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QUEM SOMOS ~ Meu Filho tem Down
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Idealizado pelo casal Murillo e Alynne; que em 2011 foram presenteados por Deus com os gêmeos:Guilherme e Bernardo; o blog Meu Filho tem Down, cresceu e se tornou um canal de comunicação sobre a síndrome de Down como ator principal o pequeno Guilherme. A falta de informações tão importantes e em meio à tantas barreiras impostas percebemos a necessidades de compartilhar o amor e contribuir para a construção de uma sociedade melhor. Nos acompanhe, afinal de contas ‘Ser diferente é normal’. 10 coisas que to...
Ser Pai é... ~ Meu Filho tem Down
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Sexta-feira, 31 de julho de 2015. Nossa, a paternidade mudou tanto a minha vida. Vivo para meus filhos e olhos para ele como se estivesse com um espelho do passado. Hoje vou conversar um pouco sobre ser Pai no Vlog Meu Filho tem Down. Assistam o vídeo abaixo, curtam e compartilhe. Aproveite para entrar na pagina do www.youtube.com/meufilhotemdown e assine o canal para receber as novidades e assistir os demais videos. Desconto em Passagens Aéreas para Acompanhante de Pessoa com Deficiência.
A História do Léo ~ Meu Filho tem Down
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Terça-feira, 14 de julho de 2015. A História do Léo. Olá, sou a mãe do Leonardo. Léo tem 1 ano e 5 meses de puro amor e gostosura. Quando falam de cromossomos, eu só penso que este que ele tem a mais é extra fofo e que transmite o amor. Quando soubemos da Síndrome de. Down ficamos perdidos, não sabíamos por onde começar, o que fazer. Tínhamos muito medo do desconhecido. Nunca olhamos para o Léo pensando no preconceito, mas pensava o que iria fazer, como seria? Léo é minha melhor parte! A História de Elisa.
Bate Papo sobre Hipismo para crianças ~ Meu Filho tem Down
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Terça-feira, 21 de julho de 2015. Bate Papo sobre Hipismo para crianças. Trazemos mais um vídeo do nosso canal do Youtube ( www.youtube.com/meufilhotemdown. Vamos conversar sobre os benefícios do hipismo para crianças com Síndrome de Down. Rod dos Naufragos, 7617. Desconto em Passagens Aéreas para Acompanhante de Pessoa com Deficiência. Fiz uma pesquisa com as principais companhias aéreas do Brasil sobre Desconto em Passagens Aéreas ( já foi pautado em outro post do Blog c. De bebês a pequenos homenzinhos.
O ranger dos dentes! ~ Meu Filho tem Down
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Quinta-feira, 30 de julho de 2015. O ranger dos dentes! Nossa como é frustante ver a criança rangendo os dentes e não saber o que fazer. O termo científico é Bruxismo, e pode ter diversas causas, já li que pode ser por deficiências de absorção de alguns minerais, por alguma frustração e tem até quem fale que é fisiológico na criança com Down. Mas é uma coisa que nos deixa muito preocupados, com o desgaste dos dentes, com as dores articulares que podem acarretar. Foto de Barbara Mondes 2012. 10 coisas que...
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21 de março: Dia Internacional da Síndrome de Down | Eu chego lá
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Conhecer para não discriminar. E onde é “lá”? Você é o que você pensa. Viver é Aprender →. 21 de março: Dia Internacional da Síndrome de Down. Mais interessante ainda que a origem da data, é a sua razão de existir. Afinal, por que comemorar uma síndrome? Oficialmente estabelecida em 2006 e amplamente divulgada, essa data tem por finalidade dar visibilidade. A Síndrome de Down foi descoberta em 1862 pelo médico britânico John Langdon Down (que bem podia chamar-se John. É muito importante que todos saibam ...
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Síndrome de Down: O diário de Laura: Fevereiro 2014
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Síndrome de Down: O diário de Laura. A história de vida de uma princesa amada e iluminada que venceu uma Leucemia Mieloide e também tem Síndrome de Down. O nosso raio de luz! O nosso raio de sol! Segunda-feira, 10 de fevereiro de 2014. Olá pessoas, tudo bem com todos? Aproveitaram as festividades de fim de ano? Espero que sim, pois a nossa família aproveitou muito, principalmente as crianças que puderam brincar e se divertir com os presentes. Foi uma festa só! Lucia Aparecida dos Santos Tomaz de Aquino.
