 04/11 - 04/18 (1). 03/28 - 04/04 (1). 03/14 - 03/21 (2). 03/07 - 03/14 (2). São Paulo, SP, Brazil. Visualizar meu perfil completo. A quarta dimensão - David Cho. Filme - Os inquilinos. Livro - Uma vida entre livros - José Mindlin.

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: Apresentações Solidarias de Teatro para a campanha de arrecadaçao para o tratamento do Allan no exterior

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Apresentações Solidarias de Teatro para a campanha de arrecadaçao para o tratamento do Allan no exterior. Queremos agradecer de coraçao ao carinho, ao apoio, e a força que temos recebido de todos voces, em solidariedade a campanha de arrecadaçao finaceira, para o tratamento de saude de nosso filho. Estas açoes , foram propostas pelos proprios artistas . Esta ação foi muito legal...

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: A procura de um MILAGRE! contra a Distrofia muscular!!

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Sábado, 19 de fevereiro de 2011. A procura de um MILAGRE! Contra a Distrofia muscular! DEUS é TUDO. e TUDO é DEUS! Quer ser Bonequeiro quando crescer, além de Ser super heroi na proxima reecarnaçao" diz ele .mas quis o destino assim.que ele ja fosse NESSA! Agora a pouco tempo.em março de 2010 recebemos o diagnostico, nosso menino esta com distrofia muscular .de Duchenne! ACEITAR...

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: Rifa solidária com obras artísticas doadas por amigos e artistas

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Rifa solidária com obras artísticas doadas por amigos e artistas. RIFA ARTISTICA ( ainda em produçao, em breve teremos todos as fotos das obras). A RIFA JA ESTÁ A DISPOSIÇÃO, TANTO COM A VENDA EM MÃOS COMO TAMBÉM PELA INTERNET ATRVÉS DO eMAIL: rifadoallanimanuel@gmail.com. Tela de Paulo Kronmberger -SP - 1,00X0,80 - Titulo: "PAISAGEM DE CASA" = valor R$2.000,00. Con un contribut...

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: tratamentos e pesquisas

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Não há tratamento específico para as distrofias. Há 10 anos atrás a única medida terapêutica era a fisioterapia. Inúmeras pesquisas tem sido feitas nos últimos anos para se obter a cura da doença. Que atuariam na célula muscular bloqueando a sua degeneração. Muitos progressos tem sido feitos nas duas possibilidades de tratamento. Para saber mais leia:. Ganho de peso, hipertensão...

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: Doaçoes podem ser feita nesta conta...

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Doaçoes podem ser feita nesta conta. Muito obrigado pela ajuda ,a conta destinada para arrecadarmos o dinheiro para tratamento de nosso filho agora é uma conta em nome dele mesmo:. Banco do Brasil , conta poupança. Fone: 54)84032760 (Paulo Nazareno Bernardo). OBS: Desculpem-nos ,pois havia postado o numero da conta errado. Compartilhar com o Pinterest. Caxias do Sul, RS, Brazil.

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: Tudo o que estamos fazendo para alcançarmos a Cura do Allan!!!

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Tudo o que estamos fazendo para alcançarmos a Cura do Allan! Tratamentos para o corpo, mente e espirito. Aqui vamos postar informaçoes sobre todos os tratamentos que estamos fazendo para que nosso filho consiga se curar, desde o momento em que recebemos seus diagnostico! Temos recebido indicaçoes de amigos de confiança para utilizaçao de alguns tramentos que vamos expor aqui:.

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: Resultados e numeros de nossa Campanha até o momento

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Resultados e numeros de nossa Campanha até o momento. Resultados e numeros de nossa Campanha até o momento. Queremos nesta pagina passar algumas informações sobre os resultados financeiros das ações que estamos realizando : apresentações teatrais, rifas, doações espontaneas e outras ajudas;. Desde fevereiro de 2011 data de início da campanha:. Também temos recebido doações e out...

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo: O que é distrofia Muscular de Duchenne?

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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo. Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. O que é distrofia Muscular de Duchenne? SintomasA criança nasce normal, mas demora um pouco para andar. Entre dois e quatro anos, cai muito; por volta dos sete anos deixa de correr, de subir escadas. Aos doze anos aproximadamente, perde a capacidade de andar. Ao longo de todo esse período, ocorrem contraturas nas articulações. Diagnóstico Níveis elevados de CPK (creatinofosfoqui...

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Pátek 5. února 2010. Ještě fotky z Tulumu. Druhej den ráno jsem se vydala vykoupat do posvátných mayských jeskyní - cenotes. Problém byl, že jsem přišla moc brzo, a ještě tam nikdo nebyl. A já mám odmalička strach z tmavejch hlubokejch vod. Tak jsem poprosila plavčíka, a jenom proto, že seděl kousek u mě, jsem se na chvíli odvážila. A pak jsme ještě seděli a kecali, a pak už jsem musela jít na bus do Tulumu. A v čínský mexický restauraci jsem se s číňanem málem nedomluvila španělsky :). Protože nemám rád...

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