Maladies Rares Infos Services est le service d’information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s’informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.
http://www.maladiesraresinfo.org/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Monday
LOAD TIME
0.6 seconds
Maladies rares Info Services
Thomas Heuyer
96 r●●●●idot
PA●●IS , 75014
FR
View this contact
Maladies rares Info Services
Thomas Heuyer
96 r●●●●idot
PA●●IS , 75014
FR
View this contact
Maladies rares Info Services
Thomas Heuyer
96 r●●●●idot
PA●●IS , 75014
FR
View this contact
BUY YOUR DOMAIN
Gandi SAS (R42-LROR)
WHOIS : whois.publicinterestregistry.net
REFERRED :
PAGES IN
THIS WEBSITE
1
SSL
EXTERNAL LINKS
265
SITE IP
62.210.152.80
LOAD TIME
0.65 sec
SCORE
6.2
Accueil | maladiesraresinfo.org Reviews
https://maladiesraresinfo.org
Maladies Rares Infos Services est le service d’information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s’informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.
Le Forum maladies rares • Le Forum maladies rares
Le Forum maladies rares. Partageons pour être plus forts! En savoir plus sur le Forum. Si vous souhaitez proposer un nouveau forum (maladie ou thème général), contactez-nous. Dernier message par nicolepagnole. Dim 9 Aoû 2015 12:43. Dernier message par carpinteyrowmw. Sam 15 Aoû 2015 22:31. Dernier message par carpinteyrowmw. Sam 15 Aoû 2015 22:34. Dernier message par elissa. Ven 10 Avr 2015 13:30. Isolement et maladies rares. Dernier message par bérengère. Lun 3 Aoû 2015 22:38. Ven 7 Aoû 2015 07:39.
maladiesraresinfo.org
par ch@t
http://www.maladiesraresinfo.org/chat-maladies-orphelines/live-tchat.html
Accéder directement au contenu. X43;h@t actuellement fermé. 01 56 53 81 36. Maladies Rares Info Services. Être écouté, poser ses questions à l’équipe de professionnels. Par ch@t. Témoigner, échanger avec d’autres personnes concernées. S’informer et se former sur les maladies rares. Plus d'infos sur les maladies rares. L'Observatoire des maladies rares. Les plans nationaux maladies rares. Se former sur les maladies rares. Déclarer les effets indésirables d'un médicament. Par ch@t. Le témoignage du Forum.
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
1
CRMPR, Centre de référence :: Liens utiles
http://www.maladies-pulmonaires-rares.fr/centre-reference/liens-utiles
Documents d'aide à la prise en charge. Documents classés par maladie. Protocoles nationaux de diagnostic et de soins. Recherche et études cliniques. Missions des centres de compétences. Localisation des Centres de Compétences. Comment participer au GERM"O"P. Comment déclarer au GERM"O"P. Imagerie par résonance magnétique. Test de Marche de 6 minutes. Services d'aide aux patients. Http:/ www.rarediseaseplatform.org/presentation/the-rare-disease-platform.html. Http:/ www.orpha.net/.
Le Conseil d’administration
http://splf.fr/la-splf/le-conseil-dadministration
Société de Pneumologie de Langue Française. Le Conseil d’administration. Contrat et charte de partenariat. La maison du Poumon. Espace Francophone de Pneumologie. Charte de fonctionnement des groupes de travail de la SPLF. Recommandations et documents sélectionnés par la SPLF. E-documents de la SPLF. Les jeudis de la SPLF. Les mardis du GOLF. Quoi de neuf docteur? Les points forts des congrès. Revue des Maladies Respiratoires. Revue des Maladies Respiratoires Actualités. Asthme et Allergie (G2A). Tél : 3...
Liens utiles | O'Cyto
http://www.o-cyto.org/liens-utiles
Recherche pour les maladies auto-immunes du sang. Recherche pour les maladies auto-immunes du sang. Le Purpura Thrombopénique Immunologique. L’Anémie Hémolytique Auto Immune. La Neutropénie Auto Immune. Le Syndrome d’Evans. Vivre avec la maladie. Scolarité, Famille, Travail, Sport. Astuces et conseils pratiques. Le Purpura Thrombopénique Immunologique. L’Anémie Hémolytique Auto Immune. La Neutropénie Auto Immune. Le Syndrome d’Evans. Vivre avec la maladie. Scolarité, Famille, Travail, Sport.
