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愛滋病毒的疫苗發展 | PTT 統合生命科學研究院
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2010年7月12日 星期一 By Shih-Chao Lin. 最近,愛滋病毒的疫苗發展經歷了一些挫敗,像是默克藥廠的人體疫苗試驗,儘管已經進入臨床試驗階段,但終究是成效不彰。 這種疫苗的原理是利用腺病毒第五型來表現愛滋病毒的蛋白Gag,Gag蛋白是愛滋病毒的內部蛋白之一,主要功用是構成病毒體的外殼; 在外殼之外,還有一層套膜跟一些醣蛋白組合起來的構造,其中包括很有名的gp120,gp120就是愛滋病毒用來跟T細胞上的CD4接觸,進而感染這些T細胞的最主要蛋白。然而因為愛滋病毒是RNA病毒,很容易造成這些表面蛋白如gp120的變異,所以即便人體發展出對抗gp120的抗體,很快的愛滋病毒又會突變出其他的gp120,讓抗體無法辨識,所以疫苗學家轉而研究其他便異性比較低的蛋白,Gag就是其中一種。 最近愛滋病毒的研發方向之一著重於一種新發現的IgA抗體,IgA抗體是人體中腸胃道及黏膜區最多的抗體,通常可以保護口鼻腔或生殖道的黏膜,這些區域也是病毒最容易感染的區域。這種抗體是由美國德州的. 2010 - PTT 統合生命科學研究院. Is proudly powered by Blogger.
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六月 2008 | PTT 統合生命科學研究院
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2008年6月9日 星期一 By 林星宏. 在2002年八月一篇發表在Cell的文章,題目是「Direct differentiation of embryonic stem cells into motor neurons」。作者Thomas M. Jessell是任教於紐約哥倫比亞大學的學者,他在神經科學領域相當有名,他著作的教科書「Principle of Neuroscience」幾乎是所有念神經科學的人所必須拜讀的聖經。 任何有醫療常識的人都知道神經系統在受傷之後是無法再生的,所以車禍、中風、甚至是遺傳性或者退化性的神經病變都將導致病人終身肢體傷殘,這篇文章為這些病患提供一線曙光,從胚胎幹細胞去培養出負責傳遞運動神經訊息的運動神經元,再將之植回受傷的動物脊髓相對應位置,證明這些由胚幹細胞所分化出來的運動神經元具有修復肌肉運動功能的能力。 在胚胎發生的過程中,不同形態、彼此分工的體細胞(somatic cell)都遵循一定的分化途徑,而控制這些體細胞分化的路徑和決定因素等相關分子生物學研究便成為近年科學界的熱門話題ᦁ...要將胚幹細胞分化成為脊髓中的運動神經元,科學家必須...
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五月 2010 | PTT 統合生命科學研究院
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2010年5月14日 星期五 By Shih-Chao Lin. 2010年5月11日 星期二 By Shih-Chao Lin. 這是一個文筆非常好的部落格,且作者纖毛蟲談論的話題都是發生在他的研究生活周圍,如果你也是一個在實驗室裡夙夜匪懈的工作者,那麼對於纖毛蟲所描述的故事一定會有會心一笑的時候。 最新的一篇文章就是上圖的「綠藻枝仔冰」,相信實驗研究者都有同感,明明就是照著期刊上的步驟,卻怎麼也得不到跟期刊上一樣的好結果,其實這些步驟中間或許隱含著許多不為人知的小撇步,就像這個「綠藻枝仔冰」,如果沒有作者親自提點一下,可能做了半年都做不出來任何結果。可惜的是,學術界是如此的競爭,幾乎沒有作者會提供這類在標準文獻之外的小技巧,這不免是種諷刺,也是種人性吧,科學家也是人啊。 2010年5月10日 星期一 By Shih-Chao Lin. 12301;網站上的這個YOUTUBE連結不知道有多少人注意到?儘管已經是2008的年的研究了,不過現在看來還是很有趣。 2 An Animal Model of a Behavioral Intervention for Depression. Neuron.
