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Brain, Tissue, and CSF Donation. A Summer Campaign: Send Jordan to England. Two weeks ago, we launched a crowdfunding campaign. To fund a trip to England for Jordan, a young American woman with M-CM. The purpose of the trip will be to connect with the M-CM community there. After the trip, Jordans father will be making a short video about Jordans experiences. Without much publicity, our campaign is over 30% funded, and we are hoping to get it to 75% by the time Jordan leaves on August 23rd. The M-CM Netwo...

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ASOCIACIÓN MACROCEFALIA MALFORMACIÓN CAPILAR ESPAÑA. Recientemente se ha denominado PROS (PIK3CA Related Overgrowth Syndromes) a un grupo de síndromes relacionados con mutaciones en el gen PIK3CA. Son síndromes que se manifiestan con un sobrecrecimiento segmentario, es decir, hay un aumento anormal de crecimiento que afecta sólo a algunas partes del cuerpo, mientras que el crecimiento es normal en otras. Casi siempre de forma asimétrica. Guia de Macrocefalia y Malformación Capilar. La malformacio n capil...

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Le syndrome de M-CM. On parle de nous. M-CM France est une association Loi 1901, fondée en octobre 2014. L’association est dédiée aux personnes atteintes du syndrome de Macrocéphalie-Malformation capillaire. Forte d’une soixantaine de membres à ce jour, M-CM France a pour objet :. 8211; D’apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de M-CM. 8211; De contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de M-CM.

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J'adore faire la cuisine AVEC et POUR ma petite famille et j'aime aussi la photographie. À la suite des suggestions de mes amis et de ma famille, j'ai décidé de créer ce petit blogue afin de partager mes meilleures recettes ainsi que mes photos culinaires. N'hésitez pas à cuisiner et à expérimenter avec vos enfants. C'est vraiment enrichissant. Inspirez-vous ici. Bonne visite et bonne expérimentation! Samedi 14 mai 2016. 1 boîte de Jell-O 4 portions au citron (ou à la saveur de votre choix). 9 Accompagne...

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