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Lungenfibrose e.V. • Die deutschsprachige Webseite zur LungenfibroseIdiopathische Pulmonale Lungenfibrose, IPF, Lungenkrankheit, Atemnot, Unterstützung, Verine, Selbsthilfegruppe, Hilfe, Doktor, Arzt
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Ansprechpartner BRANDENBURG – Lungenfibr02e e.V.
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Teilnehmer für Studien gesucht! Rarr; Ansprechpartner BRANDENBURG. Tel: 03307 56 57 63. E-Mail an Dieter Zühl. E-Mail an Wolfgang Heitsch. Weitere Termine für Brandenburg:. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind. DER BLICK FÜR DIE LUNGENFIBROSE. Treffen der SHG Stuttgart.
Ansprechpartner HOMBURG – Lungenfibr02e e.V.
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Teilnehmer für Studien gesucht! Rarr; Ansprechpartner HOMBURG. Tel: 06334 – 44 19 71. E-Mail an Peter Sema. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind. DER BLICK FÜR DIE LUNGENFIBROSE. Treffen der SHG Stuttgart @ Klinik Schillerhöhe, Konferenzraum. Treffen der SHG Stuttgart.
Ansprechpartner RHEIN-MAIN – Lungenfibr02e e.V.
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Teilnehmer für Studien gesucht! Rarr; Ansprechpartner RHEIN-MAIN. Postfach 15 02 08. Tel: 0201 48 89 90. Fax: 0201 – 94 62 48 10. E-Mail an Dagmar Kauschka. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind. DER BLICK FÜR DIE LUNGENFIBROSE. Treffen der SHG Stuttgart. Sep 6 um 17:00.
Kontakt – Lungenfibr02e e.V.
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Teilnehmer für Studien gesucht! Lungenfibrose e. V. Tel: 0201 48 89 90. Fax: 0201 94 62 48 10. Montag Donnerstag von 10.00 Uhr 14.00 Uhr. Außerhalb der Bürozeiten kann eine Nachricht auf dem Anrufbeantworter hinterlassen werden. Frau Anette Grunwald, komm. Geschäftsstellenleiterin. E-Mail: a.grunwald@lungenfibrose.de. Frau Dagmar Kauschka, 1. Vors. E-Mail: d.kauschka@lungenfibrose.de. Herr Klaus Peter Sägebrecht. E-Mail: k.saegebrecht@lungenfibrose.de. DER BLICK FÜR DIE LUNGENFIBROSE. Sep 1 um 17:00 19:00.
Lungenfibrose – Lungenfibr02e e.V.
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Teilnehmer für Studien gesucht! Fibrose – was ist das? Die Lungenfibrosen werden in Erkrankungen mit bekannter und mit unbekannter Ursache eingeteilt. Ein Beispiel für eine Lungenfibrose, mit bekannter Ursache, ist das Einatmen von Asbestfasern über einen längeren Zeitraum, die den entzündlichen Prozess auslösen und dann im Verlauf von Jahren zu einer Lungenfibrose führen können. Auch die häufiger auftretende pulmonale Histiozytose kann zu einer Lungenfibrose führen. Bei fortschreitender Erkrankung ist d...
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IPF Today - international information
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BREATHE, DREAM and LIVE. Where can I go locally. Treatment - current/ new and trials/ old. Skype, Google, Twitter, Facebook. Support Group(s) / US States and International. Pharmaceutical companies and IPF. Resources / Useful links. We are still working on this page and would love your input / links. The official website of the Canadian Pulmonary Fibrosis Foundation. The Canadian Lung Association. LAssociation Pulmonaire du Québec. Belgische Vereniging voor Longfibrose v.z.w. ILD Care Foundation -. Wwwai...
Die Charta - GER | IPF Charter
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Llamamiento a la acción. Support equal access to IPF treatment. And care standards in Europe. Sign Up The IPF Patient Charter. Die Charta – GER. Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische und letztlich tödlich. Verlaufende Lungenerkrankung, deren Ursache unbekannt ist. Die Europäischen IPF-Patientenorganisationen fordern für ihre Patienten und deren Familien, die folgenden gleichen und faire Rechte ein:. 1) Eine frühzeitige und genaue Diagnose. 2) Gleicher Zugang zur Gesundheitsversorgung.
IPF World Week 2015 – Photo Contest | IPF Charter
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Llamamiento a la acción. Support equal access to IPF treatment. And care standards in Europe. Sign Up The IPF Patient Charter. IPF World Week 2015 – Photo Contest. The theme: Blowing soap bubbles . Deadline: July 22nd, 2015. Towards the IPF World Week (5-11 October 2015). This year’s IPF world week will take place 5-11 October 2015. The 2015 photo contest. The theme to raise awareness on IPF is Blowing soap bubbles . Deadline July 22. Some initial ideas for the photo contest:. On behalf of Idiopathic Pul...
