klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: desember 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_12_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: oktober 2009
http://klaraelledahl.blogspot.com/2009_10_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: juni 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_06_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: november 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_11_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: september 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_09_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: april 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_04_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker
http://klaraelledahl.blogspot.com/2011/01/klara-ellegaard-dahle-gikk-bort-den-9.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: oktober 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_10_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: januar 2010
http://klaraelledahl.blogspot.com/2010_01_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.
klaraelledahl.blogspot.com
Klaras tanker: november 2009
http://klaraelledahl.blogspot.com/2009_11_01_archive.html
Et lite innblikk i min hverdag. Har Cysisk Fibrose og kom i januar 2010 på venteliste for nye lunger. På ett sånt tidspunkt er det svært begrenset hvor mye aktivitet man kan klare å bedrive rent fysisk uansett hvor mye man ønsker og vil. Viljen hos meg er til tider større enn evnen. Bloggen bruker jeg for å gi uttrykk for mine tanker rundt det å være kronisk syk og å vente på nye lunger. På godt og vondt. Vis hele profilen min. Forum for deg som har, eller kjenner noen med, CF. Si JA til organdonasjon.