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七月 2010 | PTT 統合生命科學研究院
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2010年7月12日 星期一 By Shih-Chao Lin. 最近,愛滋病毒的疫苗發展經歷了一些挫敗,像是默克藥廠的人體疫苗試驗,儘管已經進入臨床試驗階段,但終究是成效不彰。 這種疫苗的原理是利用腺病毒第五型來表現愛滋病毒的蛋白Gag,Gag蛋白是愛滋病毒的內部蛋白之一,主要功用是構成病毒體的外殼; 在外殼之外,還有一層套膜跟一些醣蛋白組合起來的構造,其中包括很有名的gp120,gp120就是愛滋病毒用來跟T細胞上的CD4接觸,進而感染這些T細胞的最主要蛋白。然而因為愛滋病毒是RNA病毒,很容易造成這些表面蛋白如gp120的變異,所以即便人體發展出對抗gp120的抗體,很快的愛滋病毒又會突變出其他的gp120,讓抗體無法辨識,所以疫苗學家轉而研究其他便異性比較低的蛋白,Gag就是其中一種。 最近愛滋病毒的研發方向之一著重於一種新發現的IgA抗體,IgA抗體是人體中腸胃道及黏膜區最多的抗體,通常可以保護口鼻腔或生殖道的黏膜,這些區域也是病毒最容易感染的區域。這種抗體是由美國德州的. 2010 - PTT 統合生命科學研究院. Is proudly powered by Blogger.
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Polyomavirus的Receptor | PTT 統合生命科學研究院
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2010年10月4日 星期一 By Shih-Chao Lin. 具有雙股DNA,沒有外套膜,屬於正二十面體的病毒。polyomavirus的成員包括有JCV, BKV, SV40跟鼠類polyomavirus (mPyV)。其中SV40被研究得較為透徹是因為早期製作小兒麻痺病毒疫苗時,採用猴子腎臟細胞來做培養,卻沒想到這些細胞都帶有SV40病毒,所以當初施打這些疫苗的人並沒有出現明顯的症狀。 Polyomavirus屬於致癌病毒的一類,其他致癌病毒還有子宮頸癌病毒(HPV)跟卡波西氏肉瘤病毒(KSHV)等等。polyomavirus所帶有的T antigen DNA進入宿主細胞核後,容易導致宿主細胞癌化 (T antigen取其tumor之意),利用此一特性,許多種類的細胞都是導入了SV40 T antigen後才成為可供研究的細胞株。 JCV則可能會在免疫低下或缺陷的病人中引發進行性多灶性白質腦病(progressive multifocal leukoencephalopathy,PML),這是一種神經髓鞘剝落的病症,有很高的死亡率。 2010 - PTT 統合生命科學研究院.
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十月 2010 | PTT 統合生命科學研究院
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2010年10月26日 星期二 By Shih-Chao Lin. 開頭的影片是瘧疾原蟲的生活史及入侵途徑。瘧原蟲在人體內有兩個繁殖方式,一是有性的產生公母配子,像精卵受精方式,長成一個完整的原蟲個體; 另一是無性生殖,主要發生在紅血球內。如下圖所示:. 很顯然地,紅血球在瘧原蟲的繁殖過程中扮演不可或缺的角色,如果能阻止瘧原蟲進入紅血球,也許就能給瘧原蟲一點苦頭吃?澳洲墨爾本大學的寄生蟲學家Alan Cowman等人利用一種先前被發現可以阻止瘧原蟲進入紅血球的R1蛋白,闡明了如果能避免瘧原蟲的表面蛋白AMA1與紅血球上的表面蛋白RON形成tight junction這種緊密結合結構,即便瘧原蟲可以貼附在紅血球上,也無法入侵紅血球內部。 下圖則是他們觀察在顯微鏡底下,給予 (B)或未給予 (A)R1蛋白後,瘧原蟲侵入紅血球的情形,黃色箭頭處則是由於受到R1蛋白的影響,瘧原蟲試圖但仍無法進入紅血球:. J Biol. Chem. 參考文章: Richard D. et al. 2010 May;285:114815–14822. 2010年10月4日 星期一 By Shih-Chao Lin. 早在1953...