Salon séniors à Alès - Vivadom
http://www.vivadom.net/salon-seniors-a-ales
Retour sur l'accueil Vivadom. Services à la personne. Protection de la famille. Salon séniors à Alès. Retrouvez nous au salon des séniors à Alès du 5 au 7 Juin, stand N 23. Découvrez ou re-découvrez nos professionnels experts du bien vieillir à domicile. Lors des conférences le 6 Juin à 10h30 et 16h. Participation gratuite sur inscription, cliquez sur l’image ci dessus ou ici. Participation de 3 hors inscription. Posté le 1,Juin 2015. Eacute;crit par DQC. Laquo; Article précédent. Article suivant ».
07. TEMOIGNAGES : maladie de Crohn - Vivre avec une MICI
http://vivravecunemici.canalblog.com/archives/07__temoignages___maladie_de_crohn/index.html
Envoyer à un ami. Vivre avec une MICI. Blog collaboratif pour mieux vivre avec une Maladie Inflammatoire Chronique Intestinale (rectocolite hémorragique ou maladie de Crohn). 00 PRESENTATION du blog. 02 La maladie de CROHN. 03 ACTUALITE sur les MICI. 04 La RECHERCHE médicale. 06 TEMOIGNAGES : RCH. 07 TEMOIGNAGES : maladie de Crohn. 08 Maladie et vie privée. 09 Maladie et vie sociale. 10 Maladie et activités sportives, de loisirs. 11 ALIMENTATION : au régime! 12 ALIMENTATION : recettes. Kimberly, 15 ans.
09. Maladie et vie sociale - Vivre avec une MICI
http://vivravecunemici.canalblog.com/archives/09__maladie_et_vie_sociale/index.html
Envoyer à un ami. Vivre avec une MICI. Blog collaboratif pour mieux vivre avec une Maladie Inflammatoire Chronique Intestinale (rectocolite hémorragique ou maladie de Crohn). 00 PRESENTATION du blog. 02 La maladie de CROHN. 03 ACTUALITE sur les MICI. 04 La RECHERCHE médicale. 06 TEMOIGNAGES : RCH. 07 TEMOIGNAGES : maladie de Crohn. 08 Maladie et vie privée. 09 Maladie et vie sociale. 10 Maladie et activités sportives, de loisirs. 11 ALIMENTATION : au régime! 12 ALIMENTATION : recettes. Lundi 21 mai 2007.
Maladies concernées - Translad
http://www.translad.org/maladies-concernees.html
TRANSLAD - Médecine translationnelle dans les anomalies du développement. TRANSLAD - Médecine translationnelle dans les anomalies du développement. Un projet d’excellence dédié au développement des soins, de la recherche et de l’enseignement dans le domaine des maladies rares avec anomalies du développement. Les axes fondateurs de la FHU-TRANSLAD. Un centre d’évaluation et de prise en charge pluridisciplinaire des patients. Un centre de diagnostic à la pointe de la technologie en génétique moléculaire.
Alzheimer soutien - Vivadom
http://www.vivadom.net/soutien-alzheimer-troubles-apparentes
Retour sur l'accueil Vivadom. Services à la personne. Protection de la famille. En cours de travaux, veuillez nous excuser pour le dérangement occasionné. Accueil de jour, Plateforme de répit, Equipe spécialisée alzheimer. Nîmes, Bessèges, Alès, La grand combe. La maladie d’Alzheimer ou les maladies apparentées affectent fortement la vie des personnes qui en souffrent et de leurs aidants. Si cette introduction vous évoque votre quotidien, nous avons peut être des solutions de répit pour vous. 8 Modificat...
13. LA PAROLE AUX PROCHES ! - Vivre avec une MICI
http://vivravecunemici.canalblog.com/archives/13__la_parole_aux_proches__/index.html
Envoyer à un ami. Vivre avec une MICI. Blog collaboratif pour mieux vivre avec une Maladie Inflammatoire Chronique Intestinale (rectocolite hémorragique ou maladie de Crohn). 00 PRESENTATION du blog. 02 La maladie de CROHN. 03 ACTUALITE sur les MICI. 04 La RECHERCHE médicale. 06 TEMOIGNAGES : RCH. 07 TEMOIGNAGES : maladie de Crohn. 08 Maladie et vie privée. 09 Maladie et vie sociale. 10 Maladie et activités sportives, de loisirs. 11 ALIMENTATION : au régime! 12 ALIMENTATION : recettes. Je suis Remette, c...
