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Associazione gli amici di Matteo
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Per Matteo e tutti quelli che come lui, sono angeli. Walk of life: Corri per Matteo, testimonia la ricerca di una cura tramite Telethon. VEDI IL VIDEO, siamo in onda su Rai1 nella trasmissione "UNO MATTINA". VEDI IL VIDEO, siamo in onda su AntennaSicilia nella trasmissione "INSIEME". Cosa sono le malattie rare? Come nasce una cura? PER CAPIRE - VEDI VIDEO. CLICCA E VEDI IL LINK. L'associazione è stata alla conferenza stampa per presentare il programma della maratona Telethon". Cosa sono le malattie rare?
Homepage AssiSLA
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Via Altura, 3. Questo sito è conforme alla normativa sulluso dei COOKIE LEGGI INFORMATIVA. Associazione regionale per lassistenza integrata contro la. Federata con Rete SLA. Ore 20.45 - Parco Velodromo (via don Orione, 9)- Bologna. Data da definire) ore 21.00 -. Faenza, ospedale viale Stradone 9, Dh Medicina Donne. Ore 20.45 presso Agire Sociale CSV Ferrara - Via Ravenna 52. Entrata sul retro da Via Ferrariola). Mille voci x la SLA. La Finestra di G.L. Fantelli. Un Giorno da Leoni. La pagina di Andrea.
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Coordinamento genitori per le malattie rare. Il municipio XIII di Roma sostiene i…. PROTOCOLLO D’INTESA comune Roma. 07/09/13 Mal.autoinf.monogen.(Le…. 15e16/10/13 Sesto Convegno Pubblico…. Dlgs – Decreti legislativi. DM – Decreti Ministeriali. Decreto Minist. 18 maggio 2001, n. 279…. Introduzione e articolo 1 (D.M. 279/01). Articolo 2 (D.M. 279/01). Articolo 3 (D.M. 279/01). Articolo 4 (D.M. 279/01). Articolo 5 (D.M. 279/01). Articolo 6 (D.M. 279/01). Articolo 7 (D.M. 279/01). Powered by Quick Count.
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Centro di Coordinamento per le Malattie Rare - Lombardia - Home
Guida ai Diritti Esigibili. Domande e Risposte (FAQ). Malattie Rare Esenti e Relativi Presidi di Rete. Schede Informative sulle Malattie Rare. MARESCO. (Malattie e Malformazioni Respiratorie Congenite). LA RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE. La Rete Regionale per le Malattie Rare della Lombardia è stata istituita con la Delibera della Giunta Regionale N. 7328 dell 11 dicembre 2001 ed è attualmente costituita da 46 Presidi di rete e da un Centro con funzioni di Coordinamento. Il Centro di Coordinamento.
Malattie rare News
Crysvita per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked. Crysvita è un medicinale usato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked, un disturbo ereditario caratterizzato da bassi livelli di fosfato nel sangue ( ipofosfatemia ). Il fosfato è fondamenta . Inibitore della C1 esterasi ricombinante umano per la profilassi dell'angioedema ereditario. Ataluren in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con mutazione nonsense. Nusinersen nella atrofia muscolare spinale ad esordio infantile. È stato dete...
Azienda Ospedaliera Universitaria (AOU) dell’Università degli studi della Campania Luigi Vanvitelli
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II. Azienda Ospedaliera Universitaria ( A O U ) dell’Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli". Con il termine di Malattia Rara si definiscono patologie che colpiscono non più di 5 soggetti ogni 100.000 abitanti. Ciononostante, le Malattie Rare rappresentano un importante problema sociale, in quanto sono molto numerose (se ne contano 6-7000), per cui la popolazione stimata in Italia di c.d. Malati Rari è di 1-2 milioni di persone. A sostegno dell’...
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Registro Malattie Rare - Regione Veneto
Coordinamento Regionale per le Malattie Rare - Regione Veneto. Rare diseases centre - Venetian Region - Italy. Benvenuti nel sito del Registro delle malattie rare. Welcome to rare diseases register web page. René Magritte, Decalcomania, 1966. IE 40 o succ; 800x600; Java. A cura dell'unità di epidemiologia e medicina di comunità. By epidemiology and community medicine unit.
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malattie rare del polmone - Home
Nuovo assetto del Centro MaRP. Aggiornamento - Sede Ambulatorio MaRP. Idiopathic Pulmonary Fibrosis World Week. Le Malattie Rare del Polmone. UN NUOVO FARMACO PER LA FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA. Idiopathic Pulmonary Fibrosis World Week. Idiopathic Pulmonary Fibrosis World Week. SETTIMANA MONDIALE FIBROSI IDIOPATICA POLMONARE. 23 30 settembre 2012. 17th International Colloquium on Lung and Airways Fibrosis. Colloquium on Lung and Airways Fibrosis. September 29 - October 3, 2012. Martin Kolb, Ganesh Raghu,.
Xagena.it
Rete Interregionale Malattie Rare Piemonte e Valle d'Aosta
Rete Interregionale per le Malattie Rare. Del Piemonte e della Valle dAosta. Mercoledì 28 febbraio importante convegno a Torino sulle malattie rare. 27 feb 2018 - martedì. 21° Convegno su Patologia Immune e Malattie Orfane -Torino. 17 gen 2018 - mercoledì. Malattie Rare: nasce R.I.C.A.Ma.Re, per ascoltare e informare. 28 feb 2017 - martedì. 2017: un anno importante per le malattie rare. 22 feb 2017 - mercoledì. La mostra Rare Lives approda a Torino. 22 feb 2017 - mercoledì. 11 feb 2017 - sabato. Legislaz...
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Sardegna Un giorno raro
Sardegna Un giorno raro. Un giorno raro a FarfaOgliastra. Un giorno raro a Pirri - grazie alla collaborazion. Un giorno Raro a San Sperate. San Sperate ecco a voi le Squadre CrisponiSky. LA GIORNATA RARA DEL DI ORANI CALCIO. Ragazzi e Ragazzie di Impa(ra) RE di Pozzomaggior. Oristano Orieentiring e Bussola. Malattie rare 29 febbraio 2008 in Italia. Palmas Arborea Un giorno veramente speciale. Esperienze di vita malattie rare. Domenica 16 marzo 2008. Un giorno raro a FarfaOgliastra. La prevenzione e la cu...
Malattie Rare Sardegna
IPhone App malattie Rare. Scarica l' App per iPhone del Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare. Il codice identificativo della pratica va richiesto direttamente al Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare tramite il numero verdo 800 095 040 o via mail all'indirizzo info@malattieraresardegna.it. Malattie Rare Sardegna home. Verifica la tua pratica. Codice identificativo pratica i. IPhone App Malattie Rare Sardegna. Egrave; disponibile gratuitamente, nell' Apple Store. Egrave; sta...
