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Mi amigo MestinónUna pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja!
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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja!
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Mi amigo Mestinón: Casi somos un grupo de presión...
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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Jueves, 27 de febrero de 2014. Casi somos un grupo de presión. El año pasado titulé esta crónica “Somos tres millones”. Hoy hemos crecido. Las enfermedades de baja prevalencia siguen sumando “adeptos” como si de un grupo de presión se tratara. Ojalá lo fuéramos. ¿Tres millones? Que tu sistema nervioso, el circulatorio, tu piel o cualquiera de los millones. De recovecos de tu cuerpo podrían jugar a ese juego de ...
Mi amigo Mestinón: 2011-01-30
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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Jueves, 3 de febrero de 2011. 8220;Me llamaban loca” es una vieja canción. ¿La recordáis? Me viene ahora mismo a la mente interpretada por la potente Amaya de Mocedades. (O de El Consorcio, ahora). Por el interés que me parece que tiene, os dejo la entrevista que aparece en la edición digital de dicho periódico. Abril nunca estuvo loca. Tampoco nosotros. Abril Herrera Camacho es una mujer. Abril con su hijo).
Mi amigo Mestinón: Fallado el premio Nacional de narrativa, poesía, fotografía y pintura sobre MIASTENIA GRAVIS.
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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Lunes, 10 de marzo de 2014. Fallado el premio Nacional de narrativa, poesía, fotografía y pintura sobre MIASTENIA GRAVIS. Como recordaréis, estaba pendiente el fallo del PRIMER CERTAMEN NACIONAL de NARRATIVA, POESÍA, FOTOGRAFÍA Y PINTURA sobre MIASTENIA GRAVIS. Pues bien, me alegra decir que mis obras REBOTAR GOZOSO EN EL ESPEJO y LAS GAFAS DE CAREY han obteni . Para terminar, quiero comentar que he decidido do...
Mi amigo Mestinón: Raros, únicos, distintos... (Día mundial de las enfermedades raras. 2.014)
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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Viernes, 28 de febrero de 2014. Raros, únicos, distintos. (Día mundial de las enfermedades raras. 2.014). Nadie puede oír tus gritos. (Alien.1979). Mi artículo de hoy 28 de febrero en DIARIO JAÉN con motivo del DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS. Mover la cabeza con aire de pasiva compasión. Hay personas que caminan junto a nosotros por la calle e ignoran que son portadores de una de esas enfermedades. H...
Mi amigo Mestinón: 2011-02-27
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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Jueves, 3 de marzo de 2011. Aquella tarde todo parecía en calma. Miastenia y Mestinón jugueteaban sin alzar la voz, sin hacerse notar, como si, en realidad, no existieran ni me acompañaran en cada uno de mis movimientos. Pasas a tu lugar frente al espejo y te miras de forma distraída. El chasqueo de la tijera arremete contra tu innumerables canas, enhiestas según tu amigo el peluquero, y el peine se las arr...
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Quiénes somos | Blog de redpacientes.com
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Blog de redpacientes.com. El blog de tu comunidad de pacientes. Conoce más sobre redpacientes. Síndrome de fatiga crónica. Es una comunidad online de pacientes (también de familiares y profesionales de la salud) que tiene por objeto facilitar el conocimiento y el intercambio de información entre sus miembros. Nuestra intención es ayudar en la mejora de su calidad de vida y contribuir a la investigación de las dolencias que les afectan. Dr Oscar Brihuega Moreno. Más info en redpacientes.com. La dirección ...
Conoce más sobre redpacientes | Blog de redpacientes.com
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Blog de redpacientes.com. El blog de tu comunidad de pacientes. Conoce más sobre redpacientes. Síndrome de fatiga crónica. Conoce más sobre redpacientes. Es una comunidad online de pacientes. Que facilita el conocimiento y el intercambio de información entre los mismos con el objetivo de mejorar la calidad de vida de sus miembros y contribuir a la investigación de las dolencias que les afectan. Conoce a más personas como tú, y más información sobre tu enfermedad. Muy pronto en redpacientes podrás:. Crear...
