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Armbrüster-Medizintechnik GbR - Leichte Lösungen für schwere Aufgaben
Unser Produkt- und Dienstleistungsportfolio. Medizinisches Wiegen and Messen. Interdisziplinäre Versorgungslösungen für Ihre Einrichtung im Adipositas- sowie im Standardrehabereich. Einen Großteil unseres Sortiments finden Sie unter:. Wir, die Armbru ster-Medizintechnik GbR, sind ein deutsches Familienunternehmen mit dem Hauptsitz in der Residenzstadt Rastede in der Nähe von Oldenburg in Niedersachsen. Fu r unsere Kunden besteht die Möglichkeit, Ihre Mitarbeiter in Seminaren und Workshops für den Umgang ...
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Medizinprodukte-Beauftragter
FAQ - Fragen und Antworten. Auml;nderungen zum 01.01.2017. Die Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften tritt zum 01.01.2017 in Kraft. Hierdurch ändern sich zahlreiche Vorschriften der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), der Medizinprodukte-Verordnung und der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV). Sie sind hier: Startseite. Hat sich auf praxisnahe Aus-, Fort- und Weiterbildungen zum Medizinprodukterecht spezialisiert.
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Medizinprodukteberater: Beratung CE-Kennzeichnung Medizinprodukte
Unterstützung bei der Umstellung auf die MDR. Sie handeln mit ihnen oder importieren sie? Dann haben Sie zahlreiche Auflagen von Seiten des Gesetzgebers, der Behörden und. Nutzen Sie jetzt meine Erfahrung, um die neuen Anforderungen zu erfüllen. Auch bei Problemen mit Ihrer zuständigen Behörde kann ich Ihnen in vielen Fällen schnelle und wirksame Unterstützung bieten.
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Klicken Sie hier um zu unserem Kontaktformular zu kommen. Sie sind Ärztin oder Arzt? Meine Dienstleistungen beziehen sich auf die Beschaffungsberatung. Für Medizinprodukte ohne das hier ein Hersteller dahinter steht! Ich erstelle Ihnen nach Ihren Nutzungs- und Bedarfswünschen einen unverbindlichen Vorschlag was und in welchen Umfang an Medizinprodukten benötigt wird.
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Medizinproduktebuch
Laden Sie jetzt das Medizinproduktebuch runter. Laden Sie jetzt das Medizinproduktebuch runter. Wir stellen uns vor. Informationen zur Dokumentationspflicht in der Medizintechnik. Ein Medizinproduktebuch ist eine zusammenfassende Dokumentation aller Daten eines energetisch betriebenen, also eines aktiven Medizinproduktes der Anlage 1 oder Anlage 2, welches nach 7 der MPBetreibV (Medizinprodukte-Betreiberverordnung) von jedem Betreiber geführt werden muss.
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