Praxis für Pneumologie, Allergologie und Umweltmedizin: Links
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Dr med. R. Tietjens*. Dr med. D. Tobias. Ärzte für Innere Medizin. Lungen- und Bronchialheilkunde Allergologie Umweltmedizin*. 32;» Links. Auf dieser Seite haben wir versucht, einige interessante Links nach Themenbereichen zusammenzustellen. Diese Liste wird von uns ständig aktualisiert. Aber auch an dieser Stelle möchten wir darauf hinweisen, dass trotz sorgfältiger Auswahl dieser Links von uns keine Verantwortung für die Inhalte dieser Internetseiten übernommen werden kann. Atmung und unserer Wetter (...
Links - Pneumologische Schwerpunktpraxis Kroker Schaeben Schmidt
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Lungen- und Bronchialheilkunde Allergologie Umweltmedizin Schlafmedizin Sportmedizin Tauchmedizin Ernährungsmedizin. Hier finden Sie weiterführende Informationen im Internet. Tip: Kurze Info zu den Inhalten erhalten Sie. Der Maus über den Link fahren. Zu Lungen- und Atemwegserkrankungen. Patientenliga Atemwegserkrankungen e.V. Arbeitsgemeinschaft Lungensport in Deutschland e.V. Deutsche Atemwegsliga e. V. Deutschen Allergie- und Asthmabund e.V. ALLUM - Informationen zu Allergie, Umwelt und Gesundheit.
Dr. med. Dirk Bauer - Internist & Pneumologe (Atemwegserkrankungen, Lungen- & Bronchialheilkunde) in St. Ingbert . . . dr., med., dirk, bauer, st. inbert, internist, praxis, atemwege, lunge, bronchien, bronchial, sauerstoff, Rickertstrasse 42, 66386, saarl
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Lungenfunktionsuntersuchungen (Bodyplethysmographie,Spirometrie,Diffusionskapazität,bronchialer Provokationstest etc.). Belastungsuntersuchungen von Herz und Lunge. Sportmedizinische Leistungsdiagnostik zur Trainingsplanung. Sämtliche Laboruntersuchungen (in Zusammenarbeit mit der Laborgemeinschaft Dr. Latza. Schulungen für Asthma und COPD Patienten - nähere Informationen finden sie unter dem Menüpunkt Aktuelles und Kurse. Abklärung von Lungen- und Bronchialtumoren incl. Nachsorge.
Dr. med. Bernd Gronemeier - Gronau
http://www.dr-gronemeier.de/links.htm
Hier finden Sie weiterführende Informationen im Internet. Zu Lungen- und Atemwegserkrankungen:. Patientenliga Atemwegserkrankungen e.V. Deutsche Atemwegsliga e. V. Deutschen Allergie- und Asthmabund e.V. ALLUM - Informationen zu Allergie,. Allergie- und umweltkrankes Kind e. V. Deutsche Lungenstiftung e.V. COPD Deutschland e.v. Deutsche Emphysemgruppe e.V. Erwachsenen Histiozytose X e.V. Gemeinnütziger e.V. Deutsche Krebsgesellschaft e. V. Deutsche Krebshilfe e. V. Langzeit-Therapie (LOT) e.V.
Links
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Deutschsprachige Organisationen mit Schwerpunkt Pneumologie:. Englischsprachige Organisationen mit Schwerpunkt Pneumologie:. Wissenschaftliche Literatur - Suchmaschine des National Institute of Health:. Wwwncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez. Wwwruhrstudio.de/Archiv/06 Dokumentationen/Dokumentation-04-2008.html. Weitere allgemeine Internetseiten über Lungenfibrose:. Spezielle Seiten über seltene Erkrankungsbilder mit Entwicklung einer Lungenfibrose a) Lymphangioleiomyomatose (LAM):.
Helpful Links - Canadian Pulmonary Fibrosis Foundation
http://cpff.ca/living-with-pf/helpful-links
Canadian Pulmonary Fibrosis Foundation. What is Pulmonary Fibrosis? Treatment & Care. Clinics & Specialists. Transplant & Organ Donation. Patient and Family Stories. CPFF Actions & Research Grants. Kiss IPF Goodbye Champions. Living with Pulmonary Fibrosis. Living with Pulmonary Fibrosis. UHN IPF Information for patients and families. InIPFcom by Boehringer Ingelheim. Pharmaceutical Treatment Information for PF. UHN Handout – Pirfenidone (Esbriet ) – Information for patients. Living Well with PF. Canadia...
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Lungenfachklinik Immenhausen
Emphysem / Coils / Ventile. Pneumologische Lehrklinik der Universitätsmedizin Göttingen. Emphysem / Coils / Ventile. EKG, Sonografie, Echokardiografie. Emphysem / Coils / Ventile. EKG, Sonografie, Echokardiografie. Zur türkischen Variante der Startseite. Lungenerkrankungen sind häufig. Drei von fünf Erkrankungen mit der höchsten Sterblichkeit betreffen die Lunge. In den nächsten Jahren wird es zu einem weiteren Anstieg der Lungenerkrankungen kommen. Pneumologische Kompetenz verbessert die Prognose von Pa...
