April 2010: Unsere Jahreshauptversammlung in Nümbrecht. 19/20 Juni 2010: 13. DLH-Patienten-Kongress in Karlsruhe-Ettlingen. 8th Int. Hodgkin-Symposium in Köln, Gürzenich mit geplantem Patiententag. Wir sind für Sie da. Zu unseren Treffen ist jeder willkommen. Birgittas Morbus-Hodgkin Info Service.
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April 2010: Unsere Jahreshauptversammlung in Nümbrecht. 19/20 Juni 2010: 13. DLH-Patienten-Kongress in Karlsruhe-Ettlingen. 8th Int. Hodgkin-Symposium in Köln, Gürzenich mit geplantem Patiententag. Wir sind für Sie da. Zu unseren Treffen ist jeder willkommen. Birgittas Morbus-Hodgkin Info Service.
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Selbsthilfegruppe Morbus Hodgkin - Wir über uns
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Wir alle haben bzw. hatten Morbus Hodgkin. Wir treffen uns regelmäßig. Wir tauschen Erfahrungen aus. Wir diskutieren über Probleme in Partnerschaft und Beruf. Mit vielen Informationen über Erkrankung, Therapiemöglichkeiten usw. erstellt. Wir wollen Kontakt zu Menschen suchen, die die gleiche Erkrankung haben. Wir wollen uns gegenseitig unterstützen. Wir wollen Krebs als ernsthafte Erkrankung betrachten, ohne dabei die Hoffnung zu verlieren. Wir wollen anderen Mut machen. Wir wollen miteinander Spaß haben .
Selbsthilfegruppe Morbus Hodgkin - Wir sind für Sie da
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Wir sind für Sie da. Wenn Sie Rat oder Hilfe brauchen, können Sie zu einem der folgenden Gruppenmitglieder Kontakt aufnehmen. Bei besonderen Problemen oder speziellen Fragen wenden Sie sich bitte an die Person, deren Beratungsschwerpunkte Ihrem Thema am nächsten liegen. Tel 02 21/599 19 68. Soziale Hilfen (Kur, Rente, etc.). Tel 0 21 73/16 00 360. Leipziger Str. 4. Tel 02182 / 3702 (19.00-20.00 Uhr). Fax 0211 / 313931. Frührezidive, Hochdosis-Chemotherapie, Stammzelltransplantation. 35041 Marburg / Lahn.
Selbsthilfegruppe Morbus Hodgkin - Treffen
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Zu unseren Treffen ist jeder herzlich willkommen. Wir treffen uns an jedem 3. Montag im Monat. Ab sofort im Pfarrzentrum der Dyonysius-Kirchengemeinde, Longericher Kirchstr. Sonderveranstaltungen wie Vorträge, Kneipenbummel, Feste finden auch woanders statt. Wer neu zu uns kommen möchte, wird deshalb gebeten, bei einem der Gruppenmitglieder. Wir sind für Sie da.
Morbus Hodgkin Info Service
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Morbus Hodgkin Info Service. Letzte Aktualisierung am 02.07.1999. Birgitta Meister ist am 29.08.1999 verstorben. Wir, die Selbsthilfegruppe Morbus Hodgkin. Wollen Birgittas Werk so gut es geht fortsetzen.
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Bundesvereinigung für Jugendliche und Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern. Die Fördergemeinschaft für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler (EMAH). Bundesverband Herzkranker Kinder e.V., Gesellschafter der Nachsorgeklinik Tannheim. Infonetzwerk für Patienten, Eltern, Ärzte und Fachpersonal über angeborene Herzfehler. Verein für Menschen mit Mukoviszidose. Mukoviszidose e.V., Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF ), Gesellschafter der. Community zum Thema Leukämie.
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Morbus Hodgkin Seite von Axel
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Die Seite der erfolgreichen Deutschen Hodgkin Studiengruppe. Hier gibt es Infos zu den aktuellen Studien, Teilnehmern und Ergebnissen. Ein Kontakt zur DHSG kann über diese Seite stattfinden. Mobus Hodgkin - Wikipedia-Artikel. Http:/ de.wikipedia.org/wiki/Morbus Hodgkin). Hier erfährt man Grundlegendes u.a. über Morbus Hodgkin. Empfehlenswert ist die Broschüre, die man im Adobe-Acrobat-Format (*.pdf). Die Broschüre kann auch hier bei diverses. Deutsche Krebsgesellschaft e.V. Die Deutsche Krebsgesellschaft...
