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Muko-L, die CF-/ Mukoviszidose-MailinglisteInformationen zur Mukoviszidose/ Cystische Fibrose Mailingliste MUKO-L; An- und Abmeldemöglichkeit; Fotos von Muko-L Teilnehmern
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Informationen zur Mukoviszidose/ Cystische Fibrose Mailingliste MUKO-L; An- und Abmeldemöglichkeit; Fotos von Muko-L Teilnehmern
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Muko-L, die CF-/ Mukoviszidose-Mailingliste | muko-l.de Reviews
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Muko-L, die CF-/ Mukoviszidose-Mailingliste
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17 Jahre Muko-L,. MUKO-L ging am 9.6.1997 online und war das erste deutschsprachige Internet-Forum für CF/ Mukoviszidose. Dieses Forum wurde über eine sogenannte Mailingliste realisiert. Im September 2014 wurde Muko-L eingestellt, da das Interesse, sich über das Medium E-Mail auszutauschen, gegen Null tendierte. Listmaster sind die Betreuer der Mailingliste. Sie können z.B. bei Problemen mit der An-/ Abmeldung weiterhelfen. C) 1997-2014 Joachim Unterspan.
Die Muko-L Erinnerungsseite
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17 Jahre Muko-L,. Im Gedenken an unsere Liebsten, an unsere Freunde. Wir erinnern uns an. Diese Erinnerungsseite ist den Menschen mit CF gewidmet, die den Kampf ums Atmen verloren haben. Sie sollen hier eine Art Unsterblichkeit erlangen. Die Namen und Bilder werden nur nach Zustimmung zu Lebzeiten, oder nach Zustimmung durch Anverwandte veröffentlicht. Sandra Schneider geb. Liebscher. C) 1997-2014 Joachim Unterspan.
Muko-L, die CF-/ Mukoviszidose-Mailingliste, Impressum
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17 Jahre Muko-L,. Für den Inhalt verantwortlich gemäß 6 Mediendienste-Staatsvertrag:. Ich übernehme keine Haftung für die Inhalte externer Links. Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschließlich deren Betreiber verantwortlich. C) 1997-2014 Joachim Unterspan.
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www.mukoviszidose-log.de - Links
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Freizeit und Sport mit CF:. Kids und Freizeit: Was geht? War der Titel einer Round-Table-Diskussion unter Vorsitz von Kristina Sinning, Kinderkrankenschwester am Christiane-Herzog-Zentrum. Patienten- und Elterntagung des Interdisziplinären Mukoviszidosezentrums LMU. Patienten- und Elterntagung des Interdisziplinären Mukoviszidosezentrums LMU. Patienten- und Elterntagung des Interdisziplinären Mukoviszidosezentrums LMU. Liebe mukoviszidose-log.de Besucher,. Weitere Informationen finden Sie unter:.
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muko-jekyll-und-hyde.blogspot.com
MuKo Leipzig || Jekyll und Hyde
MuKo Leipzig Jekyll und Hyde. 31 Oktober, 11 Uhr, Arzt und Dämon. USA 1941), Passage Kinos (Karten nur dort erhältlich). Jekyll und Hyde Szenenfotos. Montag, 18. Oktober 2010. Endlich - der Jeykll und Hyde Trailer von THEATER TV ist da! Bitte klicken Sie auf den Link um weitergeleitet zu werden. Http:/ www.theater-tv.com/? Eingestellt von Oper Leipzig Blog. Diesen Post per E-Mail versenden. Dienstag, 12. Oktober 2010. Jekyll und Hyde - MDR 1 Beitrag von Immo Hesse. Eingestellt von Oper Leipzig Blog.
向日市観光協会サイト
復元 体感アプリ AR長岡宮 に新コンテンツが追加されました. １０月２２日の 竹の径 かぐやの夕べ について. 本日の 竹の径 かぐやの夕べ は開催いたします。 竹の径 かぐやの夕べ 竹あかりワークショップ について. 桂川ＰＡ 下り線 での とっておきお土産品 販売は中止になり. お知らせ 竹馬親子教室 及び 第１５回たけうま全国大会 . 中止のお知らせ 7月9日 土 開催予定の愛菜楽市は中止し. 竹の径 かぐやの夕べ が平成27年度 手づくり郷土賞 大. 向日市 京都市相互交流事業 親と子の写生会と東寺拝観 参加者. 乙訓 八幡 英語版パンフレット を作成いたしました. 竹の径 かぐやの夕べ が第７回 ゆめづくりまちづくり賞 . 竹の径 かぐやの夕べ 10月18日 ボランティアスタッフ. 史跡長岡宮跡 復元 体感アプリ AR長岡宮 ができました. ２３日 土 かぐや姫の物語 いよいよ公開. 竹の径 かぐやの夕べ 10月19日 ボランティアスタッフ. 細川ガラシャ 明智光秀 細川幽斎 細川忠興を大河ドラマに . 広域観光パンフレット ぶらり京乙訓 八幡 とっておきの歴史と. 主催 西国街道ひな人形め...
muko-korlat.hu - Almási Műkő
Tégla falazatok, kert. Cégünk 30 éve foglalkozik épületműkő és gipszmunkákkal, régi műkőkorlátok és épületdíszítőelemek felújításával, állagmegörzésével, felületkezelésével illetve újragyártásával. Egyedi tervek és elképzelések megvalósítását is vállaljuk. Termékeink hosszú élettartamúak, ez a legjobb minőségű anyagoknak köszönhető, melyeket használunk. Munkáinkkal és árainkkal igyekszünk minden tisztelt megrendelőnket teljes körűen kiszolgálni. 169; Almási Műkő.
