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Morbus Osler Selbsthilfe / Stiftung » Herzlich Willkommen

Raquo; Herzlich Willkommen. Was ist Morbus Osler? FAQ / Häufige Fragen. Auf der Internetseite des gemeinnützigen Vereins Morbus Osler Selbsthilfe e.V. Hier wächst eine Plattform, auf der Betroffene Hilfe finden, Interessierte Antworten und Mediziner und Forschende Austausch. Umgekehrt sind wir dankbar für jeden Beitrag, welcher der Arbeit der Selbsthilfe. Und der Stiftung hilft - sei er inhaltlich oder finanziell. Der Morbus-Rendu-Osler-Weber oder hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie.

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Morbus Osler Selbsthilfe / Stiftung » Herzlich Willkommen | morbus-osler.de Reviews

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Raquo; Herzlich Willkommen. Was ist Morbus Osler? FAQ / Häufige Fragen. Auf der Internetseite des gemeinnützigen Vereins Morbus Osler Selbsthilfe e.V. Hier wächst eine Plattform, auf der Betroffene Hilfe finden, Interessierte Antworten und Mediziner und Forschende Austausch. Umgekehrt sind wir dankbar für jeden Beitrag, welcher der Arbeit der Selbsthilfe. Und der Stiftung hilft - sei er inhaltlich oder finanziell. Der Morbus-Rendu-Osler-Weber oder hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie.

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Morbus Osler Selbsthilfe / Stiftung » Herzlich Willkommen | morbus-osler.de Reviews

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Raquo; Herzlich Willkommen. Was ist Morbus Osler? FAQ / Häufige Fragen. Auf der Internetseite des gemeinnützigen Vereins Morbus Osler Selbsthilfe e.V. Hier wächst eine Plattform, auf der Betroffene Hilfe finden, Interessierte Antworten und Mediziner und Forschende Austausch. Umgekehrt sind wir dankbar für jeden Beitrag, welcher der Arbeit der Selbsthilfe. Und der Stiftung hilft - sei er inhaltlich oder finanziell. Der Morbus-Rendu-Osler-Weber oder hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie.

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osler.dk

Patientforeningen for Osler patienter i Danmark | Links

http://osler.dk/360-2

Find os på Facebook. Jern i kosten – Bloddonorerne. Embiloisering af lungekarforandringer OUH. HHT i USA…………………………………………. www.HHT.org. HHT News letters ………………………………. http:/ hht.org/living-with-hht/newsletters/. HHT i Tyskland…………………………………. www.morbus-osler.de. HHT i Holland…………………………………… www.renduoslerweber.nl. HHT i Irland………………………………………. www.hhtireland.com. HHT i Norge……………………………………… . www.osler.no. Odense Universitets Hospital (OUH)…. . www.ouh.dk. Sjældne diagnoser Værktøjskassen….

hautarzt-hamm.de

Praxis Dr. med Szabo: Links

http://www.hautarzt-hamm.de/links.html

Sie sind hier Links. Wichtige Adressen und Links zu Selbsthilfegruppen. Akne Forum e.V., Postfach 611218, 22457 Hamburg, www.akne-forum.de. Deutsche Hilfsorganisation Allergie und Asthma e.V., Bonusstr. 32, 21079 Hamburg, Tel.: 040-7631322, www.dhaa-hamburg.de. Deutscher Allergie- und Asthmabund e.V. (DAAB), Hindenburgstr. 110, 41061 Mönchengladbach,. Tel: 02161-814940, www.daab.de. Bundesverband Allergiker Selbsthilfe e.V.,. Bahnstr. 3, 65779 Kelkheim, Tel.: 06195-910674. Bundesverband Neurodermitiskran...

hht-europe.org

HHT Europe Network

http://www.hht-europe.org/addresses.html

HHT CENTER - BUENOS AIRES. Servico de Clinica Medica. Hospital Italiano de Buenos Aires. Coordinador Clinico Unidad de Rendu Osler Weber/ HHT. Gascon 450, CP 1181 CABA Argentina. Contact: Dr.Â Marcelo Serra. Tel: 54 11 4959-0200 int 8201/8868/5377. Internet: www.hospitalitaliano.org.ar/hht. Patient Support Group:Â comunicacionhht@gmail.com. HHT CENTER - VICTORIA. Parkville, Victoria 3050 Â Australia. Tel: 61 (03) 9342 7151. Fax: 61 (03) 9342 4267. HHT CENTER - TORONTO. 30 Bond St., Room 6049. The Institu...

osler.no

Osler.no

http://www.osler.no/index.php

Kurs om HHT/Oslers sykdom 31. okt 1. nov 2016 i regi av SSD. På kurset lærer du om diagnosen og får nye ideer til å mestre din egen livssituasjon, både gjennom innlegg fra eksperter på diagnosen og erfaringsutveksling med andre med diagnosen og pårørende. Les mer. Brukerundersøkelse: Kurs Senter for sjeldne diagnoser. Støtt kampanjen #‎my‬HHTvalentine Les mer. Oslerforeninger i andre land. Trykk på les mer. Hva er Oslers sykdom? Trykk på les mer. Osler og sv.skap. Trykk på les mer. Hva vil det si?

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Un libro que habla de todos nosotros

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Este sitio fue diseñado para visualizarse en resoluciones a partir de los 240px. Un libro que habla de todos nosotros. Escrito por Rosario Figueroa con el objetivo de seguir luchando por la difusión tanto de nuestra patología como la del "Sí a la Ley de Enfermedades Raras". El dinero resultante de la venta del mismo está 100% volcado a nuestra institución. Enterate como adquirirlo en esta noticia. Desde ya les agradecemos la difusión de esta noticia. Asociación civil sin fines de lucro. Fundación Interna...

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Primeras Jornadas sobre HPN en Uruguay

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Este sitio fue diseñado para visualizarse en resoluciones a partir de los 240px. Primeras Jornadas sobre HPN en Uruguay. El 12 de mayo de 2014 se realizaron las Primeras Jornadas sobre Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna en la Sala de Conferencias del Sindicato Medito del Uruguay con el aporte y la participación de destacados profesionales del medio. Asociación civil sin fines de lucro. Hospital italiano de buenos aires. Asociación Española de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. 2014, HHT Uruguay.

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Jornada de festejo por el día mundial de la HHT

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Este sitio fue diseñado para visualizarse en resoluciones a partir de los 240px. Jornada de festejo por el día mundial de la HHT. El próximo 28 de junio festejaremos el Día Mundial de la HHT y lo haremos dentro de todo lo bueno que nuestro padecer conlleva. Porque está bueno habernos cruzado en este camino y haber formado esta comunidad. Enterate de todos los detalles en este artículo. No se lo pueden perder! Los esperamos a todos! La vamos a pasar maravilloso! Asociación civil sin fines de lucro.

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220 Aniversario de la Fundación de la Ciudad de Rocha

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Este sitio fue diseñado para visualizarse en resoluciones a partir de los 240px. 220 Aniversario de la Fundación de la Ciudad de Rocha. Estuvimos en los festejos por el aniversario de la fundación de la ciudad. Participamos de un desfile de autos clásicos y obviamente aprovechamos la oportunidad para seguir llamando la atención sobre el tema de Enfermedades Raras y la necesidad de la Ley. Asociación civil sin fines de lucro. Hospital italiano de buenos aires. Fundación Geiser de Enfermedades raras.

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