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Lungenfachzentrum Rhein-Main - Home
Hier finden Sie uns. Tel: 06142 - 6 21 22. Fax: 06142 - 96 50 79. Röntgenstr. 6 - 8. Tel: 06103 - 3018-300. Fax: 06103 - 3018-301. Dr med. Christian von Mallinckrodt. Dr med. Torsten Born. Fachärzte für Innere Medizin - Pneumologie. Angestellte Fachärztin für Innere Medizin - Pneumologie. Dr med. Otto Struwe. Angestellter Facharzt für Innere Medizin. 2016 Lungenfachzentrum Rhein-Main GbR, Dres. Chr. v. Mallinckrodt and T. Born.
Lungenfibrose-Selbsthilfegruppe Hamburg - Wir über uns
Wir sind eine Gruppe von Menschen jeden. Alters, die vor kurzem die Diagnose. Lungenfibrose" erhielten und/oder den Angehörigen. Wir wollen uns gegenseitig helfen, mit. Dieser seltenen Erkrankung umzugehen,. Probleme besprechen, Erfahrungen aus-. Wo finde ich Hilfe und Informationen? Nach dem Motto Hilfe durch Selbsthilfe". Unterstützen wir uns gegenseitig bei der. Bewältigung des Alltags (was ganz besonders. Für Menschen mit Sauerstoffgerät nicht.
Lungenfibrose.biz – Die Lunge kann vernarben
Lungenfibrose Wenn die Lunge Narben trägt. Eine Lungenfibrose entsteht dadurch, dass sich im Lungengewebe entzündliche Zellen ansammeln. In der frühen Phase dieser Erkrankung sammeln sich weiße Blutkörperchen und eiweißreiche Flüssigkeit in den Lungenbläschen und verursachen eine Entzündung. Wenn die Entzündung anhält, kann die Flüssigkeit fest werden und Lungen- kann in Narbengewebe umgewandelt werden. Eine ausgedehnte Vernarbung des Gewebes, das die Lungenbläschen umgibt, kann die funktions...Und mikro...
Lungenfibrose e.V. • Die deutschsprachige Webseite zur Lungenfibrose
Förderer & Spender. Teilnehmer für Studien gesucht! Willkommen auf Lungenfibrose.de! Wir weisen an dieser Stelle ausdrücklich darauf hin, dass die auf unserer Seite enthaltenen Informationen die Konsultation eines Arztes oder eines rechtlichen oder sonstigen Fachberaters keinesfalls ersetzen können! 27102017 – LUNGENFIBRO2E : Selbsthilfe zur Lungenfibrose. 8230;weiter zum Artikel bei www.curado.de ]. Untersuchung Lungenfibrose Auswirkungen auf Alltag, Psyche und Lebensqualität. Viele Menschen mit Lungenf...
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Home - Lungenfibrose Hilfe
Lungenfibrose - Ersticken in Raten. Auf diesen Seiten finden Sie Informationen über das Thema exogen allergische Alveolitis. Es handelt sich um die Krankheit Lungenfibrose als allergische Reaktion auf Schimmel und Vogelfedern. Sie lesen die Geschichte eines lieben Menschen, der insgesamt 17 Jahre gekämpft hat, aber diesen Kampf mit 62 Jahren auf der Intensivstation des Universitätsklinikums Würzburg im Mai 2008 verloren hat. Diese Homepage wurde mit dem 1&1 Homepage-Baukasten erstellt.
Ratgeber Lungenfibrose | Informationen für Betroffene und Angehörige
Informationen für Betroffene und Angehörige. Informationen für Betroffene und Angehörige. Was ist eine Lungenfibrose? Was ist eine Lungenfibrose? Eine Lungenfibrose ist nur bedingt heilbar, das bedeutet, dass sich die narbigen Veränderungen nicht mehr zurückbilden, die Krankheit jedoch u. U. gestoppt werden kann. Die Lebenserwartung kann je nach Verlauf und Form der Lungenfibrose sehr unterschiedlich sein. Je früher der Betroffene in Behandlung geht, umso besser sind seine Aussichten. Um eine Diagnose zu...
Lungenfibrose - Lungenfibrose Forum Austria
Wie schon 2014 gab es heuer wieder den "IPF Photo Contest". Es waren alle herzlich eingeladen Seifenblasenfotos passend zum Thema "Bubbles of Hope" - Seifenblasen der Hoffnung, einzureichen. Für den "IPF Photo Contest 2015" wurden 31 Fotos eingereicht. Das Siegerfoto kommt aus Irland (ILF),. Der zweite Platz ging an Österreich (LOT). Mögen sich die Hoffnungen aller IPF PatientInnen erfüllen! Lungenfibrosen - was können wir vom Gesundheitssystem erwarten? Seiteninhalt and BLOG - Artikel. Bild: Vorstellung...
