MPSSOCIETY.BY
Мукополисахаридоз и другие редкие генетические заболеванияРеспубликанское Общественное Объединение «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями»
http://www.mpssociety.by/
Республиканское Общественное Объединение «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями»
http://www.mpssociety.by/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Saturday
LOAD TIME
16x16
PAGES IN
THIS WEBSITE
19
SSL
EXTERNAL LINKS
4
SITE IP
178.124.135.120
LOAD TIME
0 sec
SCORE
6.2
Мукополисахаридоз и другие редкие генетические заболевания | mpssociety.by Reviews
https://mpssociety.by
Республиканское Общественное Объединение «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями»
mpssociety.by
Новости | mpssociety.by
http://mpssociety.by/category/news
Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. День больных редкими заболеваниями — 2015. Опубликовано 4 Фев 2015 в рубрике: Новости. 212038, г. Могилев, ул. Мовчанского, 16-132 e-mail: matievich@list.ru Тел. городской 375 222 46 71 57; Velcom 375 291 25 74 98; MTС 375 297 48 41 28; Life 375 25 510 35 84. Не теряйте времени и Вы можете помочь! Поддержите тех, кому нужна Ваша помощь! Свяжитесь с нами и скажите, как Вы можете нам помочь? А тем больным, ле...
Благодарности | mpssociety.by
http://mpssociety.by/category/help
Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. Опубликовано 3 Июл 2016 в рубрике: Благодарности. Опубликовано 27 Мар 2016 в рубрике: Благодарности. Много полезных уроков […]. Опубликовано 18 Ноя 2013 в рубрике: Благодарности. Республиканское общественное объединение Белорусская организация больных мукполисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями благодарим всех спонсоров за оказанную финансовую и материальную помощь для организации и про...
Приказ №512 | mpssociety.by
http://mpssociety.by/2014/06/03/prikaz-512
Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. Опубликовано: 3 Июн 2014 в рубрике: Приказ МЗ. К записи "Приказ 512" пока нет комментариев. Нажмите, чтобы отменить ответ. 212038, г. Могилев, ул. Мовчанского, 16-132 e-mail: matievich@list.ru Тел. городской 375 222 46 71 57; Velcom 375 291 25 74 98; MTС 375 297 48 41 28; Life 375 25 510 35 84. Не теряйте времени и Вы можете помочь! Поддержите тех, кому нужна Ваша помощь! Нашим больным нужна Ваша помощь!
Живые Истории | mpssociety.by
http://mpssociety.by/category/zhivyie-istorii
Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. Опубликовано 12 Авг 2016 в рубрике: Живые истории. Опубликовано 28 Ноя 2015 в рубрике: Живые истории. УЗГомельской областной детской больнице медицинской реабилитации ( Живица). Опубликовано 2 Июн 2014 в рубрике: Живые истории. Хочу поделиться своими впечатлениями от пребывания в УЗГомельской областной детской больнице медицинской реабилитации ( Живица). Начну, прежде всего, с того что туда мы попали пе...
Контакты | mpssociety.by
http://mpssociety.by/kontaktyi
Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. 212038, г. Могилев, ул. Мовчанского, 16-132. Тел городской 375 222 78 91 57; Velcom 375 291 25 74 98; MTС 375 297 48 41 28;. 231000, Гродненская область, г. Смаргон , ул.Тракторная, д. 46 кв 11. Тел городской 80159243957; MTC 37529 554 11 88. 230015, г. Минск, ул. Пономаренко , д.28, кв.53. Тел городской 8017 345 25 43; Velcom 375 29 169 36 72. 220131 г. Минск, ул. Мирошниченко 43а-5. Лечение, восстановлени...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
19
Federacja
http://www.frd-cee.org//pl
Komitet założycielski Organizacji pacjentów z EU Centralnej i Wschodniej (Białorusi, Litwy, Rosji, Polski. Ukrainy). Na Mukopolisacharydozę i Choroby Rzadkie. Federacja Pacjentów Chorób Rzadkich w Europie Centralnej i Wschodniej została zarejestrowana w listopadzie 2010 roku z inicjatywy pacjentów oraz rodziców dzieci chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Rzadkie z Polski, Rosji, Białorusi, Ukrainy, Litwy. W kontaktach międzynarodowych Stowarzyszenie używać będzie nazw,. Федерация Пацентов с Редкими З...
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
4
mpssmerchantpatrolsecurity.com
MPSS / Merchant Patrol Security Services Inc. | Bremerton, WA 98312 | DexKnows.com™
MPSS / Merchant Patrol Security Services Inc. 5610 Kitsap Way #380. Feel Safe When You Are Away. Types of security offered:. 8226; Security…. Types of security offered:. 8226; Security service. 8226; Private security. 8226; Security guard and patrol. 8226; Security officers. In addition, MPSS Security can help you set up the perfect security camera and surveillance equipment to suit your needs. We also offer security consulting for your business in the areas of lighting, cameras, fencing and locks. 8226;...
