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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de mucoviscidose-sante.over-blog.com. Blog sur la mucoviscidose et le monde de la Santé! Mucoviscidose : l’espoir d’un médicament. 01 juin 2010 ( # Information Sur La Mucoviscidose. Campagne : vaincre la Mucoviscidose. 01 juin 2010 ( # Information Sur La Mucoviscidose. Un test salivaire pour détecter les maladies de vos futurs enfants. 10 juillet 2010 ( # Information Sur La Mucoviscidose. Grâce à ce procédé, il serait possib...
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Mucoviscidose Innovation
Aller directement à la navigation. Je fais un don. Les projets en cours. Les étapes d'un projet. J'ai un projet. Mucoviscidose Innovation porte et soutient des solutions thérapeutiques efficaces pour améliorer la santé et la vie des personnes atteintes de Mucoviscidose. Recrutement patients démarré pour l'ALX-009! Je fais un don. Un jeu pour vivre plus! Papillon and Papier de Soie. Vers un traitement des infections respiratoires multi-résistantes . Retour sur une belle idée.
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mucoviscidose-lutter.skyrock.com
mucoviscidose-lutter's blog - mucoviscidose-lutter - Skyrock.com
Beaucoup d'entre vous ce pose certainement la question en quel honneur j'ouvre un blog sur la mucoviscidose, et bien tout simplement car ma soeur est atteinte de cette maladie, j'ai aucune honte a parler d'elle ou aparler de d'autre gens atteins de cette maladie. Sur ce blog vous trouverez beaucoup de documentation représenté par de l'illustration, ou simplement de l'écriture, plusieur théme seront expliquer au cours de ce blog. Bonne visite et merci. 07/08/2009 at 11:28 AM. 08/08/2009 at 3:29 AM. C'est ...
mucoviscidose-mavie.skyrock.com
mucoviscidose-mavie's blog - Mucoviscidose Ma Vie - Skyrock.com
L'histoire et le combat de ma vie, que j'aime plus que tout. Et si ma vie n'est qu'une cause perdue. Je partirai libre d'y avoir au moins cru. De temps en temps. Je plie sous le poids du sort,. Et des souffrances collées au corps. Je me relève sous ton regard. Je fais des rêves où tout va bien. Je me bouscule, te prends la main. Au crépuscule, je te rejoins. Je me relève sous ton regard. Je fais le rêve d'aller plus loin. Je me bouscule, te prends la main. Du crépuscule jusqu'au matin. Je suis en vie.
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Sur ce blog, je soutiens la lutte contre la mucoviscidose. Cette horrible maladie fait des dizaines de mort chaques jours, et cela à travers le monde entier. La mucoviscidose n'est pas contagieuse. C'est une maladie qui touche les voix respiratoire et le système digestif. C'est une maladie mortelle qui n'est que rarement soigné. Pour en savoir plus, parcourez mes articles. 10/08/2010 at 6:06 AM. 22/10/2010 at 7:40 AM. J'ai vu ce que ceratines personnes. Subscribe to my blog! Présentation de la maladie.
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Fondation de la mucoviscidose
La Fondation de la Mucoviscidose. Créée en 1990, elle vient en aide aux adolescents et adultes de la Suisse entière en attribuant des soutiens financiers mensuels ou ponctuels afin de les rendre le plus autonome possible en participant :. Aux prestations qui ne sont plus prises en charge par l’Assurance invalidité au-delà de 20 ans. Agrave; l’achat d’un véhicule indispensable. Aux frais de déménagement et d’aménagement d’un logement. Aux frais de congrès, de camps CF, etc.
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