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Bundesvereinigung für Jugendliche und Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern. Die Fördergemeinschaft für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler (EMAH). Bundesverband Herzkranker Kinder e.V., Gesellschafter der Nachsorgeklinik Tannheim. Infonetzwerk für Patienten, Eltern, Ärzte und Fachpersonal über angeborene Herzfehler. Verein für Menschen mit Mukoviszidose. Mukoviszidose e.V., Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF ), Gesellschafter der. Community zum Thema Leukämie.
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Morbus Gaucher Austria - Home
Auml;rzteliste bzw Zentren. Symptoma - better diagnosis. Morbus Gaucher und Parkinson. CERDELGA - neue orale Therapieoption. Unser nächstes Patiententreffen findet. Am 28-29.09.2018. Ouml;GG Österreichische Gaucher Gesellschaft. Morbus Gaucher ist eine erbliche Stoffwechselstörung und zählt zur Gruppe der Speicherkrankheiten. Bei den Betroffenen liegt ein genetisch bedingter Defekt des Enzyms Glukozerebrosidase vor. Unser nächstes Treffen findet am 28.-29.09.2018 in Wien statt. Rare Diseaseday Video 2018.
Morbus Gravis Tattoo & Piercing Studio Darmstadt / Studio
Morbus Gravis Tattoo and Piercing seit 1996 in Darmstadt. Seit Februar 2010 findet ihr uns in der Rheinstraße 18, nur eine Gehminute vom Luisenplatz (Innenstadt) und wenige Meter. Vom ehemaligen Studio (im "Kombinat") entfernt. Das Team besteht aus den Tätowierern Marc Sauvage, André Stroh und Bammer sowie Matthias Bauer, der für die Piercings zuständig ist. Alle drei sind seit vielen Jahren in ihren Bereichen unterwegs und verfügen damit über jede Menge Erfahrung. Schön, dass ihr da seid!
morbus-gravis (klaus adler) | DeviantArt
Window.devicePixelRatio*screen.width 'x' window.devicePixelRatio*screen.height) :(screen.width 'x' screen.height) ; this.removeAttribute('onclick')". Digital Art / Hobbyist. Deviant for 8 Years. 5 Month Core Membership. Daily Pageviews ». Last Visit: 15 hours ago. This is the place where you can personalize your profile! By moving, adding and personalizing widgets. You can drag and drop to rearrange. You can edit widgets to customize them. The bottom has widgets you can add! Why," you ask? Nov 30, 2017.
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Morbus Hodgkin – Diagnose, Prognose & Heilungschancen
Was ist Morbus Hodgkin? Morbus Hodgkin ist eine relativ seltene Krebserkrankung des Lymphsystems. Bekannt ist die Krankheit auch unter dem Namen Lymphgranulomatose. Benannt wurde sie nach dem englischen Arzt Thomas Hodgkin. Er veröffentlichte im Jahre 1832 erste Krankheitsdetails. Die Symptome des Hodgin-Lymphoms. Die Symptome von Morbus Hodgkin können sehr unterschiedlich. Nicht unbedingt an eine bösartige Erkrankung denken. Der Krankheitsbeginn verläuft meist schleichend. Geschwollene Lymphknoten.
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Home | Morbus Hunter
Mukopolysaccharidosen / Morbus Hunter. Herzlich Willkommen auf der Internetpräsenz des Studienprojektes Internationale Inzidenztestung des Morbus Hunter in einer Risikopopulation . Der Morbus Hunter ist eine seltene Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Ziel der Studie ist es, durch eine Screeninguntersuchung die Inzidenz des Morbus Hunter innerhalb einer Risikopopulation zu bestimmen und damit zu einer früheren Diagnostik und Therapie beizutragen.
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Mukopolysaccharidosen / Morbus Hunter. Herzlich Willkommen auf der Internetpräsenz des Studienprojektes Internationale Inzidenztestung des Morbus Hunter in einer Risikopopulation . Der Morbus Hunter ist eine seltene Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Ziel der Studie ist es, durch eine Screeninguntersuchung die Inzidenz des Morbus Hunter innerhalb einer Risikopopulation zu bestimmen und damit zu einer früheren Diagnostik und Therapie beizutragen.