Los beneficios del interferón se mantienen en el tiempo en esclerosis múltiple progresiva primaria | Blog de redpacientes.com
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Blog de redpacientes.com. El blog de tu comunidad de pacientes. Conoce más sobre redpacientes. Síndrome de fatiga crónica. Cómo valorarías la información en Internet sobre esclerosis múltiple? XVI Jornada Esclerosis Múltiple Madrid (Parte I) →. Los beneficios del interferón se mantienen en el tiempo en esclerosis múltiple progresiva primaria. Noviembre 17, 2011. Investigadores españoles dicen que los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria. Que tomaron durante 2 años interferón beta-1b.
abril | 2014 | Vivir con Miastenia Gravis
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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para abril, 2014. Dormir y miastenia: la melatonina. Publicado: 1 abril 2014 en Información práctica. Supongo que el stress asociado a la enfermedad, sobre todo durante las primeras etapas, cuando estás buscando el diagnóstico y al enterarte por fin de cómo se...
marzo | 2010 | Vivir con Miastenia Gravis
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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para marzo, 2010. Las visitas en los hospitales. Publicado: 30 marzo 2010 en Información práctica. Es un tema del que Hele ya habló hace tiempo en su blog. No me he podido resistir a escribir yo también. Empezaban esas sentadas interminables en el insufrible s...
enero | 2011 | Vivir con Miastenia Gravis
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mayo | 2014 | Vivir con Miastenia Gravis
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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para mayo, 2014. El chico, la señora, Travolta y el autobús. Publicado: 24 mayo 2014 en Vivencias. Imagínate: lunes por la mañana. Hora punta. Un autobús urbano repleto de gente camino del trabajo, la escuela o vete tú a saber dónde. No va sola. Viaja con ...
septiembre | 2011 | Vivir con Miastenia Gravis
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enero | 2010 | Vivir con Miastenia Gravis
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abril | 2012 | Vivir con Miastenia Gravis
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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para abril, 2012. Jugando a ser médico. Publicado: 23 abril 2012 en Información práctica. La primera noche en Madrid, en el Congreso, salimos a cenar juntos a una cervecería enfrente del hotel. Los inmunosupresores son medicamentos muy. No me quiero ni imagina...
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MIASTENIA e BORDADOS
Entre comprimidos, fios de lãs e meadas vou tecendo meu caminho, escrevendo mais uma pagina no livro da minha vida. A todos os enteressados em Miastenia, bordados, livros, filmes, familia, entrem e fiquem a vontade, eu sugiro um café. Quinta-feira, 21 de agosto de 2014. Remédio para asma é usado para tratar Miastenia Congênita. Com uma semana de tratamento com o salbutamol, jovem britânico com miastenia congênita volta a andar sozinho. Compartilhar com o Pinterest. Marcadores: MIASTENIA É BOM SABER QUE.
Mi amigo Mestinón
Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Martes, 22 de julio de 2014. Consejos para un BUEN VERANO "MIASTÉNICO". El verano ya está aquí y todos sabemos que no se lleva demasiado bien con nuestra vieja amiga la Miastenia Gravis. De todos modos, con estos sencillos consejos, quizá la mantengamos a raya y pasemos un buen verano. Os lo deseo a todos/as. Consejos para un buen “VERANO MIASTÉNICO”. 191;Qué sería el verano sin un buen viajecito? Hidratarse co...
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MIASTENIA: Grande desafio
Quinta-feira, 17 de outubro de 2013. É com muita alegria que escrevo para contar que nasceu o príncipe da nossa família, o Arthur é maravilho! A gestação da Bárbara foi tranquila, alguns dias mais cansados que outros, contudo sem muitas preocupações. Um fator muito importante foi o acompanhamento do pré-natal com o Dr. Júlio Cesar Amado, excelente médico de São José dos Campos que tem conhecimento da miastenia. Obrigada por todos que torceram e rezaram por eles. Sexta-feira, 22 de fevereiro de 2013.
Miastenia gravis
Jueves, 20 de diciembre de 2007. La miastenia gravis es una enfermedad de la unión neuromuscular, de etiología. Y caracterizada por debilidad muscular variable que aparece tras la realización de actividad física y que se recupera con el reposo. Únicamente se afecta la musculatura estriada o voluntaria, y no la musculatura involuntaria como la cardíaca, intestinal,. La causa de esta enfermedad no se conoce hoy en día, aunque el hallazgo de anticuerpos antirreceptores de. Le presupone una base. Afecta pred...
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