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Síndrome de Down: O diário de Laura: O mês das mães.
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Síndrome de Down: O diário de Laura. A história de vida de uma princesa amada e iluminada que venceu uma Leucemia Mieloide e também tem Síndrome de Down. O nosso raio de luz! O nosso raio de sol! Quinta-feira, 29 de maio de 2014. O mês das mães. Olá pessoal, como sempre inicio o post com um pedido enorme de desculpas pela minha grande e terrível demora - motivos que eu irei explicar no próximo post, que ficará pronto logo, logo. Para a mãe Sebastiana, um menino e o anjo da guarda Mateus. Ela é tão alegre.
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Síndrome de Down: O diário de Laura: Demoramos mas voltamos!!!!
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Síndrome de Down: O diário de Laura. A história de vida de uma princesa amada e iluminada que venceu uma Leucemia Mieloide e também tem Síndrome de Down. O nosso raio de luz! O nosso raio de sol! Sexta-feira, 8 de agosto de 2014. Oi minha gente, tudo bem com vocês? Como é de costume, sempre começo as postagens com pedidos de desculpas pela grande demorar em atualizar o blog, nem precisa explicar sobre a correria doméstica, profissional e materna, é claro! Bem, vamos lá. Ela foi internada na noite de sext...
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Síndrome de Down: O diário de Laura: Outubro 2014
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Síndrome de Down: O diário de Laura. A história de vida de uma princesa amada e iluminada que venceu uma Leucemia Mieloide e também tem Síndrome de Down. O nosso raio de luz! O nosso raio de sol! Sábado, 11 de outubro de 2014. Olá pessoas queridas que acompanham o blog da nossa princesa Laurinha, como estão todos vocês? Por aqui está tudo bem, nossa princesa não ficou mais doente, depois daquele susto enorme da internação por conta da estomatite chata! Grande beijo a todos. Links para esta postagem.
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Síndrome de Down: O diário de Laura: Dezembro 2013
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Síndrome de Down: O diário de Laura. A história de vida de uma princesa amada e iluminada que venceu uma Leucemia Mieloide e também tem Síndrome de Down. O nosso raio de luz! O nosso raio de sol! Terça-feira, 24 de dezembro de 2013. Um pedido de Natal. Olá pessoal, tudo bem com vocês? Muitos preparativos para o Natal e as festas de fim de Ano? Acredito que muitas pessoas fazem a sua parte, doam todos esses bens materiais tão necessários para a nossa vida moderna em sociedade, porém acredito que o mais im...
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Síndrome de Down: O diário de Laura: 3 aninhos da Laurinha!!!
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Síndrome de Down: O diário de Laura. A história de vida de uma princesa amada e iluminada que venceu uma Leucemia Mieloide e também tem Síndrome de Down. O nosso raio de luz! O nosso raio de sol! Terça-feira, 4 de março de 2014. 3 aninhos da Laurinha! Oi minha gente, tudo bem com vocês? Não preciso nem falar em pedir desculpas pela demora né? Como já é de costume, reunimos nossos queridos amigos e nossa amada família para juntos comemorarmos com muita alegria e festa mais um ano de vida da nossa menina.
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Coisas do Pedro
Thursday, August 12, 2004. Esse post é apenas por razãoes de segurança. O que segue abaixo é todo o Blog do Pedro, o meu filho; eu criei esse blog para que daqui ha alguns anos ele mesmo possa ler e saber o quanto ele era querido, desde antes de nascer. No caixa do Carrefour. O Pedro continua fazendo coisas inacreditáveis! E o Sissão esteve aqui ontem. e o Pedro já reconhece até o carro dele. Na quinta passada o Pedro passou um dia muito difícil.Logo pela manhã, a Cristal foi brincar com ele e cortou...