Maharana PratapSinh Shikshan Sanstha-Mumbai
MPSS has started full fledged science steam under the guidance of Mumbai University. Site best viewed in IE 6.0 and above at 1024 x 768 pixels resolution.
Default Parallels Plesk Panel Page
This page is generated by Parallels Plesk Panel. Leading hosting automation control panel. If you see this page it means:. 1 hosting for this domain is not configured or. 2 there's no such domain registered in Parallels Plesk Panel. What you can do:. For more information please contact . Lets you run Windows on any Intel-based Mac without rebooting! The best solution for running Windows, Linux, or any of many other operating systems alongside OS X. The most efficient server virtualization technology.
MPSS NGO
How You Can Help. Maharashee Parashar Sevabhavi Sanstha (MPSS). Parashar Sevabhavi Sanstha (MPSS). Is a registered charity committed to the relief of poverty development of the most neglected section of society. In particular, we work to alleviate the hardship and distress of women, children and youth affected by poverty and the unfavourable social environment. Maharshee Parashar Sevabhavi Sanstha (MPSS) is a voluntary organisation registered under Bombay Public Trust Act, 1950. We aim to provide psychos...
Мой Компьютер
Об установке Windows XP. Мои гости В Контакте. ITbuben - IT-шные блоги, сообщества, Windows, Linux, Web, Программирование, Интернет, Юмор, Софт. Настройка функций маршрутизации D - Link DI -524 UP. D - Link DI. Целью данного руководства является доведение до пользователя принципов настройки основной сетевой части маршрутизатора. В руководстве не рассмотрены этапы настройки Wi-Fi сети, а также моменты, отвечающие за безопасность. Итак, приступим к настройке. С сетевой картой компьютера, с которого будет п...
Мукополисахаридоз и другие редкие генетические заболевания
Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. Обширный класс наследственных болезней обмена, мало известных отечественным педиатрам, — лизосомные болезни накопления (ЛБН) — включает около 40 нозологических единиц. Сроки манифестации и тяжесть ЛБН варьируют, что определяется генетической гетерогенностью, физиологической значимостью пораженного мутацией метаболического пути, тканью-мишенью, в которой мутантный белок функционирует. При...До недавнего врем...
Home - Canadian MPS Society for Mucopolysaccharide & Related Diseases
What is MPS I? What is MPS II? What is MPS III? What is MPS IV? What is MPS VI? What is MPS VII? What is MPS IX? Causes & Heredity. Therapy & Treatment. News & Events. We believe in a brighter future for those affected. With and by Mucopolysaccharide (MPS) and. May 26, 2018. Tickets on Sale Now. Have you or a family member recently. Been diagnosed with MPS or a related. We are here to help and can. Provide you with information and. Support to help you through. We Are Here To Help. How You Can Help. For a...
The Irish Society for Mucopolysaccharide Diseases
What is the MPS Society? What are our aims? What do we do? MPS I - Hurler, Hurler Scheie and Scheie. MPS II - Hunter Disease. MPS III - Sanfilipo Disease. MPS IV - Morquio Disease. MPS IV - Morquio Disease. MPS VI - Maroteaux Lamy Disease. HOW YOU CAN HELP. Minister of State at the Department of Health and Children, Tim O'Malley, TD, officially opening the 2005 National Conference. Welcome to the website of the Irish MPS Society. The aims of the Irish MPS Society are as follows:. Latest MPS News Updates.
MPS and ML Information, Donations, and Support - National MPS Society
ML II and ML III. Rising Sun Legacy Circle. Privacy Policy & Donor Rights. Research for a cure. Watch our video to see how the National MPS Society is changing lives. Have you or your child recently been diagnosed with MPS or ML, or is your child undergoing diagnostic testing? We are here to help and can connect you with the information you need. Give to the National MPS Society. Support those affected by MPS and ML. Million Dollar Bike Ride. The National MPS Society funds research that may lead to treat...
Mucopolysaccharide & Related Diseases Society Aust. Ltd
I'm an MPS Adult. I'm a Young Person with MPS. My Brother or Sister has MPS. My Brother or Sister has MPS. Teen and Adult Siblings. Links and Books for Siblings. I Know or Care for Someone with MPS. About the MPS and Related Diseases. To value, nurture and support those affected by Mucopolysaccharide and related diseases. When MPS keeps pushing me down I just keep moving. Rare Diseases Day: February 28th 2018. I'm an MPS Adult. I'm a Young Person with MPS. My Brother or Sister has MPS.