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
265
Site internet maladies rares, maladies chroniques Necker
Au coeur du projet médical de Necker. Liste des centres de référence Necker. Tchats maladies rares : nos experts vous répondent. L’éducation thérapeutique du patient à Necker. L’Ecole de l’allergie alimentaire. L’Ecole de l’asthme. Réseau d'information maladies rares and maladies chroniques de Necker. Le 7 mai 2015. Journée Portes ouvertes Necker le 30 mai. Participez à la Journée Portes Ouvertes de l’hôpital Necker-Enfants malades le samedi 30 mai de 14h à 17h! Le 28 fév 2015. Le 23 fév 2015. Le 15 déce...
maladiesrares-paris-sud.aphp.fr
Plateforme maladies rares Paris-Sud
Aller à la recherche. Plateforme maladies rares Paris-Sud. Un site utilisant Réseau HU Paris Sud. Qu’est-ce qu’un centre de référence? Qu’est-ce qu’une maladie rare? Glossaire des maladies rares. Maladies du métabolisme du calcium et du phosphore. Anomalies du développement sexuel (ADS). Atrésie des voies biliaires. Hémophilie et maladies hémorragiques constitutionnelles rares. Pathologies neurovasculaires malformatives de l’enfant. Maladies héréditaires du métabolisme hépatique. Les hôpitaux universitai...
King Baudouin Foundation | Home
Op de Koning Boudewijnstichting. À la Fondation Roi Baudouin. To the King Baudouin Foundation.
s39 - kernix.com
Accueil
Accéder directement au contenu. 67;h@t actuellement fermé. 01 56 53 81 36. Maladies Rares Info Services. Parcours de santé et de vie : une publication internationale inédite. Un article scientifique a été publié dans "Patient related outcome measures" sur le parcours de santé et de vie en France dans le domaine des maladies rares. Une vidéo accompagne cette publication. Découvrez-lez! Découvrez Maladies Rares Info Services en vidéo. Le témoignage du Forum. Par ch@t. Se former sur les maladies rares.
maladiessystemenerveux-psl.aphp.fr
Pôle des Maladies du Système Nerveux
Aller à la recherche. Pôle des Maladies du Système Nerveux. Un site utilisant Réseau HU La Pitié salpêtrière - Charles Foix. Présentation du Pôle par Mr le Pr Delattre. Quelques rappels juridiques par Mme Sevilla, cadre paramédicale de Pôle. L’exécutif du Pôle des Maladies du Système Nerveux. La Cadre Paramédicale de Pôle. Le Cadre Administratif de Pôle. La Référente Ressources Humaines. Le Référent Qualité – Gestion des risques. La vie du Pôle. L’encadrement du Pôle des Maladies du Système Nerveux.
maladiestill-mafille.over-blog.com
Ma Fille et sa maladie chronique - Un blog d’échange, de forum sur les maladies rares, orphelines et chroniques et notamment sur la maladie de Still, dont est atteinte ma fille.
Ma Fille et sa maladie chronique. Un blog d’échange, de forum sur les maladies rares, orphelines et chroniques et notamment sur la maladie de Still, dont est atteinte ma fille. Infos sur la Biothérapie, par Fabrice B. Informations regrouper par Fabrice B. Les biothérapies recouvrent les thérapies géniques ou génothérapies (transfert de gènes, intervention sur les gènes), les thérapies cellulaires ou cytothérapies substitutives (manipulation de cellules souches ou différenciées),. Bienvenue sur mon Blog.
シロアリ駆除110番｜困ったときは業者に相談
Se souvenir de moi. Mot de passe oublié? Activités d'Iwerliewen - JEMM. Activités d'Iwerliewen - Plantation d'Artemisia. Activités d'Iwerliewen - Projet Fanga. Activités d'Iwerliewen - Iwerliewen au Parlement Européen. Activités d'Iwerliewen - Ouverture Laboratoire au Cameroun. Activités d'Iwerliewen - Projet de Lutte contre l'Alzheimer. Activités d'Iwerliewen - Plaine de Jeux en Palestine. Activités d'Iwerliewen - Plaine de Jeux en Palestine. Projet Alzheimer Colombie : un rêve devient réalité.
Blog santé : les conseils médicaux pour mieux vivre et se soigner
Lèvres sèches et gercées, les meilleurs conseils pour les entretenir. Quand l'hiver arrive, notre peau peut subir certains problèmes. Cela est d'autant plus accentué chez les femmes que les hommes. Durant cette saison, la plupart d'entre nous sont exposées…. Mon avis sur les effets du complément alimentaire TRX2. Comment traiter efficacement ses rougeurs? Soins et traitements de maladies. 2018 Maladiesvasculairesrares.com - Contact.
Index of /
Apache/2.4.7 (Ubuntu) Server at www.maladiesvasculairesrares.fr Port 80.
SOCIAL ENGAGEMENT