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一月 2008 | PTT 統合生命科學研究院
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2008年1月18日 星期五 By 林星宏. 阿茲罕默症(Alzheimer’s Disease)是一種神經退化的疾病,根據估計全球約2%的人口正遭受到這疾病的折磨,其中少數的AD病人屬於早發性(early-onset)的家族遺傳。從過去的研究我們已經知道這家族遺傳AD的病因是由於基因Presenilins的突變所導致,先前研究也證實Presenilines是γ-secreatse complex中重要的catalytic subunit,該基因的突變確實會加速Amyloid precursor protein (APP)切出amyloid β-peptide (Aβ)的蛋白質反應,導致大量 Aβ出現在病人壞死的神經細胞中。然而, Aβ的在神經細胞的多寡或堆積,究竟是發病原因?還是神經細胞救亡圖存的保護機制?目前卻沒有定論。根據Tu等人(Cel...這樣看來,Presenilins在細胞內的功能至少有二:(1)負責調控ER膜內外的 Ca2 濃度;(2)catalyze APP產生Aβ。 如何證...2008年1月13日 星期日 By 林星宏. 對很多記憶有關的神經系統疾病,如中風z...
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在瘧疾原蟲侵入紅血球之前 | PTT 統合生命科學研究院
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2010年10月26日 星期二 By Shih-Chao Lin. 開頭的影片是瘧疾原蟲的生活史及入侵途徑。瘧原蟲在人體內有兩個繁殖方式,一是有性的產生公母配子,像精卵受精方式,長成一個完整的原蟲個體; 另一是無性生殖,主要發生在紅血球內。如下圖所示:. 很顯然地,紅血球在瘧原蟲的繁殖過程中扮演不可或缺的角色,如果能阻止瘧原蟲進入紅血球,也許就能給瘧原蟲一點苦頭吃?澳洲墨爾本大學的寄生蟲學家Alan Cowman等人利用一種先前被發現可以阻止瘧原蟲進入紅血球的R1蛋白,闡明了如果能避免瘧原蟲的表面蛋白AMA1與紅血球上的表面蛋白RON形成tight junction這種緊密結合結構,即便瘧原蟲可以貼附在紅血球上,也無法入侵紅血球內部。 下圖則是他們觀察在顯微鏡底下,給予 (B)或未給予 (A)R1蛋白後,瘧原蟲侵入紅血球的情形,黃色箭頭處則是由於受到R1蛋白的影響,瘧原蟲試圖但仍無法進入紅血球:. J Biol. Chem. 參考文章: Richard D. et al. 2010 May;285:114815–14822. 2010 - PTT 統合生命科學研究院.
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四月 2010 | PTT 統合生命科學研究院
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2010年4月24日 星期六 By Shih-Chao Lin. 日前聽了一場主題不太一樣的演講,講者是the Journal of Cell Biology (JCB)的編輯 Mike Rossner。講題是有關於科學論文中的偽造事件。 Photoshop的好用讓很多人對於合成及修改照片不再望之卻步,然而修改自己拍的照片是一回事,把修改過後的照片發表在國際期刊上,卻又是另一回事了。JCB的編輯群把在JCB上發表過的文章重新進行一次檢視中,發現約有25%的照片證據不完全符合該期刊的規定,然而所有發表論文中,約有1%的文章有明顯修改的嫌疑,有些甚至可能達到偽造的情況。除了向原作者要求原始圖檔數據之外,編輯們也利用Photoshop的對比調整功能,讓一些經過修改的照片露出馬腳。 如下圖這張螢光細胞圖,經過Photoshop的分析過後,發現圖中有兩處的細胞是從別的照片剪下貼上的。編輯們詢問了該作者以後,得到的回覆卻是:「我們認為這樣的表現手法可以讓讀者更清楚的瞭解我們的證據。」. 其他像是對於 Western Blotting裡面的bands增減,其實都達到了所謂偽造的程度。 1的表現量就越多,...