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Wilson Disease Support Groups
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This website uses cookies. By continuing to use this website you agree to the use of cookies. About cookies. Wilson Disease Support Groups. Bulgarian Association Wilson's Disease. Center Maladie Rare Bernard Pepin Maladie de Wilson. Greek Alliance for rare disease. Http:/ www.pespa.gr/. Wilson disease support Group UK. Http:/ www.wilsonsdisease.org.uk/WDSG-P0.asp. Wilson's disease Association International. This website is intended for information purposes only.
Asociación Enfermedad Wilson – Enlaces de interés
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Teléfono: 634 582 680. PREGUNTA A LOS EXPERTOS. GUÍAS PARA EL PACIENTE. PREGUNTA A LOS EXPERTOS. GUÍAS PARA EL PACIENTE. Página web de la Federación Española de Enfermedades Raras (F.E.D.E.R.): enfermedades-raras.org. Fundació Per Amor a l’ Art. fundacioperamoralart.es. Trabajo acerca de la Enfermedad de Wilson, escrito por un afectado. http:/ www.edu365.com/aulanet/comsoc/treballsrecerca/treballs 04 05/treb publicats/malatia wilson/wilson.pdf. The European Wilson’s disease registry and network. Nederlan...
Wilson’s disease | Orphan Europe
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Skip to main content. Big thinking for people with rare diseases. A growing international presence. At the forefront of rare disease policy. Hyperammonaemia due to NAGS, IVA, MMA or PPA. Vitamin E deficiency in chronic cholestasis. Foods for Special Medical Purposes. Urea Cycle Disorders Consortium. Orphan Europe Volunteer Programme. Support to patient organisations. Compliance - our guiding principles. What is Wilson’s disease? Morbus Wiilson - www.morbus-wilson.at. Orphanet - www.orpha.net. Association...
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Living with wilson's disease. European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition. Website dedicated to pediatric hepatology - Liver diseases in children. Société Nationale Française de Gastroentérologie. WorldWide Education and Awareness for Movement Disorders. European Federation of Neurological Societies. Centre National de Référence - Maladie de Wilson. LINKS TO PATIENT ASSOCIATIONS. Report a new case.
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morbus-sudeck.ch - This website is for sale! - Sudeck CRPS Algodystrophie Resources and Information.
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Morbus Sudeck
Komplexes Regionales Schmerzsyndrom (CRPS) oder. Willkommen auf den Fachseiten zum Thema CRPS/Morbus Sudeck. Im Schmerztherapiezentrum Bad Mergentheim. Werden seit mittlerweile 30 Jahren Patienten mit CRPS/Morbus Sudeck behandelt. Daher teilen wir gerne unsere Erfahrungen mit Ihnen als Betroffene/r oder als Interessierte/r. Auf diesen Seiten möchten wir Ihnen das Krankheitsbild veranschaulichen und Sie gleichzeitig über unser bewährtes Behandlungskonzept informieren. Diese Informationen als PDF downloaden.
morbus vereris
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Morbus Wegener | Leben mit der Krankheit und den Folgen, aber das Beste drauß machen!
Leben mit der Krankheit und den Folgen, aber das Beste drauß machen! Fixed-IT — IT Solutions. Morbus Wegener und Dialyse Blog bei Facebook. Was ist Morbus Wegener. Wegener-Granulomatose – Dissertation von Dr. Karen Rost. Der 6 Wochen Zyklus! Bull; 0 Comments. Ja, der 6 Wochen Zyklus. Und nein, durch das Transplantat meiner FRAU! Eigentlich auch nichts besonderes, denn es wird ja Routine, ja, für viele Leute mag das auch wohl so sein, für mich allerdings ist es das nicht. Bull; 0 Comments. Genug Leute sin...
Morbus-Werlhof.de : : Aktuelles
Archiv / Info- / Material. Neue ITP - Filme. Die neuen ITP-Filme (Themen: Splenektomie, Knochenmarkbiopsie, Impfungen, etc.) sind auf unserem youtube-Kanal installiert. Siehe www.youtube.com/user/itpmorbuswerlhof. ITP Geschichte DANGU.pdf. Ein ITP - Betroffener schreibt über sein Leben mit der Immunthrombozytopenie (kurz: ITP) und über seine Eindrücke und Erlebnisse rund um seine ITP. Neue ITP Patienten Broschüre. ITP - Das will ich wissen. Patienten fragen, Experten antworten. Neue Patienten - Portale.
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WILLKOMMEN IN UNSEREM VEREIN MORBUS WILSON. Von der Selbsthilfegruppe zum Verein. Nach dem Motto Solidarität macht stark hat sich die Selbsthilfegruppe im Februar 2012 zum Verein gewandelt. Wir schätzen, dass in der Schweiz etwa 150 bis 200 diagnostizierte Morbus-Wilson-Patienten/-innen leben, leider zuviele in einem anonymen Kreis, statt sich untereinander zu solidarisieren und sich gegenseitig zu unterstützen. Ihre erste Anlaufstelle nach oder vor einem Arztbesuch. Verein Morbus Wilson Schweiz.
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Information, Beratung und Hilfe für Morbus-Wilson-Kranke, ihre Angehörigen und Interessierte. Morbus Wilson e.V. Der Morbus-Wilson-Verein begrüßt seine Besucher auf seiner Homepage. Hier finden Sie Informationen rund um Morbus Wilson. Und natürlich haben Sie auch als Nichtmitglied die Möglichkeit, sich an unserem Forum. Zusätzlich steht für Mitglieder des Vereins ein erweiterter Bereich. Zur Verfügung, in dem Sie weiterführende Informationen, Veranstaltungshinweise und vieles mehr finden. Wir haben die n...
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