Muko-K: Willkommen auf Muko-Küste!
Willkommen auf Muko-Küste! Muko-Küste, der Internetauftritt sechs regionaler Mukoviszidose-Gruppen. Bietet eine Vielzahl an wichtigen und interessanten Informationsquellen für Mitglieder und Interessierte - speziell für den norddeutschen Raum. Von Ansprechpartnern für all Ihre Fragen und aktuellen bzw. den nächsten Veranstaltungsterminen finden Sie hier auch regionale Specials! Wir freuen uns über Ihren Besuch auf muko-kueste.de! Bei Anregungen oder offenen Fragen können Sie uns gern kontaktieren.
Muko-kun (Jordan M. Avery) | DeviantArt
Window.devicePixelRatio*screen.width 'x' window.devicePixelRatio*screen.height) :(screen.width 'x' screen.height) ; this.removeAttribute('onclick')". Gloria in Excelsis Deo. Traditional Art / Artist. Jordan M. Avery. Deviant for 7 Years. This deviant's full pageview. Jordan M. Avery. October 25, 1985. Last Visit: 6 weeks ago. Gloria in Excelsis Deo. This is the place where you can personalize your profile! By moving, adding and personalizing widgets. You can drag and drop to rearrange. Why," you ask?
Muko-L, die CF-/ Mukoviszidose-Mailingliste
Konnte keine Verbindung zur Datenbank herstellen.
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Mukoviszidose Selbsthilfe Leipzig e.V. - Herzlich Willkommen
Heim i.v.-Therapie. Wir präsentieren hier unseren Mukoviszidose. Selbsthilfe Leipzig e.V. Sie finden aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige. Rund um unseren Verein und Mukoviszidose. Viel Spaß beim Durchstöbern! Einladung zur Mitgliederversammlung - 17.04.2018. Wir freuen uns auf Euer kommen! Wir möchten Eure Meinungen,Wünsche und Unterstützung! Regionaler Austausch der Vereine. Folgen Sie uns auf Facebook! Unser nächster Termin. Am: 17.04.2018. Um: 17.30 Uhr.
Leben mit Mukoviszidose-Cystische Fibrose-Willkommen auf www.muko-life.ch
Rufen Sie uns an! Auf der Karte anzeigen. Senden Sie uns eine E-Mail. Wwwecorn-cf.eu%0A%0ADie Christiane-Herzog-Stiftung f%C3%B6rdert Europ%C3%A4isches Expertennetz f%C3%BCr Mukoviszidosepatienten. Steht für mukoviszidose und life. Für Leben. oder Leben. Eine Kinderkrankheit wird erwachsen! Die Krankheit CF wird erwachsen! CF Patienten studieren,arbeiten ,machen Karriere.,gehen in Frührente.sind. Seit der Entdeckung des Gendefekts und des "Cystic-fibrosis-transmembrane-conductance-regulator-Proteins"(CFT...
Muko-Life | Startseite
Muko-Life auf großer Spenden-Tour.helfen kann so schön sein.Willkommen auf unserer Webseite! Muko-Life.de hat sich der Förderung medizinischer Forschungsprojekte im Kampf gegen die heimtückische und noch immer zu wenig erforschte Krankheit Mukoviszidose verschrieben. Die kleine Lena wünscht sich nichts mehr, als betroffene Muko-Patientin mit einer gesunden Lunge unbeschwert leben zu können. Helfen Sie mit Ihrer Spende! Es geht um das Leben betroffener Kinder…. Wäre das etwas für Sie? Das nun schon über 3...
Maja- ...bo oddychać znaczy żyć...
Maja- .bo oddychać znaczy żyć. MUKOWISCYDOZA – codzienna walka o oddech…. Po tak długiej przerwie? Chyba od kwestii zdrowotnej - bo to jest u nas najważniejsze. Zbliża się koniec roku, więc pozwolę sobie na podsumowanie całego roku. Jaka była dla nas mukowiscydoza przez ostatnie 12 miesięcy? Uffi puk puk w niemalowane -łaskawa, Bogu dzięki łaskawa. Po tym jak w roku 2013 znęcała się nad nami wszystkimi - zdrowotnie nad Mają, psychicznie nad nami -najbliższą rodziną, tak w tym roku pozwoliła nam odetchnąć.
