Autoimmunerkrankungen, Lupus erythematodes, chronische Polyarthritis, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Organbeteiligung, chronische Schmerzen, Erschöpfung, plötzlicher Gewichtsverlust, Fieber, Muskelschwäche, Sonnenallergie, Konzentrationsschwäche, Rheuma, Gliederschmerzen
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LUPUS- der Wolf / chron. Polyarthritis und Begleiterkrankungen Selbsthilfegruppe e. V. LUPUS- der Wolf / chron. Polyarthritis und. Selbsthilfegruppe e. V. Leiden Sie vielleicht unter folgenden verschiedenen Symptomen? Kann die verschiedensten Symptome. Viel Schlaf und trotzdem noch müde. Schwache Sehnen und Muskeln. Hautveränderungen: am ganzen Körper, vorwiegend im Gesicht, Nasen- und Wangenbereich (schmetterlingsförmig). Immer wiederkehrende (rezidivierende) Fieberschübe. Sie erreichen uns unter:.
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LUPUS- der Wolf / chron. Polyarthritis und Begleiterkrankungen Selbsthilfegruppe e. V. LUPUS- der Wolf / chron. Polyarthritis und. Selbsthilfegruppe e. V. Lupus-der Wolf / chron. Polyarthritis und Begleiterkrankungen Selbsthilfegruppe e.V. stellt sich vor. Dazu gehört das Informieren. Und Bekannt machen der Krankheit. 2 Bekanntmachung der Erkrankung Lupus. 3 Medikamente (Informationen und Neues). 4 Informationen über Krabkhäuser, Ärzte,. Ambulanzen u. s. w. 5 Austauschen von Erfahrungen untereinander.
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Lupus-Selbsthilfe im Internet
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Interessante Links zu Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Antiphospholipid-Syndrom, Kollagenosen und Autoimmunkrankheiten. Autoimmunkrankheiten: Weitere Informationen (Deutschland). Informationen für Ausländer in Deutschland. Medizinische Informationsdienste und -foren. Suchmaschinen mit Schwerpunkt Medizin. Http:/ www.apls.de/antiphospholipid seltbsthilfe.html. Baden-Württemberg: Lupus- und Kollagenose-Selbsthilfegruppen http:/ www.rheuma-liga-bw.de/index.php? Schleswig-Holstein: Lupus erythematodes h...
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Rare diseases Europe: europäische Vereinigung von Patientenorganisationen, setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Seltenen Erkrankungen und. Deren Familien ein, Patientengeschichten. Http:/ www.eurordis.org. Sie werden auf den Internetseiten der Selbsthilfegruppe Vaskulitis e.V. Links zu anderen Anbietern im Internet finden. Für alle diese Links gilt:. Von sämtlichen Inhalten aller gelinkten Seiten für die Zukunft. Qualität der hier bereitgestellten Informationen. Deutsche G...
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Lupus erytematodes - Zdravě.cz
Je autoimunitní onemocnění, kdy imunitní systém napadá tkáně tělu vlastní. Především pak kůži, ledviny, cévy, srdce, plíce a CNS. Nejčastěji postihuje mladé ženy do 40 let. Na kůži se objevují červené skvrny, typicky v obličeji kolem nosu (motýlový erytém). Závažné je poškození ledvin, které může vést k jejich selhání. Mezi typické příznaky patří motýlový erytém, světloplachost, horečka, bolest svalů a kloubů, zrychlený tep. Lupus erytematodes - příznaky. Články na téma Lupus erytematodes. Lukáš Hejlík s...
lupus-erythemateux.skyrock.com
Lupus-Erythemateux's blog - Blog de Lupus-Erythemateux - Skyrock.com
UN BLOG SUR LA MALADIE QUE J'AI:. MON 1 BLOG EST GOTHIQUE80. 10/12/2010 at 12:00 PM. 14/05/2011 at 11:44 AM. Subscribe to my blog! LE 10 MAI 2011. JOURNEE MONDIAL DU LUPUS ERYTHEMATEUX ET DE TOUTE AUTRE FORME! AYEZ UNE PETITE PENSé POUR TOUT LES PERSONNES QUI SONT ATTEIN PAR CETTE HORRIBLE. MERCI POUR MOI ET EUX! JE VOUS FAIS PLEIN DE BISOU AUX FILLES. PLEIN DE DARK KISS AUX MECS! The author of this blog only accepts comments from friends. You haven't logged in. Posted on Sunday, 01 May 2011 at 8:17 AM.