Meu Filho sem Nome
Meu Filho sem Nome. O espetáculo discute de forma poética o tema da adoção de crianças no Brasil. Mostra a história de duas mães: Cida (Aparecida Petrowky), que alimenta o desejo de gerar um filho, mas vê o sonho ruir e Cris (Christiane Brasil), uma menina de 15 anos que descobre a gravidez, o medo e a dúvida. São duas mulheres em conflito, que procuram em si e no mundo, uma identidade para o filho. Meu Filho Sem Nome. Considero que na origem de toda adoção estão como fundamentos a entrega ou o abandono ...
Bia Map - Alerta para busca Imediata de pessoas desaparecidas
Você pode fazer toda diferença. Seja um agente social! Acesse nossos meios de contato. E ajude uma família em sua procura. JOAO RAFAEL SANTOS KOVALSKI. Marcos dos Reis Henriques. Kaio Alves Inácio bispo. ANA DEBORAH BEZERRA SILVA. ARTHUR EMANUEL DA SILVA SANTOS. NILSON GERONIMO DOS SANTOS. Página 1 de 8.
Meu Filho tem Autismo - Home
Meu filho tem Autismo. Dedico ao meu filho, Johannes Heinrich, que. Tem sido um verdadeiro presente de. Deus para mim, permitindo-me. Crescer a cada dia, na busca pelo. Decifrar do “enigma autismo. Estudo identifica gene com palavra-chave em risco e autismo. Depoimento de uma mãe do difícil processo de aceitação do filho com autismo. Veja na página de novidades. AMA - Associação de Amigos do Autista. Curso: Treinamento no Modelo Educacional da AMA. Data: 28/03/2011 ás 08h00. Inf: (11) 3376.4400. Brinqued...
Meu Filho tem Down
Siga o blog nas redes sociais! Meu filho tem down. Acompanhe diariamente em nosso blog histórias e relatos de amor que superam qualquer diferença. Quarta-feira, 21 de março de 2018. 21/03 - Dia Internacional da Sindrome de Down. A Prefeitura de Aracaju vai Promover um Grande Evento para comemorar o Dia da Síndrome de Down e da Conscientização do Autismo. Dia 25 de março (Domingo). Sábado, 20 de janeiro de 2018. Viagem para SP - Mamãe SOZINHA com os 3 😱. Sexta-feira, 12 de janeiro de 2018. Gêmeos e depoi...
MEU FILHO TEM MIELO (SPINA BIFIDA)
MEU FILHO TEM MIELO. Blog criado para troca de experiências com pais de filhos portadores de Mielomeningocele. Se você é portador de Mielo, você também é bem vindo. Terça-feira, 21 de julho de 2015. Quase 5 anos se passaram desde o nascimento de Antônio e um sentimento que a muito já deveria ter deixado de existir ainda teima em aparecer. Esse sentimento é a insegurança materna. Onde está a minha insegurança então? E se deixarem ele no cantinho? E se nenhuma criança chamar ele pra brincar? Sigo aprendend...
Meu Filho Tipo 1 - Monitorar, Educar e Informar
Criança e o Diabetes. Segunda-feira, 13 de outubro de 2014. Hidratante HIDRASTAR - SANOFI. Há dias, recebemos um email pedindo a autorização para envio de um material da Sanofi e da Nestle para que pudéssemos conhecer. Chegou em casa o Hidrastar, algumas comidinhas em pó e o Optifast que pode ser usado para troca de alguma alimentação para controle de peso. Particularmente, quase não uso alimentos em pó para o Enzo ou até mesmo para nós. Portanto não testei ainda. Agora, o HIDRASTAR, testamos e adoramos.
Meu Filho Usou » - Resenhas de produtos infantis (e muito mais).
Resenhas de produtos infantis (e muito mais). A independência é uma utopia. Me lembro bem, que quando eu tinha uns 10 anos de idade eu já era bem curiosa com palavras que eu não conhecia. E assistindo uma coreografia de uma mostra de dança, da academia que eu fazia ballet, olhei para o programa e li o seu nome: utopia. Leia mais sobre: Comportamento. Desventuras do desfralde, capítulo 3. No domingo passado, tivemos o seguinte diálogo aqui em casa:. Vai comprar o que, mamãe? Fraldas – e num suspiro,...
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