Ratgeber Lupus-Erythematodes :: Informationen für Betroffene und Angehörige
Informationen für Betroffene und Angehörige. Lupus Erythematodes-News von Curado.de. Therapie von Lupus erythematodes. Bis heute konnte noch keine Therapie gefunden werden, mit deren Hilfe Mediziner in der Lage sind, Patienten mit Lupus erythematodes zu heilen. Ziel der Behandlung bei Lupus erythematodes ist es deshalb, einen erneuten Krankheitsschub möglichst zu vermeiden oder zumindest dessen Verlauf zu mildern. Entstehung von Lupus erythematodes. Diagnose von Lupus erythematodes. Systemischer Lupus er...
Lupus Erythematodes :: Informationen für Betroffene und Angehörige
Informationen für Betroffene und Angehörige. Was ist ein Lupus erythematodes? Die Krankheit Lupus erythematodes bekam ihren Namen nach einem Tier verliehen, dem Wolf, lateinisch Lupus. Erythematodes bedeutet so viel wie gerötet. Frei übersetzt bedeutet der Begriff also geröteter Wolf , weil die Hautläsionen, die bei einem Lupus erythematodes auftreten, denen eines Wolfsbisses ähneln. Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, die Entzündungen verschiedener Organe und Gefäße hervorruft. Das angeborene I...
Lupus erythematodes :: Informationen für Betroffene und Angehörige
Informationen für Betroffene und Angehörige. Der Name Lupus erythematodes leitet sich von dem lateinischen Wort (lupus) für Wolf und dem griechischen Wort (erythema) für Röte, Entzündung ab. Vermutlich erhielt die Krankheit ihren Namen von zwei Symptomen, die bei einigen Erkrankten zu beobachten sind: Hautschädigungen, die früher mit Wolfsbissen verglichen wurden, und Hautrötungen im Gesicht. Formen von systemischem LE:. Systemischer Lupus erythematodes ( SLE. Subakuter kutaner Lupus erythematodes. Wird ...
Lupus-der Wolf / chron. Polyarthritis und Begleiterkrankungen Selbsthilfegruppe e.V. - Startseite
LUPUS- der Wolf / chron. Polyarthritis und Begleiterkrankungen Selbsthilfegruppe e. V. LUPUS- der Wolf / chron. Polyarthritis und. Selbsthilfegruppe e. V. Willkommen bei Lupus-der Wolf / chron. Polyarthritis und Begleiterkrankungen Selbsthilfegruppe e.V. Sie möchten Etwas über die beiden Autoimmunkrankheiten. Hier können Sie das. Was bezwecken wir mit zwei Autoimmunkrankheiten in einer Selbsthilfegruppe? Alle Informationen stehen da. Was ist chron. Polyarthritis. Sie erreichen uns unter:.
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What are the Types of Lupus
What are the Types of Lupus. Tuesday, June 14, 2011. What are the types of lupus? When internal organs are involved, the condition is referred to as systemic lupus erythematosus (SLE). Both discoid and systemic lupus are more common in women than men (about eight times more common). The disease can affect all ages but most commonly begins from 20-45 years of age. Statistics demonstrate that lupus is somewhat more frequent in African Americans and people of Chinese and Japanese descent. Subscribe to: Post...
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Uniting People with Lupus throughout Europe. EULAR PARE Edgar Stene Prize. June 25, 2015. By Lupus Europe blog. It’s time to get writing again! The EULAR PARE Edgar Stene prize is open for entries. To make your voice heard and have a chance of winning this prestigious prize click here. Share on Facebook (Opens in new window). Click to print (Opens in new window). Click to email this to a friend (Opens in new window). Click to share on Twitter (Opens in new window). June 25, 2015. By Lupus Europe blog.
Lupus Europe - Uniting People with Lupus throughout Europe
Welcome to the website of Lupus Europe. With a 22 country membership (24 Groups), LUPUS EUROPE is the focal-point for lupus activity within Europe. The Trustees and Advisors hope that visitors to this website will find the latest information they require regarding Lupus, advances in treatment, ongoing drug trials, links to national Lupus Groups and much more . If the information you seek is not on this website or on the appropriate national website please contact us. And your query will be answered.
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Welcome to the website of Lupus Europe. With a 24 country membership (26 Groups), LUPUS EUROPE is the focal-point for lupus activity within Europe. The Trustees and Advisors hope that visitors to this website will find the latest information they require regarding Lupus, advances in treatment, ongoing drug trials, links to national Lupus Groups and much more . If the information you seek is not on this website or on the appropriate national website please contact us. And your query will be answered.
